Охлобыстин

Захаркин и Охлобыстин [291] также наблюдали этот обмен, но не осознали крайнюю легкость, с которой он происходит. [c.288]

Если бы тот пример реакции Вильямсона, который изучили советские химики О. Ю. Охлобыстин и Н. Н. Бубнов, был исследован классическими методами, опиравшимися только на измерение скорости расхода исходных соединений, выводы пришлось бы сделать самые заурядные. Оказалось бы, что происходит простое замещение одного аниона другим. Однако этот традиционный подход к данной работе был дополнен менее формальным, таким, который позволял параллельно наблюдать за природой частиц, являющихся продуктами реакции. С помощью метода ЭПР выяснилось, что в реакции, вполне подчиняющейся традиционному закону изменения скорости, образуется совсем не то, что ожидалось из трифенилметилхлорида и натриевого производного фенола, замещенного тремя третично-бутильными группами, получался не простой эфир, а всего лишь два радикала [c.337]

В 1959 г. Захаркин и Охлобыстин [5] кратко сообщили об обменной реакции между алюминий- и бортриалкилами. Авторы работали исключительно при высоких, температурах (120—180°) и не знали, что обмеи радика-АЭМИ идет легко уже при низких температурах. [c.114]

Захаркин и Охлобыстин установили [28], что при взаимодействии металлического алюминия с диизоалкилртутью получается смесь алюминийорганических соединений с радикалами нормального и изостроения. При длительном нагревании происходит полная перегруппировка с образованием соединений с радикалами нормального строения. [c.31]

В последнее время Захаркин, Охлобыстин и Струнин [112а] показали, что галоидные алкилы при 80—100° С реагируют с магнием в углеводородных растворителях (гептане, изооктане, додекане, керосине, толуоле, или петролейном эфире), а также без растворителя вообще. Особенно легко идет реакция с высшими алкилами, начиная с галоидного бутила. Важно отметить, что в этом случае реакция идет легко и экзотермично и проводится в обычной для гриньяровского синтеза аппаратуре. Если синтез ведется без растворителя, магнийорганическое соединение образуется в виде сухого аморфного порошка в углеводородной среде получается его суспензия. Как сухое магнийорганическое соединение, так и его суспензия, в углеводородах легко вступают в реакцию обмена радикал — галоид, что показано на примерах галогенидов бора, алюминия, ртути, кремния, олова и сурьмы. Карбоксилированием полученных этим путем бромистого изоамил-магния, иодистого н-гексилмагния и иодистого н-октилмагния получены соответственно изокапроновая, энантовая и пеларгоновая кислоты с выходами 30,9, 39 и 50,3%. [c.26]

В 20-х годах наряду с работами прикладного характера и дальнейшим использованием магнийорганических соединений для синтеза в СССР стали появляться работы теоретического характера. Н. В. Кондырев изучил свойства алкилмагнийгалогенидов как электролитов А. П. Терентьев показал, что реактив Гриньяра состоит из сольватных комплексов, содержащих два атома магния. В 30-х годах в работах А. Е. и Б. А. Арбузовых, А. Д. Петрова, А. П, Несмеянова с сотр. были решены некоторые вопросы строения промежуточных продуктов и механизма реакций магнийор-1 анического синтеза. Была доказана возможность гетеро- и гомолитиче-ских магнийорганических реакций в зависимости от природы растворителя открыты многие аномально протекающие реакции. П. П. Шорыгин и сотр. разработали метод получения хлористого фенилмагния без эфира в автоклаве при взаимодействии с окисью этилена был получен Р-фенилэтиловый спирт. Затем Л. И. Захаркин, О. Ю. Охлобыстин и Б. Н. Струнин разработали способ получения магнийорганических соединений вне растворителя, предложив этот способ для синтеза разнообразных элемеитоорганических соединений. [c.85]

Л. И. Захаркин и О. Ю. Охлобыстин на основе декаборана и ацетилена получили карборан-10, названный ими бореном. Получены также литиевые, калиевые и натриевые производные боренов, а на их основе бореновые кислоты, спирты, алкилборены и галогенпроизводные боренов. Осуществлена конденсация ацетиленовых и алленовых соединений с аллилборанами, приводящая к стереоспецифическому синтезу алицик-лов. В частности, получен 1-борадамантан. В. С. Шпаком были получены представители нового класса борорганических соединений — борины, в молекулах которых ВНз как функциональная группа связана с катионом металла. [c.87]

К. А. Билевич, О. Ю. Охлобыстин. Перенос электрона как элементарный акт органических реакций.— Успехи химии, [c.178]

Э1. Охлобыстин О. Ю. Перенос электрона в органических реакциях. Ростов-на-Дону Изд-,во Ростовского ун-та, Г974 Г18 с. [c.601]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.288 , c.294 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.26 , c.27 , c.40 , c.112 , c.112 , c.476 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.19 , c.19 , c.20 , c.20 , c.20 , c.21 , c.21 , c.21 , c.51 , c.57 , c.68 , c.68 , c.77 , c.89 , c.90 , c.353 , c.387 , c.400 , c.444 , c.445 , c.447 , c.448 , c.450 , c.451 , c.459 , c.460 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.10 , c.121 , c.180 , c.189 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.30 , c.54 , c.55 , c.55 , c.61 , c.165 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.5 , c.6 , c.39 , c.45 , c.73 , c.74 , c.78 , c.78 , c.78 , c.78 , c.117 , c.171 , c.224 , c.228 , c.229 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.11 , c.26 , c.27 , c.40 , c.112 , c.476 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.16 , c.18 , c.20 , c.22 , c.38 , c.309 , c.386 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.70 , c.106 , c.190 , c.468 ]

Литература по периодическому закону Д.И.Менделеева Часть 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология