Алюминий в стекле

Описан метод определения алюминия в стекл со стильбазо [2451. [c.205]

А - воде В - железе С - алюминии В - стекле. [c.37]

Различают естественный криолит, добываемый, главным образом, в Гренландии, и искусственный, получаемый путем воздействия плавиковой кислоты на соду и окись алюминия. В стеклах и эмалях искусственный криолит действует менее интенсивно, чем естественный. В грунтовые эмали его вводят редко. В покровные же эмали его обычно Добавляют около 10— 16%. [c.22]

При воздействии кислот окислы щелочных металлов и алюминия переходят в раствор из стекла в тех же соотношениях, в которых они находятся в составе стекол. В случае высококремнеземистых стекол на поверхности при этом образуется остаточный кремнеземистый слой. При сравнительно низком содержании кремнезема в стекле (65% и менее) кремнекислородная сетка деполимеризована, и кремнезем переходит в раствор в тех или иных количествах в зависимости главным образом от содержания окиси алюминия в стекле (Дуброво, 1958). [c.36]

Благоприятно действует введение 3—4% окиси алюминия в состав многощелочных стекол снижается склонность к улетучиванию щелочей с поверхности и заруханию стекла, тем самым стабилизируется состав поверхностного слоя. Кроме того, добавка небольших количеств окиси алюминия в стекла с содержанием 15—20% щелочей обусловливает оптимальную вязкость стекла в области температур обработки, предупреждая чрезмерную текучесть. Наличие окиси алюминия в малощелочных стеклах не предотвращает их расстекловывания. Добавка борного ангидрида в этом случае ослабляет тенденцию к расстекловыванию. [c.60]

Рис. 1. Зависимость сорбционных свойств пористых стекол от содержания окиси алюминия в стекле-оспове.

Рнс. 2. Влияние продолжительности выщелачивания на структуру пористых стекол в зависимости от содержания окиси алюминия в стекле-основе. [c.232]

Частичная замена окиси галлия на окись алюминия в стекле № 201 в количествах от 4 до 10% приводит к появлению максимума в области 620 ш(х, высота которого возрастает с увеличением количества А1. 0з (рис. 3). Относительное увеличение четырехкоординационных групп [c.13]

В роли же модификаторов трехзарядные ионы алюминия и галлия, обладая сравнительно большой силой поля, способствуют укреплению кремнекислородной сетки в целом и ослаблению колебаний при повышении температуры. И ко-эффициент расширения при этом резко снижается. С этой точки зрения понятным становится изменение коэффициентов расширения стекол при частичной замене в них окиси галлия на окись алюминия. Когда сумма этих окислов равна содержанию окиси натрия в стекле (серия с 60% ЗЮз), то коэффициенты расширения уменьшаются по мере замеш ения окиси галлия окисью алюминия, так как парциальный коэффициент расширения окиси алюминия в стекле меньший. [c.15]

Этими опытами подтверждается стабильность парциальных свойств окиси алюминия в стеклах, содержащих различные компоненты МеО в присутствии МагО. Влияние щелочей разной природы (Ь1гО, НагО, К2О) на поведение АЬОз в стекле также сходно, хотя и не вполне одинаково. При замене кремнезема глиноземом наиболее быстро увеличивается показатель преломления литиевых стекол, затем следуют натриевые и калиевые стекла. Самое резкое увеличение плотности также наблюдаГется у литиевых стекол, тогда как натриевые и калиевые стекла меняются местами [56]. Закономерности изменения величин д120з отсутствие или при низком содержании щелочных окислов и окиси бария сложны и -еще мало изучены. Некоторые факты будут рассмотрены в гла ве IX. [c.182]

При сравнении оптических свойств и молярного объема чистой кристаллической окиси алюминия а-АЬОз (корунда) с соответствующими парциальными свойствами окиси алюминия в стекле, содержащем щелочи, выявляется, что между ними существует резкая разница. Средний показатель преломления и молярный объем корунда соответственно равны 1,76 и 25,5 см 1моль, а средние парциальные величины и равны 1,52 и [c.260]

По А. А. Аппену [5], переход алюминия в стеклах из шестерной координации в четверную определяется соотношением (МеаО + + Ме0)/А120з, где МегО и МеО — числа молей активных окислов. [c.118]

В поисках причин столь своеобразного влияния окиси алюминия на структуру получаемых нри выщелачивании пористых стекол была изучена начальная стадия процесса разрушения кислотами исходных стекол ряда. Не имея возможности в рамках настоящей статьи подробно останавливаться на этой части работы, ограничимся лишь упоминанием о некоторых ее результатах. Было установлено, что из большинства исследованных стекол весь калий удаляется (в условиях опыта) в течение первых четырех часов, причем по мере увеличения содернгания алюминия в стекле скорость извлечения калия в самый начальный период выщелачивания несколько затормаживается. Алюминий, нри содержании А12О3 до 3 моль.% (стекла 35/1—35/5), практически не удаляется из стекла в первые часы выщелачивания, однако при больших ее содержаниях (стекла 35/6—35/11) начинает интенсивно переходить в раствор уже после непродолжительного воздействия кислоты на стекло. По-видимому, именно с этим связано увеличение объемов и размеров нор в последних двух стеклах рассматриваемого ряда (рис. 1), ибо процесс извлечения алюминия должен сопровождаться разрушением алюмокислородных тетраэдров стекла, за счет чего и появляются дополнительные объемы пустот в выщелоченном стекле. Прямым подтверждением этому являются данные о содержании А12О3 в исследованных пористых стеклах. Из табл. 1 видно, что с увеличением содержания окиси алюмипия в исходных стеклах относительно все большие ее количества переходят в раствор в процессе кислотной обработки стекла. [c.231]

Известно, что при одновременном присутствии бора и алюминия в стекле алюминий предпочтительнее бора образует тетраэдры [АЮ4], вытесняя бор в тройную координацию. Это явление, названное алюмо-борной аномалией, было подробно исследовано в ряде работ Аппена и Гань Фу-си [ ], а также Кефели, Таланта и Власовой [ ]. Поведению галлия в боросиликатных стеклах посвящена лишь работа Таланта [ ], который на стеклах серии 13Ка20 17В2О3 (70—а )8102 по [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология