Главный зависимые

Главная зависимость константы скорости от температуры связана с экспонентой, так как предэкспонента зависит от температуры незначительно. Поэтому приближенно [c.273]

Если в качестве главных зависимых переменных используются общие концентрации всех компонентов или водные концентрации для каждого вещества, то подвижная граница проявляется как неизвестная в сеточных уравнениях и ее необходимо прослеживать особо (так называемые фронтальные методы). Если же выбрать в качестве зависимых переменных суммарные концентрации каждого компонента (формулировка, подобная использованию энтальпии в тепловых задачах с подвижной границей смены фаз), то в этом нет необходимости, но тогда появляются осцилляции из-за недостаточно хорошей аппроксимации разрывов функций на движущейся границе однако, если концентрации на твердой фазе не намного превышают водные концентрации, то последний метод намного эффективнее. При этом на решении задачи образуется зона, не содержащая реагирующей твердой фазы (недонасыщенная зона), которая отделена резким фронтом от насыщенной зоны, где реагирующая твердая фаза либо появляется (осаждение), либо исчезает (растворение). [c.404]

Так, французский химик Анри Виктор Реньо (1810—1878) провел большое количество тщательных измерений объемов и давлений газов и показал, что установленная Бойлем за три столетия до этого зависимость между объемом и давлением данного количества газа не вполне точна. Причем отклонения от закона наблюдаются главным образом при увеличении давления или при понижении температуры. [c.120]

При выборе оптимальных вариантов сортировки и переработки нефтей, а также для оперативной оценки показателей качества нефтей наряду с графическими зависимостями из справочников целесообразно использовать обобщенные аналитические зависимости. Поскольку главным критерием оценки нефти как сырья для пронзводства топлив и масел является потенциальное содержание [c.36]

Мы уже видели в упражнениях к предыдущему разделу, каким образом различные предположения о механизме реакции приводят к кинетическим выражениям этого типа. В главе VI будет показано, что к таким кинетическим зависимостям приводит также учет влияния на скорость, химической реакции процесса адсорбции реагентов на активной поверхности и других физических ироцессов. Функция j , Т) при этом не обязательно имеет вид (IV.46). В общем случае об этой функции можно только сказать, что она всегда положительна и обычно меньше единицы. Нередки случаи, когда зависимость скорости реакции от концентраций и температуры определяется, главным образом, изменением функции / ( , Т). При этом форма кинетических зависимостей может сильно исказиться, однако равновесная кривая всегда остается неизменной. [c.81]

По химическому составу цементы представляют собой главным образом силикаты и алюминаты кальция, т. е. в их состав входят 31 и А1 — химические элементы, особо склонные к образованию гетероцепных полимеров (в основе которых лежат связи 51 — 0—51 и Л1 — О — А1). В зависимости от относительного содержания сили- [c.482]

Для частиц резко нерегулярной формы можно ожидать отклонений от этой зависимости, главным образом в сторону уменьшения, до 50%. [c.165]

Тепловая диаграмма дает зависимость между теплосодержаниями единицы веса и составами паровых и жидких смесей компонентов раствора, находящихся соответственно при своих температурах конденсации и кипения. Важнейшим свойством тепловой диаграммы, представляющим-главную причину ее широкого [c.30]

Со стороны подрядных организаций ответственным исполнителем ремонтных работ в зависимости от их объема могут быть мастер-прораб, начальник участка, главный инженер или начальник ремонтно-строительного или строительно-монтажного управления и других привлекаемых организаций. Все лица, указанные в приказе (распоряжении), должны ознакомиться с ним и расписаться. [c.202]

Таким образом, возможность применения зависимостей (IV.62) и (IV.63) в широком диапазоне изменения Ре и N экспериментально не подтверждается. Поэтому они могут быть использованы лишь в приближенных ориентировочных расчетах, главным образом, для газофазных реакторов с турбулентным режимом движения потока. [c.105]

После проведения перечисленных операций на ось III — III наносятся с помощью рулетки точки под установку тарелок согласно чертежу. Для получения кольцевых рисок под установку опорных элементов тарелок в корпусе над намеченной точкой на оси III—III устанавливается приспособление для оптической разметки. Настроить оптическую головку разметчика надо так, чтобы луч, отраженный от ее зеркальной грани на приемный экран 6 ОКГ, совпал с визирным лучом. Вращением поляризационного светофильтра добиваются получения на поверхности корпуса сетки с необходимой для разметки яркостью и четкостью изображения, а винтом продольного перемещения оптической головки совмещают центр сетки, проектируемой на корпус, с намеченной точкой на главной оси III—III. Значения допускаемого несовпадения (/), отраженного и визирного лучей в зависимости от расстояния тарелки до приемного экрана (L) приведены ниже [c.216]

Нитрование ароматических соединений осуществляют главным образом смесью азотной и серной кислот. Серная кислота является катализатором, водоотнимающим средством й средством, препятствующим окислительным процессам. Нитрующая способность смеси находится в прямой зависимости от концентрации серной кислоты. [c.117]

Главные ректификационные колонны промышленных установок каталитического крекинга имеют высоту 20—26 м и диаметр от 3 до 6 л в зависимости от пропускной способности установки, глубины разложения сырья, коэффициента рециркуляции газойля и 1 д. [c.177]

Для вывода математических зависимостей, приводящих к более точным результатам по сравнению с получаемыми по формулам (1)—(4), требуется выполнить значительную работу по анализу обширного практического материала. При выводе более надежных зависимостей должны быть учтены все главные факторы, заметно влияющие на материальный баланс процесса. [c.228]

По данным Го [162], в определенных случаях наблюдается полностью неселективный гидрогенолиз циклопентанового кольца. Например, для метил- и 1,3-диметил-циклопентанов в присутствии (6—20% Pt)/АЬОз (315°С, 3 МПа) реакция протекает очень селективно, в то время как при низком содержании Pt в катализаторе (0,15—0,60%) гидрогенолиз связей кольца происходит по статистическому закону распределения. В присутствии катализаторов с большим содержанием платины при относительно низких температурах и низких давлениях водорода преобладает главным образом селективный разрыв С—С-связей кольца метилциклопентана. В то же время при неселективном разрыве на катализаторах с низким содержанием платины не наблюдается какой-либо определенной зависимости от температуры. В случае 1,3-диметилциклопентана влияние температуры сказывается более значительно. [c.130]

В газовой фазе доля более напряженных конформаций, в том числе и некоторых г-конформаций для Сб-дегидроциклизации, тем меньше, чем выше их напряженность. Как уже указывалось (см. разд. 1.2), конформации одного вещества более или менее быстро переходят друг в друга, однако при постоянной температуре их соотношение не меняется. На поверхности катализатора из-за адсорбции молекулы могут оказаться временно зафиксированными в /"-конформации, т. е. при таком расположении главной углеводородной цепи, которое энергетически невыгодно, но зато пространственно наиболее благоприятно для образования переходного состояния. В то же время, чем более напряжена г-конформация, тем менее прочно ее фиксирование, короче продолжительность жизни на поверхности катализатора, а следовательно, меньше вероятность прореагировать. Соответственно, меньше будет предэкспоненциальный член уравнения Аррениуса. Если же при этом реакция идет ио нулевому порядку и энергии активации для Сб-дегидроциклизации разных углеводородов одинаковы, то между значениями энергии перехода от обычных к г-кон-формациям и выходами продуктов реакции должна быть антибатная зависимость. При сопоставлении таких энергий перехода, вычисленных А. Л. Либерманом из конформационных данных, с выходами циклопентанов при Сб-дегидроциклизации, найденными авторами книги экспериментально, действительно обнаружилась ожидаемая антибатная зависимость [c.213]

Состав реактивных топлив зависит от способа их получения (та л. 2.5). Кинетика окисления реактивных топлив в зависимости от их группового углеводородного состава, наличия и структуры гетероорганических соединений, ингибиторов окисления, концентрации кислорода, температуры, контакта с каталитически активными металлами может иметь разный характер [46]. Главной отличительной чертой этого процесса является постоянство его скорости во времени, наличие автоускорения или замедления. [c.45]

Карно при исследовании рассматривал идеальный цикл, так как считал, что при анализе работы тепловых машин по реальному циклу можно не выявить главных зависимостей. С. Карно писал ч-Повсюду, где ижется разность температур, может, происходить возникновение движущей силы . И далее... Температура газа должна быть первоначально как можно выше, чтобы получить значительное развитие движущей силы. По той же причине охлаждение должно быть как можно больше. Нельзя надеяться хотя бы когда-либо практически использовать всю движущую силу топлива . [c.58]

Недостаточная изученность некоторых модификаций оксигидроокиси железа (HI), а главное, зависимость от них свойств получаемых неорганических материалов (сорбенты, катали аторы и ферриты) вызвали постановку новых исследований термического превращения [248, 2491 и строения по спектрам Мессбауэра (2501 рассмотренных выше модификаций FeOOH. [c.39]

Итак, термодиффузионное отношение — очень сложная функция температуры, концентрации, масс молекул, параметрически зависящая от характера межмолекулярного взаимодействи . Зависимость от концентраций определяется прежде всего множителем Х1Х2 и в меньшей мере — выражением Главная зависимость от масс молекул [c.226]

Формула (7.3.69) значительно упрощается в частном случае бинарной смеси изотопов. При этом различие между массами молекул компонентов мало т т и можно воспользоваться разложением в ряд по степен51м малого параметра т —т 1 т - -т . Кроме того, все межмолекулярные силы можно считать одинаковьтш. Поскольку главная зависимость термодиффузионного отношения к от концентраций описывается множителем то в числителе и знаменателе дроби формулы (7.3.69) можно положить х- х Х , В результате имеем следующую приближенную формулу для к [c.226]

Главным источником изопрена является фракция s высокотемпературного пиролиза нефтяных фракций, подобно тому как это показано выше для бутадиена. Фракция s чрезвычайно сложна но составу и в зависимости от условий пиролиза (650—760°) содержит 15—25% изопрена. Другими главными составными частями являются пиперилин (нентадиен-1,3,), циклопентадиен и пентен-1. Чистый изопрен mohiho выделить экстрактивной перегонкой — способом, описанным выше для бутадиена. В качестве экстракционной среды здесь применяется, например, ацетон с 5% воды. Перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции отделяют обычной перегонкой от нипериленовой фракции . Температуры кипения отдельных представителей -фракции s следующие. [c.91]

С этой целью (р с. 91) воздух под давлением 4—5 ат при 50—70° подают в ацетальдегид, растворенный в каком-либо растворителе — уксусном эфире, нронилацетате или бензоле. В качестве катализатора применяется, например, медь-кобальтацетат, в молярном соотношепии 10 1, в количестве около 2%, считая на ацетальдегид. Марганцевый катализатор способствует главным образом образованию уксусной кислоты. В зависимости от температуры и природы катализатора процесс направляется в сторону преимущественного образования уксусной кислоты пли ангидрида. [c.158]

Во многих случаях природный гаэ залегает и самостоятельно (без нефти) главным образом в пористых песчаниках. Предполагают, что и в этих месторождейиях первоначально присутствовала нефть, но в последующем она мигрировала в другие горизонты. В зависимости от состава различают жирный и сухой природные газы. [c.18]

В качестве побочных продуктов при восстановлении нитропарафи-нов 1В кислой среде образуются альдегиды ли кетоны в зависимости от того, исходят ли они из первичного нли Вторичного нитропарафина. Оксосоединение может оказаться главным продуктом реакции, если восстановление вести при избытке восстановительного агента [46]. Реакция состоит в быстро протекающей перегруппировке образующегося в качестве промежуточного продукта нитрозосоединения в оксим (изонитрозосоединение), который в кислой среде подвергается тотчас же гидролизу и превращается в соответствующее оксосоединение [c.275]

На рис. 1У-45 показаны зависимости приведенных затрат на процесс ректификации омеси ксилолов [42] и стоимости колонн [43] от числа колонн в каскаде. Анализ кривых цоказывает, что с увеличением числа колонн в каскаде до 2—4 значительно снижаются цриведенные затраты на ректификацию главным образом за счет уменьшения флегмового числа. Та1К, для смеси ксилолов указанного выше состава минимум приведенных затрат соответствует каскаду из 4-х колонн при флегмовом числе 65. [c.257]

Высокотемпературное (450—700 °С) хлорирование низкомолекулярных алифатических углеводородов, главным образом метана, этана, пропана, бутана, изобутана, этилена и пропилена, а также их хлорпроизводиых, проходит уже не как чистая реакция замещения, а большей частью как расщепляющий и строящий крекинг. В случае метана преобладает соединение обломков j с образованием иерхлорэтилена, в случае пропанов и пропиленов — расщепление с образованием четыреххлористого углерода и иерхлорэтилена, в случае этапов и этиленов в зависимости от условий реакции могут получаться различные продукты [183—186]. [c.201]

Особенности первоначальных теорий таковы. Кишиневский [16, 17] предполагает, что перенос вещества осуществляется, главным образом, массовым потоком (т. е. турбулентной диффузией) и считает коэффициент турбулентной диффузии Dt не зависящим от расстояния у до границы раздела фаз. Это равносильно допущению, что поверхность раздела фаз не гасит турбулентность. Между тем это не так. В случае твердой поверхности раздела гашение хорошо -изучено и известна зависимость Dt(y). Для границ жидкость — жидкость и жидкость — газ поверхностное натяжейие, как правило, также обеспечивае.т доста- точную прочность поверхности. Поэтому и для этих систем предположение о независимости коэффициента турбулентной диффузии от расстояния, безусловно, неправильно. Коэффициент же массопередачн оказывается чувствительным к закону изменения Dt(y) [см. ниже уравнение (16.8)]. [c.173]

О немонотонном характере изменения свойств в главных подгруи-иах свидетельствует, наиример, характер изменения энергетического различия внешних 5- и р-орбиталей (табл. 28), степеней окисления (табл. 29) и координационных чисел (табл. 30) з- и р-элементов в зависимости от их порядкового номера. [c.265]

Осадочные породы в зависимости от происхождения подразделяются на обломочные, глинистые, химические и биохимические. Обломочные породы — продукты ме — ханического разрушения исходных пород (пески, песчаники). Глинистые породы, обладающие высокой пластичностью и низкой водопроницаемостью, состоят в основном из мельчайших минеральных частиц (с размерами 0,001—0,01 мм), окислов кремния (30 — 70 % масс.) и алюминия (10 — 40 % масс.), их главные компоненты — кремнезем и глинозем. Химические породы образуются в результате осаждения солей в вы — сыхающих замкнутых водоемах (гипс, соль), а биохимические — за счет деятельности и концентрации скелетов живых организмов биосферы, как, например, мел, из — [c.45]

Поверхность частиц первой группы можно найтк по приближенным геометрическим зависимостям с предварительным обмером линейных размеров частиц по главным осям. Так, Вилли и Грегори [26 определяли размеры сфероидальных частиц с номинальным диаметром 0,279 и 0,127 мм обмером под микроскопом и с помощью проектора, а также методом измерения длин отрезков зерен, пересекаемых бросаемой на шлиф стальной иглой. Результаты измерений усреднялись по данным 200— 600 опытов. Для более мелких частиц с номинальным диаметром 0,028 мм удельную поверхность Оо измеряли по адсорбции азота. Полученные различными методами значения oq совпадали как друг с другом, так и с ао, определенной по перепаду давления из соотношения (П. 55) при Ki = 4,8 с точностью 5%. [c.57]

Роль поверхности в инициировании активных центров, которые ведут цепь главным образом в гомогенной фазе, уже обсуждалась этим далеко но исчерпывается поведение катализатора в каталитических реакциях. Реакцип, которые происходят полностью на поверхности катализатора, встречаются, по-видимому, гораздо чаще. Этот класс реакций отличается от рассмотренных выше тем, что скорость таких реакций прямо пропорциональна количеству катализатора. Когда такая зависимость не подтверждается эксиериментально, то это может означать, что реакция идет по смешанному механизму или же скорость реакции лимитируется диффузией. Объяснение экспериментальных данных с помощью конкретного механизма в таком случае становится исключительно трудным. Если скорость реакции зависит от первой степени концентрации катализатора, то экспериментальные данные по скоростям реакции подвергаются обработке, хотя и в этом случае остается неопределенность, связанная с отсутствием точных данных по изотермам сорбции всех частиц, принимающих участие в процессе. [c.540]

Экспериментальные исследования процессов дня прямого гидрообес-серивания мазутов показали большую зависимость их эффективности от компонентного состава и физико-химических свойств остаточного сырья. Анализ имеющихся данных об уровне развития этих процессов для облагораживания нефтяных остатков по мере утяжеления перераба-тьшаемого сырья показали, что для них характерно более резкое ухудшение основных показателей, чем наблюдались при развитии процессов гидроочистки нефтяных дистиллятов при утяжелении их сырья от бензина до вакуумного газойля. Как для гидроочистки дистиллятов, так и для гидрообессеривания нефтяных остатков главные показатели, определяющие эффективность и экономичность процессов — расход водорода и катализатора, давления в реакторах, производительность ехшницы реакционного объема (рис. 1.1). [c.9]

Выше указывалось, что в зависимости от перерабатываемого сырья, условий его переработки, характеристики и длительности работы катализатора может накопиться много отложейий. Масса отложений может превышать массу исходного катализатора. Состоят эти отложения в основном из углерода, ванадия, никеля, серы меньше содержится водорода, железа, натрия, кальция (табл. 3.12). Из данных таблицы можно заключить, что уровень содержания углерода определяется, в первую очередь, режимом процесса (пониженным давлением, см. п. 9 и 10), характеристикой сырья и длительности провеса (см. п. 12—14). Содержание металлов (ванадия, никеля) определяется главным образом содержанием их в перерабатываемом сырье и длительностью пробега. Содержание серы пропорционально содержанию металлов (рис. 3.46). [c.145]

Поперечно-винтовая прокатка ребристых элементов труб. Наиболее эффективными по теплоотдаче являются цельнокатаные трубы с поперечными ребрами, технология изготовления которых разработана Всесоюзным научно-исследовательским институтом металлургического машиностроения — ВНИИметмаш. В зависимости от назначения и особенностей технологического процесса станы для прокатки труб выпускаются следующих основных типов для оправочной прокатки труб конечной длины для безоправочной прокатки труб конечной длины для безоправоч-ной прокатки труб практически неограниченной длины из бухты. Станы для оправочной прокатки труб предназначены главным образом для прокатки монометаллических труб длиной до 5 м с оребрением диаметром до 50 мм и обеспечивают прокатку труб с гладкими концами и с пропусками оребрения. Станы для безоправочной прокатки монометаллических ребристых труб аппаратов воздушного охлаждения производят прокатку труб длиной до 8 м, с оребрением диаметрами до 56 и до 84 мм. На станах для прокатки ребристых труб малого диаметра неограниченной длины (из бухты) изготовляют трубы для теплообменной аппаратуры и т. д. В этом случае валки одновременно с вращением обкатываются вокруг заготовки, причем труба перемещается в осевом направлении. По сравнению с ребристыми трубами других конструкций цельнокатаные трубы отличаются 152 [c.152]

Сырье для депарафинизации состоит из большого числа индивидуальных веществ, главным образом углеводородов, обладающих весьма разнообразными как фпзическплш, так и химическими свойствами. Эти вещества можно классифицировать по самым различным признакам в зависимости от цели, которую ставят этой классификацией. [c.34]

Для индивидуальных углеводородов температуры перехода из одной модификации в другую изучены только для м-алканов. Для изоалканов и циклических углеводородов данные по температурам перехода имеются только для некоторых главным образом низкомолекулярпых представителей этих углеводородов. Эти значения температур перехода для -алканов приведены в табл. 5. Из данных табл. 5 видно, что для твердых -алканов разность между температурами плавления и температурой перехода составляет примерно 3—12° при некоторой тенденции этой разности к уменьшению по мере повышения температуры плавления -алканов, хотя строгой закономерности в этом и не наблюдается. Для технических же парафинов (средняя температура плавления порядка 50°) разница между температурой плавления и температурой перехода составляет 15—20° и существенно уменьшается с повышением температуры плавления. При этом для парафинов широкого фракционного состава отмечается более высокая величина этой разности, чем для узких его фракций. Для большинства товарных парафинов, вырабатываемых из парафиновых дистиллятов, температура перехода из мягкой волокнистой аллотропной формы в хрупкую пластинчатую лежит в пределах 30—33°. Здесь следует отметить, что температура перехода для технических парафинов и зависимость ее от температуры плавления, молекулярного веса, фракционного состава, химической природы остается еще весьма мало изученной, несмотря па большую важность этого вопроса. [c.60]

Катализатор поступает из реактора в регенератор при темпе-paiype 460—500°. В кипящем слое, где протекает процесс выжига кокса, йоддррживается температура обычно не ниже 540° и не выше 620°. Внутреннее давление над рабочей зоцой регенератора, предопределяемое главным образом его проектным режимом и конструкцией установки, равно 1,2—2,4 ama. В зависимости ог мощности установки й кратности циркуляции в регенератор поступает от 10 до 50 m MUH катализатора. [c.159]

Ввиду ббльшего разнообразия структур углеводородои, вступающих п комплекс с тиомочевиной, чем с мочевиной, получение уравнения, выражающего зависимость отношения числа молей тиомочевины к числу молей органического вещества, значительно труднее, чем для комплексов мочевины с м-парафи1шмп. Полоса на рис. 3 соответствует данным табл. 4, заимствованным главным образом у Шленка [18]. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология