Броматы как осадители

Титрование броматом приводит к получению точных результатов, однако этому методу присущи все трудности, они-санные ранее в случае применения 8-оксихинолина в качестве осадителя. [c.62]

Осадок отмывают от избытка осадителя, а затем растворяют его в 200—300 мл 2—3 н. раствора соляной кислоты. Раствор охлаждают и вводят из бюретки титрованный раствор смеси бромата и бромида калия в небольшом избытке (1—2 мл) [c.151]

Осаждение в виде гидроокиси нашло широкое применение. В более старых методах не удавалось выделить чистый осадок. Хороший метод количественного осаждения гидроокиси палладия (IV) предложен Гилкристом [192], который окислял палладий броматом калия, затем нейтрализовал раствор до pH 6 и, наконец, до pH 8. Это осаждение является составной частью метода отделения родия, иридия и палладия от платины и главной областью его применения. Осадок не представляет собой весовой формы, и, хотя гидроокись легко восстанавливается до металла прокаливанием в двуокиси углерода или в водороде, этот метод не следует рекомендовать, поскольку для палладия существует масса других осадителей. Описание гидролитического осаждения включено в методики 30, 81, 88 и др. [c.56]

К раствору нитрата тория добавляют избыток раствора осадителя (100 г ЮОз растворяют в 333 мл Н Оз уд. в. 1,4) объе.м раствора доводят водой до 1 л (если присутствует церий, предварительно добавляют несколько капель 3%-ной Н2О2). Осадок двойного иодата тория и калия фильтруют через тигель с пористым дном и промывают азотнокислым раствором иодата калия (5 г КЛОз и 33 мл НЫОз — уд. в. 1,4 — в 100 мл). Фильтрат и промывные воды собирают в отдельный стакан для определения Церия после окисления его броматом калия. [c.57]

NH4IO3 0,05-0,25 М избыток осадителя из 0,5-1 н. НКОз в присутствии 3 г персульфата или 1-3 г бромата на 25 мг Се 800-900 °С СеОг 0,81409 16, 17 [c.541]

Количественно И. определяют весовым методом в виде металла с использованием в качестве осадителя 2-меркантобензотиазола (тиомочевины). Осадок прокаливается до металла в токе водорода (И. можно также выделять в осадок в виде гидроокиси, сульфида или хлориридата аммония). Спектрофотометрически И. может быть определен измерением интенсивности сине-фиолетовой окраски, получаемой при действии па раствор соли 1г(1У) при нагревании смеси хлорной, фосфорной и азотной к-т. Потенциометрич. методы определения И. основаны на титровании раствора хлориридата восстановителями Си2С12, гидрохиноном, аскорбиновой кислотой. Отделение неблагородных металлов от И. можно производить гидролитич. осаждением из растворов, содержащих платиновые металлы в виде комплексных нитритов, а также с помощью ионообменных смол типа КУ-2. От Р1 1г может быть отделен гидролитич. осаждением в присутствии бромата. Р(1 количественно отделяется от 1г осаждением диметилглиоксимом. Отделепие НЬ от 1г достигается восстановлением родия солями Т1 (III), осаждением родия меркаптобензотиазолом в присутствии восстановителей и с помощью нитритно-суль-фидного метода. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология