Родий осаждение

Адсорбцию из растворов можно интерпретировать также с помощью теории адсорбции, предложенной Поляни (подробно она обсуждается в гл. XIV, разд. Х1У-7). В рамках этого подхода адсорбция рассматривается как своего рода осаждение из раствора под действием адсорбционного нотенциала. При этом [c.314]

Выделение родия осаждением сероводородом. Родий осаждают в виде сульфида сильной струей сероводорода из нагретого до кипения раствора. Раствору дают немного охладиться, не прекраш ая тока сероводорода. [c.432]

Родий по каталитической способности обладает весьма высокими показателями и имеет ряд преимуществ перед другими платиновыми металлами. При прочих равных условиях каталитическая способность родия зависит от степени раздробленности металла. Поэтому коллоидные растворы и родиевая чернь более активны, чем родий, осажденный электролитически или применяемый в виде тонко раздробленного порошка [81, стр. 299 83]. [c.22]

Но, поскольку в периоде индукции концентрации атомов серы и активных молекул О, вообще говоря, невелики, вероятность такого бимолекулярного процесса, пропорциональная произведению соответствующих концентраций [О ] и [5], будет весьма малой величиной. Поэтому такими процессами в периоде индукции мы можем пренебрегать. Обладая малой вероятностью вступить в реакцию, атомы серы должны диффундировать к стенкам сосуда и там осаждаться. Действительно, такого рода осаждения серы наблюдаются на опыте. Конечными продуктами рассматриваемой реакции являются Н2О и 50з. При этом 50а образуется за счет соударений 50 с Оз. [c.120]

В случае отсутствия готового хлорида родия для его приготовления можно использовать отходы металла или гидроокись родия, осажденную из промывных вод и отработанных электролитов. [c.100]

Первоначально из 1 AI НС1 осаждают иодид паладия. Затем из фильтрата осаждают иодид родия (осаждение из 6,5 М НС1). Осадок дважды обрабатывают 72%-ной H IO4 при нагревании для разрушения иодида и отгонки рутения. Затем родий сорбируют из разбавленного раствора H IO4 на катионите дауэкс-50X2 и вымывают горячей 3 ЬЛ НС1. Элюат слегка подкисляют осаждают двойной нитрит калия и родия. Осадок растворяют в царской водке и переосаждают нитрит, который является весовой формой после высушивания при 110° С. [c.419]

После удаления родия раствор отделяют, а родий, осажденный на нo итeJ переводят в растворимый родиевый карбонильный комплекс действием оксида уи рода в присутствии растворителя и соединения, которое может заменять оксид уп рода в качестве лиганда реакцию проводят при температуре 20—300 °С и давлен 0,1—70,0 МПа. [c.298]

Иридий может быть отделен от родия осаждением в виде (NH4)2[Ir l6] 18, 24, 25], но вследствие ощутимой растворимости хлороиридата аммония разделение неполно, особенно при малых количествах элементов. [c.228]

При рассмотрении теоретически полного разделения зон авторы исходили из преднолол елия, что выпадающий осадок имеет точно стехиоме-трический состав, отвечающий его формуле, и что он не содерл ит другие иопы, присутствующие в растворе. Выпадение абсолютно чистого осадка практически невозможно. Образующийся осадок люжет содержать другие ионы вследствие различного рода осаждений (окклюзии, изоморфного оса/кдения и других причин) [14]. Однако в силу специфики образования зон в осадочных хроматограммах действие некоторых из них сведено к нулю, действие других факторов значительно усилено. Например, процесс окклюзии и захватывания осадком посторонних примесей будет практически отсутствовать из-за малого размера кристаллов осадка. То же самое относится и к процессу соосаждения более растворимых осадков, так как образование осадочных хроматограмм происходит в результате многократного повторения актов образования и растворения более растворимого осадка. Соосажденный, более растворимый, осадок впоследствии, при соприкосновении со свежей порцией раствора, переходит в него. Содер/кание в зоне посторонних иримесей ири этом уменьшается. [c.125]

Очень обстоятельно была исследована возможность дальнейшего использования так называемого висмутиола II (стр. 141) Маюмдаром и его школой [52—60]. Так, например, палладий [54] количественно осаждается в присутствии комплексона висмутиолом в виде Р(1(С8Н5К28з)2 из растворов, имеющих pH 4,75—8,20. Осадок устойчив при температуре до 250° и содержит 19, 145% Рс1. Единственными мешающими элементами при этом определении являются серебро, свинец, ртуть и таллий. Серебро, ртуть и свинец можно маскировать йодидом калия. Напротив, серебро и таллий можно заранее отделить от палладия в циа-нидном растворе и затем осадить палладий подкислением раствора. Палладий можно также отделить от некоторых платиновых металлов — рутения, осмия, иридия и родия — осаждением из раствора, содержащего комплексон, при pH 6,6—8,0 [55]. Аналогично палладию определяют и таллий осаждением висмутиолом при 10° из содержащего комплексон раствора при pH [c.541]

Грейхем, Фрейермут и Нормингтон [ПО] запатентовали способ восстановления ароматических хлорнитросоединений в соответствующие хлоранилины молекулярным водородом без растворителя в присутствии ацетата натрия и катализаторов, состоящих из платины, палладия, рутения и родия, осажденных на угле или окиси алюминия. Процесс восстановления рекомендуется проводить при 25—125° С и давлении водорода не выше 10,5 ат. Воду, выделяющуюся в процессе синтеза, хорошо диспергируют с продуктами реакции за счет интенсивного перемешивания жидкой фазы в автоклаве. Отмечается, что образующаяся в процессе синтеза вода может обволакивать частички катализатора и снижать скорость гидрогенизации. Авторы получали хлоранилины с выходом до 99 %. [c.22]

Данворт и Норд [116] исследовали влияние различных заместителей в нитробензоле на скорость гидрогенизации и состав промежуточных и конечных продуктов при использовании в качестве катализатора 5%-ного родия, осажденного на активированном [c.24]

Благодаря высокой отражательной способности, повыщенной твердости и стойкости в агрессивных средах родиевые покрытия применяют для отражателей и электрических контактов, некоторых специальных целей. Коэффициент зеркального отражения родия примерно на 20 % ниже, чем серебра. В отличие от последнего, родий почти не реагирует со средой, содержащей сернистые соединения, что способствует стабильности его переходного электрического сопротивления. Микротвердость родия, осажденного электролитически, в 6—7 раз выше, чем полученного металлургическим способом. Удельное и переходное электрическое сопротивление его ниже, чем платины, причем последняя характеристика отличается стабильностью даже при повышении температуры рабочей среды на несколько сот градусов. Родий больше, чем платина и палладий, противостоит эррозионному износу и поэтому особенно пригоден для покрытия контактов, работающих в режиме замыкания-размыкания. [c.189]

Тонкодисперсный губчатый родий, а также родий, осажденный металлическим цинком, с.мешивают с двойным по весу количеством хлористого натрия и нагревают в токе влажного хлора образовавшийся гранатово-красный сплав выщелачивают водой и с полученным розовокрасным раствором воспроизводят пять описанных выше реакций. Если исследуемая проба загрязнена другими платиновыми металлами, предварительно производят отделение спиртом (см. выше). [c.407]

Гидрогенизацию можно тах же катализировать коллоидными налладиом или родием, осажденными па поливиниловый спирт [2185а]. На скорость гидрогенизации оказывает влияние заместитель, находящийся нрн а-атомо углерода кислоты, и величина связанного в эфир алкильного остатка. С усложнением последнего гидрогенизация заметно ускоряется, как это видно из табл. 9 [2185а]. Метильная группа понижает активность двойно [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология