Гидролитическое осаждение

Гидролитическое осаждение. По этому способу индий выделяется из растворов в результате гидролиза в виде гидроокиси или основной соли. Растворимость гидроокиси индия (III) в воде очень мала она равна, по данным [99], 3,67-10 моль/л. При 25° гидролиз (из сульфатных растворов) идет по реакции [c.304]

Осаждение алюминия в виде гидроокиси для отделения от других элементов или последуюш,его гравиметрического определения— самый старый и распространенный метод. Значение его как гравиметрического метода сейчас невелико, так как имеются более точные методы, но он часто применяется для предварительного отделения алюминия от мешающих элементов. Гидроокись алюминия начинает осаждаться прн pH несколько больше 4 [61, 591, 755], а по данным работы [9], даже при pH 3,5—4,0. Гиллебрандом и др. [89] приведены pH осаждения гидроокисей большого числа металлов. В дополнение к ним можно привести pH осаждения гидроокисей Ga, 1п и Se, взятые из работы Остроумова [318], составляющие соответственно 3,4, 3,7 и 4,7. Гидроокись алюминия выделяют аммиаком, слабыми органическими основаниями и соединениями, выделяющими при нагревании аммиак, либо при гидролитическом осаждении с помощью солей неорганических кислот. [c.40]

Гидролитический метод осаждения. Осаждение гидрата окиси таллия (111) из сернокислых растворов (при малой концентрации таллия) происходит в пределах pH от 2 до 4 (см. рис.39). При еще более низком pH осаждается арсенат таллия (III). Так как железо (III) осаждается примерно в том же интервале pH, перед гидролитическим осаждением таллия необходимо очистить раствор от [c.349]

Кислотное выщелачивание, гидролитическое осаждение, амальгамация [c.318]

Вместо ацетата натрия при гидролитическом осаждении часто применяют соли других слабых кислот, например бензоат аммо- [c.122]

Студнеобразные белые осадки гидроксидов Э(ОН)э образуются при обработке солей Э + растворами щелочей или водным аммиаком. 5с(ОН)з можно получить также гидролитическим осаждением тиосульфатом [c.499]

Рис. 1. Гидролитическое осаждение ванадия в присутствии поваренной соли (I, II) и перхлората натрия (III).

Нейтрализовать раствор при гидролитическом осаждении можно растворами соды, едкого натра, аммиака и т. д. чаще же всего используют окись цинка. Ее преимущество, во-первых, в том, что в растворы, которые далее используются для извлечения цинка и кадмия, не вводят никаких посторонних ионов во-вторых, окись (гидроокись) цинка вместе с раствором 2п804 образует буферную пару с определенным pH, зависящим от концентрации цинка в растворе (обычно 5,2). Тем самым становится невозможным осаждение других содержащихся в растворе металлов за счет местного превышения pH. На рнс. 66 показана схема получения индиевого концентрата из вельц-окислов, в которой используется гидролитическое осаждение. В результате двукратного осаждения окисью цинка и обработки щелочью можно из вельц-окислов, содержащих - 0,01% индия, получить концентрат, в котором несколько процентов индия [100]. [c.305]

Ранее одним из пас было установлено, что наряду с другими факторами скорость гидролитического осаждения ванадия определяют природа и концентрация солей в растворе [Ч. В частности, было отмечено ускоряющее влияние добавок поваренной соли и тормозящее действие сульфата натрия на процесс гидролиза. Это явление может играть определенную роль в процессах выделения ванадия из растворов, и более детальное его исследование представляет несомненный практический интерес. [c.166]

Кислотное выщелачивание, гидролитическое осаждение, электролиз Сульфатизация, экстракционное выделение, цементация и электролиз [c.318]

Медно-кадмиевые растворы (100 мг/л Т1) Гидролитическое осаждение, разложение осадка, дихромат-ное осаждение, цементация на цинке 80 106 25 83 [c.357]

Перед подачей на электролиз содержащие кобальт растворы очищают от вредных примесей методами гидролитического осаждения и экстракции. Применяют также экстракционное извлечение ионов кобальта из загрязненных растворов с получением при реэкстракции чистых растворов сульфата или хлорида кобальта. [c.262]

Гидролитическое осаждение гидроокиси алюминия солями слабых неорганических кислот [c.49]

Винная кислота препятствует также гидролитическому осаждению других легко гидролизующихся элементов, в частности, тантала. [c.150]

Гидролитическое осаждение. Для гравиметрического определения тантала и ниобия используют осаждение их гидроксидов из тартратных растворов (тартрат-ный гидролиз) или разложение щелочных ниобатов и тан-талатов минеральными кислотами. [c.155]

Каждый ион металла гидролитически осаждается при опред ленном pH раствора или, точнее, в некотором определенное инте вале pH. Чем больше произведение растворимости гидроксид чем сильнее выражены его основные свойства, тем выше pH, пр котором происходит гидролитическое осаждение. [c.100]

Для отделения трехвалентного железа (и других полуторных окислов ) в подобных случаях иногда применяют методы гидролитического осаждения. В качестве осадителя вместо гидроокиси аммония берут соли слабых кислот, как, например, уксуснокислый натрий, азотистокислый натрий, бензойнокислый аммоний ( jH OONHJ и др. Осаждение ведут из разбавленных растворов при нагревании. При нагревании усиливается гидролиз обоих компонентов реакции, причем в осадок переходит основная соль железа. Так, например, реакция с уксуснокислым натрием может быть выражена уравнением [c.152]

В настоящем сообщении приводятся результаты исследования влияния природы ионов и их концентрации на скорость гидролитического осаждения ванадия, [c.166]

Из рис. 1 видно, что добавки поваренной соли или перхлората натрия существенно меняют картину гидролитического осаждения ванадия. Прежде всего пропорционально концентрации добавленной соли уменьшается или вовсе исчезает скрытый период кристаллизации. Введение уже незначительных добавок поваренной соли (серии I, II) резко замедляет осаждение ванадия. В перхлоратной среде это явление выражено [c.167]

Студнеобразные белые осадки гидроксидоа Э(ОН)э образуются при обработке солей растворами ишочей или.водным аммиаком. Гидроксид скандия можно получить иэ соли также гидролитическим осаждением тиосульфатом [c.485]

В заключение следует остановиться на некоторых вопросах практического осуществления гидролиза. Мы уже отмечали ускоряющее влияние перемешивания, особенно в конце осаждения [Ч. В данном случае опыты проводили при перемешивании и можно предполагать, что диффузионные ограничения в конце осаждения почти полностью снимали, вследствии чего рост частиц осадка лимитировался реакцией первого порядка на поверхности частиц. В таком случае перемешивание лишь до известной степени может ускорить процесс гидролитического осаждения ванадия. [c.172]

Гидролитическое осаждение. Осаждение германатов. Добавление щелочи к водным растворам СеОа не дает осадка вследствие значительной растворимости германатов щелочных металлов. Однако в присутствии солей щелочных металлов или, что то же самое, при нейтрализации щелочью сильнокислых растворов можно выделить в осадок германаты. Максимальное осаждение при pH 9. Нейтрализация аммиаком приводит к более полному выделению, однако и в этом случае в растворе остается 0,2—0,3 г/л Се. Метод осаждения германата аммония действием ЫН4С1 был предложен для выделения германия из растворов со сравнительно высоким его содержанием, например после щелочного травления элементарного германия. [c.182]

В ряде случаев при определении магния и кальция с эриохром черным Т, как и с другими индикаторами, прибегают к предварительному отделению сопутствуюш их элементов осаждением. Влияние Ге, А1 и Т1 устраняют осаждением аммиаком [686]. Длявыделе-няя гидроокисей А1, Ге, Т1, Zг применяют также гидролитическое осаждение уротропином [456, 518, 520, 522, 559]. Если в растворе присутствуют ионы фосфорной кислоты, то они осаждаются в виде фосфатов. Преимущества осаждения гидроокисей уротропином, по сравнению с аммиаком, несомненны [520] образуются более чистые осадки, удовлетворительные результаты получаются при однократном осаждении, в фильтрате накапливается меньшее количество аммонийных солей. Осаждение уротропхгаом проводят по следующей методике [520]. [c.38]

Для анализа способами гидролитического осаждения требуется значительный навык в выполнении работы, особенно в связи с необходимостью возможно более точной нейтрализации свободной кислоты перед осаждением. Из названных осадителей более надежные результаты получаются при применении бензойнокпслого аммония. [c.153]

Полученные при выщелачивании фторобериллатные растворы содержат значительно меньше примесей, чем растворы от выщелачивания продуктов сульфатизации берилла. Поэтому их обычно не подвергают специальной очистке, а сразу же направляют на дальнейшую переработку. В схемах, предусматривающих получение бериллия в виде окиси или гидроокиси, следующий этап — это гидролитическое осаждение бериллия, в процессе которого может быть произведено попутное отделение от таких примесей, как железо и алюминий. При осаждении гидроокиси необходимо учитывать способность ее выделяться в зависимости от условий осаждения в аморфной или кристаллической (хорошо фильтруемой) (3-форме. [c.194]

Обычно пыли медеплавильных заюдов содержат гораздо меньше германия — порядка сотых и тысячных долей процента. Их рекомендуется подвергать предварительному термическому обогащению [70, 71]. Переработка вторичных возгонов предусматривает либо сульфатизацию в кипящем слое (с отгонкой мышьяка), либо выщелачивание 6%-ной H2SO4 [92]. Растворы в случае нужды могут быть очищены от мышьяка вышеописанным способом — окислением и нейтрализацией до pH 2—2,2. После этого производят двухстадийное гидролитическое осаждение германия, добавляя (в качестве носителя) сульфат железа. Более бедный второй осадок возвращают в переработку. После выделения германия цинковой пылью осаждается медно-кадмиево-таллие-вая губка [93]. Таллий может быть выделен, например, дихроматным методом (рис. 49). [c.185]

Гидролитическое осаждение. В присутствии солей тяжелых металлов селен может осаждаться с их гидроокисями в виде основных солей. Так, ион 5е0 4 можно количественно осадить с Ре(ОН) 3 при pH до 6. Теллур можно гидролитически осадить в виде теллуристой кислоты НгТеОз. Минимум ее растворимости ( 0,05 г/л) отвечает pH 3,5—5,5. Гидролитическое осаждение можно применять для выделения как из кислых, так и нз щелочных растворов. Но из кислых растворов вместе с теллуром осаждаются гидроокиси Ре(1П) и других металлов. Поэтому такое осаждение применяют только в щелочных растворах. В них может содержаться кремниевая кислота (до 2—5 г/л), которая в значительной мересоосаждаетсясНгТеОз. Само осаждение теллура из растворов, содержащих много кремниевой кислоты, происходит не полностью (остается до 0,5 г/л теллура). По-видимому, причина этого — пептизация кремниевой кислоты при pH осаждения НгТеОз, что задерживает выпадение мелкодисперсных частиц последней. [c.129]

Аналогичная схема может быть применена и для переработки бедных вольфрамовых концентратов, после вскрытия их автоклавно-содовым методом. При автоклавной содовой переработке концентратов, содержащих 23% WOs и 0,05% Мо, после осаждения M0S3 и гидролитического осаждения HgSiOg получается раствор, содержащий (в пересчете на окислы) 3—3,5% WO3 и 0,003% SiO г- Из такого раствора вольфрам экстрагируется смесью аламина 336, трибутилфосфата и керосина в отношении I Г,03 97 (по массе). Экстракция при температуре [c.267]

Разделение гексаметилентетрамином и мочевиной. Для гидролитического осаждения было предложено применять уротропин [562, 987, 1219, 1220, 1384]. Он медленно реагирует с водо-родны.ми ионами раствора и постепенно снижает их концентрацию. Однако наблюдается значительная адсорбция осадком гидроокисей ионов кобальта и других двухвалентных металлов, поэто.му для количественного разделения необходимо переосаж-дение. Уротропин применяется для разделения катионов в качественном анализе [146]. Для этой же цели предложено [416] применять мочевину. [c.65]

РЬ 3,81 2п и 10,8 Ре, висмут и медь предложено выделять при pH 0,5 смесью сероводорода с аммиаком [2]. При этом получают медно-висмутовый продукт, содержащий, % 14,1 В1 и 46,3 Си. Наряду с висмутом и медью, в виде сульфидов могут соосаждаться и такие основные примесные металлы, как Ag, Сй, Со, Ре, РЬ, 2п и Аз, что осложняет процесс дальнейшей переработки продукта с получением его соединений. Висмут можно извлекать из солянокислых растворов также добавлением ЫагСОз до pH 1,8—1,9 с последующим разбавлением водой 1 (3—4) [42], добавлением Са(0Н)2 при pH 1,3—4,0 [2, 26], либо нейтрализацией раствора до pH 1 добавлением СаО с последующим доведением pH раствора содой до 2,5—2,8 [2]. Показано, что из солянокислых растворов выщелачивания с pH 1,65, содержащих, г/л 57,8 В1 265 ЫН4С1 0,5 Ре, висмут может быть выделен количественно (> 98 %) путем разбавления водой 1 (7—15) до pH 1,51—1,74 либо добавлением раствора аммиака до pH 5,86—7,60 [43]. Необходимо отметить, что гидролитическое осаждение висмута из хлоридсодержащих растворов выщелачивания при pH 2—4 позволяет практически полностью (>98 %) перевести В1 в осадок. Однако при этом В1 осаждается в виде оксохлорида и совместно с ним соосаждаются примесные металлы. Вследствие этого процесс получения соединений висмута из данных продуктов — трудно решаемая задача, так как при дальнейшей переработке, наряду с очисткой от [c.55]

Проведение реакций гидролитического осаждения галлия маскируется присутствием некоторых комплексообразующих реагентов. Найдено, что маскирующая способность исследованных комплексообразующих реагентов убывает в следующем порядке лимонная кислота>этилендиаминтетрауксусная кислота>сульфосали1ЦИловая кислота = винная кислота>щавелевая кислота>салицилат натрия [510. [c.76]

Химический состав показывает, что цирконий, фториды магния и др. нацело остаются в остатках от разложения. Весь ниобий и тантал, а также частично железо и кремний переходят в плавнковокислый раствор, из которого ниобий и тантал могут быть выделены гидролитическим осаждением, фракционной кристаллизацией комплексных фторидов либо экстракцией органическим растворителем. [c.119]

Из рис. 6 следует, что величина с ростом концентрации электролитов в растворах проходит через минимум и при достаточной ионной силе почти достигает своего первоначального значения. В опытах серий I и II при разнице в начальных концентрациях ванадия приблизительно в 2 раза величина к изменяется почти точно в 3 раза. В то же время при одинаковой начальной концентрации ванадия значения к для опытов в перхлоратной среде более чем в 4 раза превышают таковые для растворов, подкисленных серной кислотой в присутствии поваренной соли (кривые III и / на рис. 6). И, наконец, добавки поваренной соли при сохранении постоянства ионной силы раствора весьма суш ественпо снижают величину к (кривая IV). Таким образом, добавки электролитов фактически снижают скорость гидролитического осаждения ванадия, однако за счет уменьшения скрытого периода кристаллизации продолжительность осаждения может быть снижена в присутствии относительно больших количеств соли. [c.171]

Получение. И. получают из отходов и промежуточных продуктов производства, главным образом цинка, а также свинца, олова, кадмия. Исходное сырье обрабатывается H2SO4, затем переводится в раствор, из которого посредством гидролитического осаждения выделяют концентрат. Затем следует цементация и рафинирование чернового И. при помощи химических, электрохимических, дпстилляционных и кристалло-физических методов. [c.231]

Получение. Основным источником промышленного получения Ц. является минерал циркон. Циркониевые руды обогащаются гравитационными методами с очисткой концентратов магнитной или электростатической сепарацией. Соединения Ц. разлагают посредством щелочного вскрытия, хлорирования или сплавления с гексафторосиликатом калия. Полученные дихлоридоксид, сульфат Ц. и гексафтороцирконат калия далее подвергают кристаллизации или гидролитическому осаждению, затем прокаливают до получения оксида Ц. Поскольку соединения Ц., полученные из рудного сырья, всегда содержат примесь гафния, Ц. отделяют от этой примеси фракционной кристаллизацией гексафтороцирконата калия, ионообменными и другими метода- [c.446]

В статье R. Gil hrist [J. Resear h NBS, 30, 89 (1943)1 приводятся резуль- гаты испытаний на полноту осаждения 40 химических элементов в условиях pH от 1 до 10 и обсуждаются возможности аналитических разделений путем контролируемого гидролитического осаждения. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология