Детектор по теплоте сорбции

Однако при применении катарометра в качестве детектора изменение скорости потока приводит к существенным трудностям. Кроме того, величины Тс лишь незначительно изменяются вследствие логарифмической зависимости в уравнении (2) и применение этого метода ограничивается смесями, содержащими небольшое число компонентов, которые мало различаются по теплоте сорбции. [c.423]

Большие возможности открывает хроматография для изучения статических (равновесных) и кинетических (определяющих скорость процесса) свойств систем. По величине удерживаемого объема можно определять коэффициент Генри, растворимость компонента в растворителе и все характеристики статики сорбции (изотерма сорбции, теплота сорбции и др.). Газовая хроматография помогает изучать поверхность сорбентов и катализаторов. Для измерения упругости паров газ-носитель насыщают в жидком растворе нарами компонентов, а затем дозируют в колонку, детектор зарегистрирует концентрацию всех разделенных компонентов раствора. Поскольку адсорбируемость зависит от температуры кипения, то но величине удерживаемого [c.329]

Детекторы, основанные на эффектах сорбциИ А. ДЕТЕКТОРЫ, ИЗМЕРЯЮЩИЕ ТЕПЛОТУ СОРБЦИИ [c.41]

Применение высокоселективных детекторов в жидкостной хроматографии очень ограничено. Большинство из них основано на измерении электрических характеристик, что неосуществимо для многих анализируемых веществ. В литературе описаны системы, основанные на измерении электропроводности растворов, диэлектрической проницаемости и вольт-амперных зависимостей. Для количественной оценки состава элюата применяют радиоактивные и атомно-абсорбционные методы определения. Описаны также детекторы по теплоте сорбции, т. е. основанные на измерении теплового эффекта от взаимодействия между элюентом, определяемым веществом и стационарной фазой. [c.70]

Этот детектор измеряет теплоту сорбции, выделяющуюся при прохождении зоны вещества чфез неподвижную фазу [6]. Поскольку после сорбции всегда следует десорбция пробы, сопровождающаяся поглощением тепла из элюента, то в идеальном случае полонш-тельный и отрицательный эффекты должны чередоваться. Теоретически получают дифференциальную гауссову кривую. Такой детектор в состоянии различать все вещества, но, к сожалению, он до сих пор не лишен некоторых систематических ошибок. Значительным недостатком такого способа детектирования является несимметричность сигнала десорбционный сигнал менее острый, чем адсорбционный. Часто также площадь десорбционного пика меньше, поэтому при электронном интегрировании не удается получить гауссову кривую, а 8-образный сигнал делает невозможным идентифицирование близлежащих пиков. Точное определение времени удерживания (элюирование точек центра тяжести) едва ли возможно. Хотя высота адсорбционного пика и является функцией величины пробы, все же величина сигнала очень легко меняется в результате загрязнения или дезактивирования незначительных количеств адсорбента в измерительной ячейке. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология