Энзакрил

Таким образом, при проведении хроматографических экспериментов с макромолекулами на набухающих гелях следует учитывать весь комплекс сопутствующих явлений. Сюда входят степень совместимости полимера с гелем, возможность адсорбционного воздействия между ними, набухаемость как геля, так и макромолекул в условиях проведения опыта (характеризуемая константами д и 5(1,2) и РЯД менее общих, но существенных явлений, например таких, как гидратация геля в водных растворах или ассоциация макромолекул друг с другом и с молекулами растворителя. Поэтому интерпретацию данных хроматографического эксперимента следует проводить только при тщательном учете всех перечисленных факторов, влияющих на его результат. В частности, только при соблюдении условий истинной ГПХ можно пользоваться универсальной калибровкой хроматографа. В противном случае она будет разной для различных полимеров, растворителей и условий опыта. В качестве примера можно привести результаты, полученные [68] на полиакриломорфолиновых гелях (энзакрил К1 и К2) (рис. П1.30, 111.31). 1 ак видно, олигосахариды более активно проникают в гель, чем ПЭГ с той же молекулярной массой, а различная набухаемость геля в воде и хлороформе является одной из причин нарушения универсальной калибровки (см. также [87]). [c.129]

К суспензии, содержащей 100 мг энзакрила АА в 1 мл 3,5 М фосфатного буфера (pH 6,8—7,0), хорошо перемешиваемой магнитной мешалкой, прибавляют 0,2 мл 10%-ного тиофосгена в хлороформе. После 20-минутного интенсивного перемешивания прибавляют еще 0,2 мл раствора тиофосгена, а еще через 20 мин (перемешивание) N S-энзакрил промывают один раз ацетоном, дважды 0,5 М бикарбонатом натрия и дважды буфером, используемым при присоединении лиганда (например, боратным буфером с рН>8,5). После центрифугирования и декантации добавляют 0,5 мл раствора аффинного лиганда (например, [c.202]

Активация гидразидных производных полиакрила.мидного геля (энзакрила АН) азотистой кислотой и последующее присоединение проводят таким же способом, как это описано для энзакрила АА. [c.202]

Фирма Ko h-Light Laboratories Ltd. (Лондон, Англия) выпускает полиакриламидные гели под названием энзакрил . Как будет показано ниже, эти акриламидные гели содержат различные функциональные группы, к которым можно присоединять различные аффинные лиганды. [c.22]

После диазотирования азотистой кислотой энзакрил АА связывается с ароматическими остатками аффинных лигандов (например, в белках с тирозином и гистидином и с различными аминогруппами, но неспецифично и более медленно [39, 85]) или после активации тиофосгеном со свободными аминогруппами. [c.23]

В качестве источника для получения азида можно применять и полимеры, не имеющие карбоксильных групп. Например, полиакриламид, обработанный гидразином ( энзакрил АН ), легко превращается в азид непосредственно перед иммобилизацией фермента [c.32]

В торговлю поступают и предварительно активированные полиакриламиды, разновидность которых известна как энза-крилы (Ko h-Light, Великобритания). Эти гели предназначены для иммобилизации ферментов. Энзакрил АН представляет собой гидразидное производное полиакриламидных гелей, а энзак- [c.23]

Для иммобилизации ферментов используют захват их полиакриламидным гелем и иными полимерами при полимеризации составляющих их мономеров, а также захват гелями, возникающими при желатинизации природных полимеров, например полисахаридов морских водорослей присоединение ферментов к целлюлозе, сефарозе, сефадексу, крахмалу, декстрану, агарозе и другим полисахаридам, активированным цианбромидом и другими агентами привязку ферментов к стеклянным бусинкам через диазосоединение ковалентное связывание фермента с азидными и гидразидными группами сополимера акриламида и акрилгидразина (энзакрила) и других носителей соединение фермента с гидратированными оксидами металлов, производными поливинилового спирта, альдегидными и диазогруппами модифицированных фенольных полимеров, силикагелями и многими другими материалами. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология