Нафто аценафтен

Аценафтен, циклогексанол 3-, 5-Циклогексил-нафтены, HjO ВРд в ч-гептане, 30° С [466] [c.206]

Спектры поглощения парных смесей таки.х, как нафта-лин-аценафтен, фенантрен-пирен, в ультрафиолетовой области в основном носят аддитивный характер. [c.14]

Пиридин, уксусный ангидрид Аценафтен (I), хлористая сера (П) 4-Этилпиридин Конденсация с образов Полисульфиды аце-нафтена, H i Sn (порошок), выход 27—41% 1465] анием С—S- и С—5 -свяэей Sn (порошок) I II = 1 1,1 (мол.), 6 ч прч 30° С, 18 ч при 20° С, затем нагревают 25 н. Общий выход продуктов с включением смолистых веществ 87% [466] [c.509]

Среди ароматических соединений, присутствуюш,их в реактивных топливах, особое место занимают нафтено-ароматические углеводороды. Особенность химических и физических свойств этих углеводородов заложена в их строении. Например, с помощью рентгенографического метода Китайгородскому удалось установить межатомные расстояния в аценафтене [102]. Оказалось,что длина алифатической связи С—С в этом соединении доходит до 1,64 0,04 А, т. е. на 0,10 А больше обычной. Это удлинение объясняется напряжением если бы расстояние между двумя метиленовыми группами в аценафтене было меньще, деформировались бы другие углы и связи. Поэтому следовало ожидать, что именно здесь нафтеновый цикл при окислении разрушится. Однако, как показали исследования автора, разрушение цикланового кольца происходит в другом месте. Напряжено циклановое кольцо и в тетралине, поскольку длина С=С связи в ароматических структурах равна 1,39 А, а в циклогексане — 1,53 А. [c.28]

Аценафтен и тетралины имеют исключительно большую склонность к окислению (рис. 14). При 150° С в первые минуты интенсивно накапливаются перекиси, спирты, карбоксильные структуры, кислоты, оксикислоты, эфиры. Однако ароматический скелет при окислении этих нафтено-ароматических углеводородов не затрагивается (рис. 15). [c.28]

Аценафтен гидрируется ступенчато до тетра- и декагидроаце-нафтена. [c.32]

Нитрование НЫОз аценафтен-4-карбоновой кислоты 2. Окисление 4-нитро-5-ацетилаце- нафтена 235—236 (т. пл. гидрохлорида 300) — 536, 544 [c.284]

Рис. Х.23. Идентификация приоритетных ПАУ в почое [16] 1. нафт )лин 2. 2-метил-нафталин 3. аценафтилен 4. аценафтен 5. дибензофуран 6. флуорен 7, пентахлорфенол 8. фенантрен 9. антрацен 10. флуорантен И. пирен 12. бенз(а)антрацен 13. хризен 14. бенз(в)флуорантен+бенз(к)флуо-рантен 15. бенз(а)пирен.

Аценафтен гидрируется ступенчато до тетра- и декагидроаце-нафтена (см. гл. III). Каталитическое или термическое дегидрирование аценафтена дает аценафтилен (см. гл. IV). [c.13]

Аценафтен гидрируется ступенчато до тетра- н декагндроаце-нафтена. [c.32]

Японские химики [884] исследовали применение олова, железа, алюминия и цинка в качестве катализаторов хлорирования аценафтена с целью получения дихлорпроизводного — 4,5-дихлораце-нафтена. Они нашли, что если хлорировать аценафтен хлором в присутствии цинковой пыли, можно избежать образования смолистых веществ. Максимальный выход 4,5-дихлораценафтена— 52,6%. [c.60]

Конденсацией аценафтена с о-толуилхлоридом в присутствии хлористого алюминия получен 4-о-толу ил аценафтен XXXV, который при 400—410 °С дает 3,4-(нафто-2,3)-аценафтен XXXVI [796] [c.116]

Одними из наиболее распространенных представителей группы соединений данного назначения являются хиноны, прежде всего п-бензохинон. Для диметакрилатных эфиров алкиленгликолей, полимеризуемых в присутствии гидропероксидов, активируемых смесью третичных ароматических аминов с сахарином, его оптимальная концентрация составляет 0,02 [173, 185, 210] — 0,04% [168, 174]. Более сложные мономеры требуют увеличенного на порядок содержания этого ингибитора. Так, и в эпоксидиметакрилат [182] ив бис (2-м етакрилоксиэтил) карбонат [199] п-бензохинон вводят в количестве 0,2—0,4%. Из числа других хинонов используют нафта- [211], аценафтен- и 9,10-антрахи-ноны [188], однако они характеризуются пониженной ингибирующей способностью. [c.55]

При разделении дифениленоксидной фракции особое внимание следует обратить на полноту отделения флуорена, так как дифениленоксид образует с флуореном, который кипит на 12,8 °С. выше, непрерывный ряд смешанных кристаллов, а с более низкокипящим аценафтеном образует эвтектическую смесь. Дифениленоксид может быть выделен из свободной от флуорена фракции охлаждением и центрифугированием [76,77]. Флуорен выделяют йз флуорено-вой фракции охлаждением и центрифугированием с добавлением сольвент-нафты [10,78]. [c.1732]

При нагревании серы с аценафтеном при 290° последний дегидрируется и тримеризуется с образованием триперя-нафти- [c.94]

Нафталин 1 -Метил нафта л и н 2-Метил нафталин 1,2-Диметилнаф-талин Аценафтен Соответствующие гидрированные ароматические соединения с повышенным содержанием цис-изомеров Rh (0,6%) на А1аОя [33] [c.772]

Н л фта ЛИН 1 -Метилнафталин 2-Метил нафта л ин 1,2-Диметилнафта-лин Аценафтен Соответствующие гидрированные ароматические соединения с повышенным содержанием цис-изомеров 1г (5%) на угле 70 бар, 80° С 33] = [c.784]

Эван и Коген [2] изучили действие окиси свинца на этот гексабромид и в результате получили с очень малым выходом продукт с т. пл. 126—129° состава С12Н4О2ВГ2. Этот же гексабромид несколько подробнее описан Мейером и Кауфманом [З], которые пытались установить его строение. Они получили его действием 4 молекул брома на аценафтен в растворе хлороформа. Обработкой гексабромида конц. раствором щелочи ими был получен тетрабромид с т. пл. 180—181°. Другой тетрабромид с т. пл. 161—162° был получен этими же авторами бромированием 9,10-дибромаце-нафтена. [c.630]

Для получения полиплоидных форм н.аряду с колхицином используют также и другие химические вещества аценафтен, нафта--лин, гидрохлорид, этиленимин, аураицию,. аппиоль, закись азота (NsO) и др. Но по эффективности они уступают колхицину. Кол-хицинирование оказалось самым совершенным методом массового получения полиплоидов. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология