Основной нитрат висмута

Нитрат висмута растворим в сильных неорганических кислотах, в глицерине, ацетоне и ледяной уксусной кислоте. При обработке водой гидролизуется с образованием основных нитратов висмута. [c.122]

Состав основного нитрата висмута, образующегося при действии воды на нейтральный нитрат или его кислые растворы, изменяется от количества и температуры добавленной воды, [c.34]

Выделившийся осадок промывают горячей водой, высушивают при 40— 45° II просеивают. Химический состав основного нитрата висмута неопределенен, он представляет собой смесь [c.56]

При определении висмута(П1) в основном нитрате висмута (в субстанции или в таблетках препарата) навеску анализируемого образца переводят в раствор азотной кислоты, в присутствии которой гидролиз висмута(1П) подавляется, а затем определяют содержание висмута ком-плексонометрически. [c.129]

Реактивы и оборудование. Хлороксид висмута или основной нитрат висмута. Раствор хлорида сурьмы. Цилиндр (100 мл). Большой стакан. [c.88]

В железном или никелевом тигле нагревают до красного каления 200 г гидроксида натрия, затем очень осторожно малыми порциями вносят в тигель 100 г основного нитрата висмута (ч.) Bi (ОН) (N0a)2. После полного растворения также осторожно вносят малыми порциями в расплавленную массу 20 г пероксида натрия. [c.60]

Б. ГИДРОЛИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ ВИСМУТА С ОБРАЗОВАНИЕМ ОСНОВНОГО НИТРАТА ВИСМУТА [c.33]

Фосфорномолибденовая кислота восстанавливается тонкораздробленным металлическим висмутом с образованием окрашенных соединений [414]. Висмут быстро восстанавливает разбавленный раствор нитрата серебра без выделения газа до металлического серебра с образованием основного нитрата висмута [1200]. В концентрированном растворе реакция протекает по уравнению [c.291]

Гидролиз при повышенной температуре (>50 °С) позволяет получать легко-фильтруемый крупнокристаллический осадок основного нитрата висмута и эффективно его отделять от раствора, содержащего примесные металлы. Осаждаемый при [c.60]

Выбор плавня зависит от состава анализируемой пробы. Силикаты, фосфаты и другие окисленные минералы обычно сплавляют с карбонатом натрия или со смесью карбонатов натрия и калия. Танталаты, ниобаты и многие оксиды сплавляют с пиросульфатом и т. д. Применяют и другие плавни. Иногда эффективным оказывается сплавление с оксидом или карбонатом свинца, основным нитратом висмута, борной кислотой и т. д. Нередко приходится применять комбинированные способы вскрытия пробы сначала проводят кислотную обработку взятой пробы при нагревании, а затем нерастворившийся остаток сплавляют с подходящим плавнем. [c.20]

А. М. Халецкий [222] открывал висмут щелочным раствором станнита в фармацевтических смесях, состоящих из основного нитрата висмута и салола, окиси цинка, а также салициловой кислоты и вазелина. Анализируемое вещество обрабатывают НС1 (уд. в. 1,12) и в профильтрованном растворе открывают висмут капельным методом. Открываемый минимум — 12 у Bi. [c.271]

Раствор I. 17 г основного нитрата висмута и 200 г винной кислоты растворяют в 800 мл воды. Раствор II. 160 г иодида калия растворяют в 400 мл воды. [c.383]

Как уже отмечалось, в литературе описано более двадцати основных нитратов висмута [89—103]. Однако существование большинства из них остается сомнительным. Многие основные нитраты обезвоживаются и распадаются при температурах 60 С. Кроме того, отсутствие современных экспериментальных методов (спектроскопия, дифракция и др.) и совершенных приборов не позволило авторам ранних работ с достаточной степенью точности установить, являются ли микрокристаллические продукты чистыми веществами или смесями. Ряд наиболее часто встречающихся составов приведен в табл. 4.8. [c.125]

Состав основных нитратов висмута [c.126]

Атомно-абсорбционная спектрометрия — фармакопейный метод и применяется для открытия (сравнительно редко) или определения (гораздо чаще) тех или иных химических элементов в лечебных средствах, например, примесей щелочных, щелочно-земельных металлов, меди, серебра, свинца в основном нитрате висмута состава 4В1(0Н)2Ы0з В10Ы0з В100Н. [c.523]

Окись висмута В120з (мол., вес 465,96 В1 — 89,70%) — желтоватый порошок. Получается прокаливанием основного нитрата висмута или кристаллического нитрата висмута. [c.247]

Известен ряд вариантов этого метода. При сплавлении заменяют хлорид аммония хлоридом бария если в пробе присутствуют сульфаты, то их влияние устраняется вследствие образования BaS041[1325, 2636] С этой же целью вместо СаСОз применяют ВаСОз [902, 1377, 2877] Вместо смеси хлорида аммония и карбоната кальция иногда берут плавленый и измельченный СаСЬ, при этом сплавление с анализируемой пробой протекает лучше [1932], пользуются также смесью окиси и хлорида кальция [1642, 1643, 2487, 2488] Некоторые авторы разлагают силикаты сплавлением с карбонатом свинца [1634] или окисью свинца [802, 1637], основным нитратом висмута [1507], смесью нитрата и фторида бария [1369], борной кислотой [1635, 1636] и другими реагентами [1633, 1638] Известны другие модификации этого метода [20, 31, 354, 355, 505, 611, 646, 1093, 1132, 1162, 1290, 1386, 1685, 1757, 1803, 1820, 1945, 2126, 2181, 2634, 2787, 2836, 2902] [c.29]

Бумагу ватман № 1 перед употреблением импрегнируют смесью ацетона и формамида (70 30) в течение 12 час. и сушат при комнатной температуре в течение 24 час. Положение сложного эфира устанавливают химически прн помощи реактива Дра-гендорфа, причем получают желто-коричневое пятно. Этот реагент [1] состоит из суспензии 1,5 г основного нитрата висмута в 20 мл горячей воды, к которой затем прибавляют 7 г йодистого калия и 20 капель разбавленной соляной кислоты. [c.501]

Образующийся при этом аммиак понижает концентрацию водородных ионов в азотнокислом растворе до величины, при которой нитрат висмута количественно гидролизуется с образованием основной соли. Метод заключается в следующем. К азотнокислому раствору нитрата висмута прибавляют на холоду по каплям 10%-ный водный раствор уротропина. При атом вначале образуется аморфный осадок, растворяющийся при взбалтывании. По мере добавления уротропина концентрация ионов водорода в растворе понижаете , и образовавшийся осадок перестает растворяться. При стоянии этой смеси выпадает крупнокристаллический легкофильтрующийся осадок основного нитрата висмута. Количественное осаждение висмута заканчивается при стоянии в течение нескольких (до 24) часов. [c.39]

Свойства. Бесцветные триклинные кристаллы в виде палочек, d 2,800. Лри нагревании несколько выше 60 °С превращается в различные основные нитраты висмута(III), а при более высоких температурах — в а-В1гОз. Растворим в сильных неорганических кислотах, а также в глицерине и ледяной уксусной кислоте. Водой разлагается с образованием основных солей. [c.647]

Эта реакция приведена в руководстве Пфафа [1044, стр. 3641 и почти во всех более поздних справочниках и учебниках. Кристаллооптические константы основного нитрата висмута (а также нормального нитрата висмута) описаны в книге О. М. Аншелеса и Т. Н. Бураковой [7, стр. 119]. [c.34]

По Леве [876], азотнокислый раствор висмута (не содер-Ж-ащий серной кислоты и хлоридов), выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане почти досуха (до сиропообразной кон-еивт ендии), остаток обливают теплой водой, все перемешивают и снова выпаривают. Прибавление воды и выпаривание повторяют 3—4 раза. Чашку с осадком нагревают на водяной бане до исчезновения запаха азотной кислоты в парах. После полного охлаждения содержимое чашки обливают холодным 0,2%-ным раствором нитрата аммония, хорошо перемешивают, фильтруют, осадок основного нитрата висмута промывают таким же раствором нитрата аммония и прокаливают до окиси. Работая по этому методу, Леве получил очень хорошие результаты. [c.35]

Мозер и Максимович [9711 отмечают, что если, точно придерживаясь ирониси Люфа, осадок основного нитрата висмута отфильтровать сразу же после охлаждения раствора, то для висмута получаются пониженные результаты. Если же раствор перед фильтрованием оставить на несколько часов на холоду, то висмут осаждается количественно. Недостаток метода Люфа заключается еще и в том, что полноту осаждения висмута трудно контролировать. [c.36]

Висмут взвешивают в виде BiO l также при анализе олова [718, 1186], сплавов, сходных по составу со сплавом Розе [245], шламах от электролитического рафинирования меди [1386], окисях цинка и свинца, применяемых как краски [1071], основном нитрате висмута [441]. [c.48]

Краузе нашел, что хорошо промытая суспензия BiPO дает отчетливую реакцию на ионы NOi" с дифениламином и серной кислотой. Реакция на NO3 тем более интенсивна, чем большей концентрацией обладает титруемый раствор соли висмута. Но при титровании раствора висмута указанной выше концентрации основной нитрат висмута соосаждается в настолько малых количествах, что это практически не отражается на точности результатов. [c.94]

Висмут открывают [1122] капельныхм методом в сплавах олова, свинца и висмута реактивом Лежера. Раствор сплава в горячей азотной кислоте освобождают от метаоловянной кислоты. Затем выделяют висмут гидролизом, прибавляя 20 хмл воды и нитрат аммония. Осадок основного нитрата висмута идентифицируют реактивом Лежера. При открытии висмута в названных сплавах можно также осадить свинец в виде сульфата, удалить последний центрифугированием и полученный раствор испытать на висмут реактивом Лежера. [c.241]

Очень маленькое количество висмута ыожпо открыть по Рейхарду [1085] бруцином в присутствии НС1. Капля раствора хлорида висмута дает с твердым бруцином или с каплей концентрированного раствора-бруцина интенсивное красное окрашивапие. Если добавить еще каилк> НС1 и жидкость выпарить в фарфоровой чашке, то красная окраска усиливается и сохраняется после полного выпаривания жидкости. В отличие от этого красное окрашивание бруцина с азотной кислотой при нагревании разрушается, переходя в желтое. Основной нитрат висмута,, смоченный водой, не дает с бруцином красного окрашивания даже при подогревании. Но реакция наступает при добавлении капли НС1. [c.242]

Окись висмута образуется при прокаливании основного карбоната [665, 1107, стр. 119], нормального или основного нитрата висмута [828, 880, 917, 1165], селенита [325], солей органических кислот и др. При накаливании металлический висмут также переходит в окись, но обычно при этом наблго-даготся небольшие потери вследствие его летучести (висмут кипит прн давлении 1 атм. при 1490°). [c.251]

По Леве [876], промытый осадок основного нитрата висмута (стр. 35) после высушивания отделяют от фильтра, фильтр сжигают, золу обрабатывают несколькими каплями азотной кислоты, избыток ее выпаривают. Затем в тигель переносят главную часть основного нитрата висмута, прокаливают до окиси и взвешивают. Можно также оставшуюся на фильтре часть основного нитрата висмута растворить в минимальном количестве азотной кислоты, раствор выпарить в тигле, затем перенести в тигель главную часть осадка и проналнт] ого до окиси. [c.251]

По Рейншу [1087], в растворе 1 ч. основного нитрата висмута в 500 ч. разбавленной кислоты медь тотчас покрывается серым налетом металлического висмута. Который затем медленно образует маленькие листочки. При нагревании висмут выделяется количественно. Висмут также восстанавливается из разбавленных растворов. [c.287]

По данным Карякина и Ангелова [43], оксид висмута может быть получен при прокаливании основного нитрата до 400—500 °С в течение 3—4 ч. Левин и Рот [6, 7] считают, что для получения В120з процесс разложения нитрата и основного нитрата висмута при 450—500 °С должен составлять не менее 16 ч. [c.112]

Следует отметить однако, что термический анализ основных нитратов висмута состава [В1б05(0Н)з]х х(К0з)5-ЗН20 [44, 45] и 4Bi(NOз)x х(ОН)2ВЮ(ОН) [46] свидетельствует, что для получения оксида необходимо их прокаливание при температуре не менее 520 °С. При термическом разложении основных нитратов на предпоследней стадии образуется соединение состава В1507К0з, которое разлагается до оксида в области температур 515—630 °С [46]. [c.113]

Следует отметить, что в последнее время появились данные по взаимодействию основного нитрата висмута состава [В1б05(0Н)з](Н0з)5-ЗН20 с растворами щелочных реагентов [47, 104] и по его термическому разложению [44—46, 105]. Они свидетельствуют о возможности синтеза основных нитратов висмута, в которых молярное отношение висмута к нитрат-ионам достигает значений, равных 5. Составы данных соединений также представлены в табл. 4.8. [c.126]

Описаны кристаллические структуры двух моногидратов основных нитратов висмута, имеющих составы В1б04(0Н)4(М0з)б Н20 (II) [98] и [Biб(H20)(N0з)04x [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология