Обьемы, измерение

Общепринятая методика требует выполнения большого обьема трудоемких анализов и измерений определение состава топлива и его теплоты сгорания, отбор средних проб топлива и т.д. Упрощенная методика позволяет определять потери теплоты в установке и подсчитывать КПД для известного вида топлива только по данным состава и температуры продуктов горения. При этом нет необходимости в определении полного состава топлива и его количества, что позволяет значительно сократить испытания при обеспечении достаточной для практических целей точности результатов. Рассмотрим последовательно оба эти метода [2.4]. [c.140]

Для компенсации испарившейся воды перед каждым отбором проверяют обьем среды в колбах и, если необходимо, доводят водой до обьема, измеренного после отбора пробы. По окончании испытания берут пробу из колбы Fs и измеряют концентрацию DO . [c.444]

Во втором случае, который, как правило, возникает при экспериментальных исследованиях натурных объектов ВВЭР в стендовых условиях и при эксплуатации, проведение измерений лишь на части поверхности не позволяет, основываясь только на данных измерений, сформировать граничные условия, и делает невозможным непосредственную постановку и решение соответствующей краевой задачи для определения полей деформаций и напряжений в обьеме исследуемой детали. [c.61]

Необходимо отметить, что в подавляющем числе случаев в силу конструктивных, эксплуатационных и других условий провести измерения на всей поверхности не представляется возможным. Обычно ограничиваются детальным изучением напряженного состояния доступных для измерений участков поверхности, выбранных с учетом предварительного анализа работы конструкции. Однако часто места, доступные для измерений, не являются определяющими для оценки прочности и долговечности, и требуется знание распределения напряжений на не доступных для измерений участках поверхности, в сечениях, по площадкам силового контакта или в некотором заданном обьеме элемента конструкции. В связи с этим представляется весьма важным разработка методов исследования, позволяющих по данным измерений на части поверхности определять напряженно-деформированное состояние в зонах, не доступных для прямых измерений. [c.61]

Стабильность или устойчивость пены характеризуется временем существования всего объема пены или определенной его доли (например, половины обьема). Для количественной оценки устойчивости пен часто используют метод измерения продолжительности жизни отдельного пузырька или пленки. [c.26]

В этой связи опыты серий ОН не находятся Ц1 ликом в соответствии с другими. Опытов для выяснения соотношения егце недостаточно. До настояш его времени изучена количествепная, а не качественная сторона прорыва газов. С точки зрения смазки представляют интерес такие связанные с прорывом газов факторы, как количество и качество твердых сусненди-ровапных веществ, содержание воды, а также содержание низкомолекулярных жирных кислот. Согласно Керну [16] влияние этих кислот следует учитывать, так как они так же могут вызвать коррозию, как, например, ЗОа или ЗОд. Будет нетрудно изв.лечь воду из прорывающихся газов путем охлаждения измеренного обьема. этих газов и таким образом онреде.дить содержание кислот более трудной задачей явится количественное опреде.ление твердых суспендированных частиц в прорывающихся газах. [c.102]

Если пробы сильно окрашены или соленые, что может привести к ошибке при измерениях поглощения,или же, если возможно мешающее влияние высокких концентраций мапшя или хлорида, то исследуемые пробы нужно готовить путем дистилляции. Следует использовать методику, указанную в ИСО 5664, но сбор дистиллята следдует выполнять в 1 %-ный (У/У) раствор соляной кислоты. Затем дистиллят следует нейтрализовать и довести до измеренного обьема Кг в см. Следует отметить и объем У1 пробы, взятой для дистилляции. [c.156]

Измерения обьема осадков и температуры следует проводить в течеввв всего изучаемого периода. [c.334]

Приборы и оборудование Применяют обычное лабораторное оборудование и оборудование, описанное ниже. Бюретки обьемом 10 мл с ценой деления 0,02 мл. Колба для титрования — рис. б.З. рН-метр с точностью измерения 0,05 ед. pH в диапазоне 3—10., Методика определения Пробы обьемом не менее 100 мл отбирают в чистые полиэтиленовые бутыли или бутыли из боросиликатного стекла (см. приложение б). Окрашенные пробы анализируют потенциометрическим методом. Потенциометрический метод. Включают подачу газа, помещают в сосуд для титрования 50,0 0,1 мл пробы (см. рис. 6.3) и обеспечивают обильное перемешивание пробы газом. В пробу опускают электроды рН-метра и медленно титруют соляной кислотой до pH 5,4. Конечная точка должна быть стабильной не менее 30 с. Если этого нет, титрование продолжают. Отмечают объем и.зрасходованной кислоты. Еачи он боль- [c.122]

Раствор-поглотитель аммиака Лг. К 10 мл индикаторного раствора в мерной колбе обьемом 500 мл добавляют 480 мл воды. Затем к раствору добавляют по каплям раствор гидроксида натрия II до получения поглощающей способности 0,45—0,6, измеренной при 590 нм в ячейке длиной 1 см. Затем раствор доводят до метки водой. [c.169]

Помещают 25,0 мл пробы (или берут меньщий объем, разбавленный водой) в полиэтиленовый сосуд обьемом 100 мл. Добавляют 10 мл реа-гентного раствора, перемешивают и дают постоять в темноте 2 ч при 20 1 °С. Затем измеряют поглощающую способность пробы при оптимальной длине волны в диапазоне 410—420 нм относительно дистиллированной воды в кюветах 10 мм. При низких концентрациях бора (около 0,2 мг/л) применяют кюветы 50 мм. Для каждой новой партии реагент-ного раствора определяют оптимальнзто длину волны. Время выдержки раствора в темноте можно сократить, повысив температуру выдержки до 30 °С. При этой температуре выдерживают также холостые и калибровочные растворы. Аналогично обрабатывают 25,0 мл воды и измеряют поглощающую способность этой холостой пробы. Измеренная величина поглощающей способности не должна превышать 0,1—0,17 единиц при использовании кюветы 10 мм. Если полученная величина превышает [c.188]

Рис. 4-4. Зависимость вариации для систем с кюветами обьемом 1 и 8 мкл от объемной скорости. При проведении измерений кюветы присоединяли непосредственно к миниатюрному крану-дозатору с дозирующей петлей объемом

Емкость Погрешность измерения обьема жушкости, % Емкость По решность измерения объема жидкости, % [c.552]

Измерение спектров поглощения. Стандартные растворы оснований приготовлялись путем растворения навесок чистых оснований (0,05-0,12 г) во взвешенных количествах этилового спирта. При каждой использованной концентрации кислот подготовлялись по два раствора. Первый из них приготовлялся путем добавления отмеренного обьема (20 мл) стандартизованного раствора кислоты к известной навескв (0,08 0,07 г) стандартного раствора основания и последующего повторного взвешивания. Другой (раствор сравнения) приготовлялся путем добавления точно такого же обьема раствора кислоты к количеству чистого этанолво равному количеству стандартного раствора. УФ - спектры поглощения измерялись на спектрофотометре " Зресогс " в термостатируе-мых при + 25°С кюветах с толщиной слоя 10,3 и I мм. [c.317]

Для измерения давления насыщения пластовых нефтей наибольшее распространение получил так назьшаемы объемный метод. Метод основан на получении из т рмы рК-зави<шмости давленш от объема по данным экспериментальных исследований. Проведение эксперимента заключается в постепенном увеличении обьема сосуда, в котором находится проба нефти. При этом давление уменьшается. Давление насыщения на /7 К- зависимости определяется как давление, соответствующее точке излома кривой р =р (V). Однако для нефтей с высоким газосодержанием й при высоких пластовых температурах четкой границы между зависимостью давления от объема нефти в одно- и двухфазном состоянии не существует. Поэтому для таких нефтей применяется визуальный метод определения давления насьццения [27]. > [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология