Потенциал электрокинетический или дзета

При движении одной фазы относительно другой на плоскости скольжения происходит разрыв ДЭС (как правило, в диффузной част) и возникновение электрокинетического ( дзета ) -потенциала (см. рис. 24). [c.78]

Электрические свойства. В коллоидном растворе частицы находятся в постоянном движении, поэтому диффузный (очень размытый) слой отстает от частицы, и часть ионов этого слоя отрывается. В результате наблюдается декомпенсация зарядов, коллоидная частица становится отрицательно заряженной, а окружающий ее раствор приобретает положительный заряд. Возникающий при этом потенциал называется электрокинетическим потенциалом частицы (обозначается -потенциал, читается —дзета-потенциал), -потенциал составляет часть термодинамического потенциала е, возникающего на границе твердое тело-раствор, -потенциал является важной характеристикой системы, величина его тем больще, чем больше толщина диффузного слоя. [c.23]

Химический потенциал, Дж/моль Электрический потенциал, В Электрокинетический (дзета) потенциал, В Электроосмотическая подвижность. мУ(с-В) Электрофоретическая подвижность, м7(с-В) [c.453]

Существенное значение имеют электрические явления на поверхности раздела керамика — водная среда, связанные с возникновением разности электрических потенциалов на разделе твердое тело — жидкость и образованием двойного электрического слоя. Измерение электрокинетического потенциала или дзета-потенциала на границе минерал — водная среда дает ряд данных о структуре двойного слоя [52]. [c.23]

Коллоидные частицы, называемые мицеллами, имеют сложное строение и состоят из нейтрального ядра и адсорбированных и притянутых ионов (рис. 8). Частицы находятся в постоянном движении, поэтому диффузный (очень размытый) слой несколько отстает от гранулы, вследствие чего наблюдается декомпенсация зарядов и возникновение электрокинетического потенциала частицы (обозначается — С-потенциал, читается —дзета-потенциал). Заряд на частицах препятствует их сближению, чем, в частности, и определяется устойчивость коллоидных систем. [c.28]

Неподвижный адсорбционный слой содержит, как уже упоминалось, далеко не все противоионы, а лишь определенную их часть, которая не в состоянии целиком компенсировать заряд твердой поверхности, а способна лишь его понизить. Другими словами, в адсорбционном неподвижном слое в результате взаимодействия положительных и отрицательных зарядов остается не нейтрализованным некоторый потенциал, который является частью общего потенциала поверхности твердой фазы. Разность потенциалов между подвижной (диффузной) и неподвижной (адсорбционной) частью двойного электрического слоя называется электрокинетическим потенциалом. Этот потенциал обычно обозначают буквой (дзета) и потому называют дзета-потенциалом ( -потен-циал). [c.174]

Разность потенциалов между подвижной (диффузной) и неподвижной (адсорбционной) частью двойного электрического слоя называется электрокинетическим потенциалом. Этот потенциал обычно обозначают греческой буквой (дзета) и потому называют дзета-потенциалом (1-потенциал). [c.316]

Знак электрокинетического потенциала зависит от химической природы твердой фазы. Кислые вещества (кремниевая кислота, мастика, таннин, сульфиды металлов, сера) в водном растворе имеют, как правило, отрицательный заряд. Особенно ясно выступает зависимость знака дзета-потенциала твердой фазы от ее химического характера при рассмотрении групп кислотного (карбоксильные) и основного (амины) характера. [c.317]

Концентрации нитрата серебра и иодида калия равны. В этом случае золь находится в так называемом изоэлектрическом состоянии, т. е. в состоянии, при котором электрокинетический потенциал (дзета-потенциал) равен нулю. В этом случае противоионы диффузного слоя перешли в адсорбционный слой, а потому гранула лишена заряда. [c.320]

Причиной электрофореза, как и других электрокинетических явлений, служит наличие двойного ионного слоя (ДИС) на поверхности раздела фаз. При положительно заряженной дисперсной фазе коллоидные частицы вместе с адсорбированными на них положительными потенциалопределяющими ионами движутся к катоду, отрицательно заряженные противоионы диффузного слоя —к аноду. В случае отрицательного заряда частиц движение происходит в обратных направлениях. Дисперсная фаза смещается относительно дисперсионной среды по поверхности скольжения. Поэтому, измерив скорость электрофореза, находят потенциал коллоидной частицы, т. е. электрокинетический или (дзета) потенциал. Величина -потенциала характеризует агрегативную устойчивость золя и зависит от толщины диффузного слоя, концентрации и заряда противоионов. Скорость электрофореза определяют методом подвижной границы — наблюдают за передвижением границы между окрашенным коллоидным раствором и бесцветной контактной жидкостью. Наилучшей контактной жидкостью является ультрафильтрат самого золя. Для приближенных измерений используют воду. Сущность метода состоит в определении времени, за которое граница окрашенного золя переместит- [c.205]

Разность потенциалов, соответствующая дзета-потенциалу, равна =(+11) — (—11) =22. Следовательно, электрокинетический потенциал всегда меньше термодинамического и составляет его часть. [c.80]

Величина электрокинетического потенциала обозначается греческой буквой I (дзета) и называется дзета-потенциалом он отличается от падения потенциала гр в диффузном слое. Это объясняется тем, что граница скольжения, как правило, не совпадает с границей между слоем Гельмгольца и слоем Гуи, а отстоит на некотором расстоянии от этой границы (в сторону жидкости). Таким образом, величина электрокинетического потенциала зависит не только от характера падения потенциала в двойном и диффузном слоях, но и от характера движения жидкости вблизи твердой поверхности, которое в свою очередь связано с вязкостью жидкости. [c.411]

Коагуляция коллоидов в большинстве случаев начинается тогда, когда электрокинетический потенциал снизится до некоторой критической величины. Однако измеренная величина электрокинетического потенциала является усредненной. Поэтому при некоторой средней величине дзета-потенциала, при которой начинается коагуляция, определенное количество частиц еще имеет достаточно высокое значение дзета-потенциала, препятствующее коагуляции. Чем меньше величина дзета-потенциала, тем меньшая доля частиц обладает дзета-потенциалом, препятствующим коагуляции, тем больше количество столкновений частиц, завершающееся агрегацией. [c.425]

Суспензии, как и коллоидные растворы, рассеивают и поглощают свет, но в отличие от коллоидных растворов они мутны и в проходящем свете. Электрокинетические свойства суспензий подобны коллоидным растворам. Величина дзета-потенциала частиц суспензий приблизительно такая же, как у золей. Введение электролитов вызывает коагуляцию частичек суспензии. Суспензии, подобно коллоидам, удается в ряде [c.455]

Второй потенциал, характеризующий двойной слой ионов, называют электрокинетическим или -потенциалом дзета-потенциалом). Он представляет собой электрический потенциал в двойном слое на границе между частицей, способной к движению в электрическом поле, и окружающей жидкостью. -Потенциал является потенциалом поверхности скольжения. Однако в двойном электрическом слое точное расстояние от твердой поверхности до поверхности скольжения неизвестно. Поэтому приближенно можно принять, что поверхность скольжения проходит по границе между адсорбционным и диффузным слоями ионов. Следовательно, -потенциал близок, хотя и не совсем идентичен по величине, потенциалу на границе адсорбционного и диффузного слоев. [c.399]

Итак, электрофорез и электроосмос обусловлены наличием разноименного заряда у частиц дисперсной фазы и дисперсионной среды. На границе раздела фаз возникает скачок потенциала, называемый электрокинетическим или С (дзета)-потенциалом. [c.174]

На границе адсорбционной и диффузной частей двойного слоя, правее линии АВ, при движении жидкости относительно твердой поверхности обнаруживается электрокинетический потенциал— дзета-потенциал (С). Этот потенциал, играющий важную роль в объяснении электрокинетических явлений и в определении структуры мицеллы, не может быть непосредственно измерен. Он вычисляется по формуле скоростей электроосмоса и электрофореза. [c.87]

Теория ДЭС, широко используемая для интерпретации поверхностных явлений, нуждается, как и всякая теория, в экспериментальной проверке. Однако мы не имеем возможности измерить г з1 непосредственно, прямыми методами. Таким образом, принадлежит к разряду строго определенных, но практически неизмеримых величин. Можно, однако, измерить другую, близкую к 1 31 величину — электрокинетический потенциал называемый кратко дзета-потенциалом. Эта величина является менее определенной, но зато измеримой на опыте. [c.205]

При виеилних воздействиях на ССЕ (напрнмер, механических) возможен разрыв двойного электрического слоя и изменение баланса зарядов в ССЕ в результате изменения геометрических размеров ССЕ. Плоскость скольжения обычно проходит по диффузному слою, и часть его компонентов переходит в дисперсионную среду. В результате возникает разность потенциалов между подвижной (диффузной) и неподвижной (адсорбционной) частью двойного электрического слоя, которую принято называть электрокинетическим (дзета) потенциалом — . Значение -потенциала зависит от отношения hjr ССЕ. При hjr- O - 0, а при /i/r- oo значение -потенцнала увеличивается. Иными словами, значение -потенцнала зависит от внешних возде11-ствий и может ими регулироваться в значительных пределах. [c.159]

При движении твердой и жидкой фаз относительно друг друга скольжение происходит не по поверх- ности твердого тела, а на некотором расстоянии от. него, за пределами адсорбционного слоя по плоскости АВ (см. рис. 79). Поэтому противоионы, находящиеся в адсорбционном слое, будут неподвижны относительно твердой фазы и при электрофорезе часть жидкости вместе с адсорбционным слоем противоионов перемещается вместе с ней. Потенциал, возникающий на плоскости скольжения, определяет скорость перемещения фаз при наложении электрического поля, т. е. является причиной электрокинети-ческих явлений. Этот потенциал получил название электрокинетического потенциала, или -потенциала (дзета-потенциала). Электрокинетический потенциал составляет часть поверхностного потенциала ф и поэтому всегда меньше его. Значение -потенциала определяется числом противоионов в диффузнок слое. Если по каким-либо причинам диффузный слой [c.199]

S-Potential п 5-потенциал дзета-потенциал электрокинетический потенциал [c.160]

Понятно, что ионы, входящие в противоионный слой, в различной степени удерживаются поверхностью. Ионы, находящиеся вблизи поверхности, удерживаются сильнее, чем ионы, расположенные у периферии. Под влиянием диффузии периферийные ионы перемещаются, выходя за пределы противоионного слоя и заменяясь другими, подобными им. Форму мицеллы можно назвать сферической лишь в статистическом смысле, а вообще говоря, ей следует приписать бесформенные о чертания облака. Если Поместить такую мицеллу в электрическое поле, то слабо удерживаемые периферийные ионы противоионного слоя, отделяясь будут передвигаться к соответствующему электроду. Мицелла как бы разрывается , и на границе разрыва в результате отделения части компенсирующих ионов возникает потенциал, носящий название электрокинетического потенциала или дзета -потенциала, т. к. он обозначается буквой С. Оставшаяся часть, состоящая из. ядра, ионного слоя и части противоионного, образует, так называемую, частицу будучи заряжена, она в электрическом поле перемещается к противоположному электроду. Такое явление передвижения коллоидных частиц в электрическом поле, носит название электрофореза. Теперь можно противоионный слой рассматривать как состоящий из двух слоев слабо удерживаемых или, как иногда их называют, свободных ионов, которые образуют диффузный слой, и прочно удерживаемых ионов последние вместе с монослоем адсорбированных ионов противоположного знака образуют адсорбционный слой. [c.28]

Далее, электрокинетический потенциал, в отличие от термодинамического, может быть обнаружен лишь при взаимном перемещении фаз, откуда происходит и название этого потенциала (kinesis по-гречески — движение). Величина дзета-потенциала, сак мы увидим в дальнейшем, в высокой степени зависит от концентрации электролитов в растворе, чего нельзя сказать про термодинамический потенциал. Наконец, дзета-потенциал играет главную роль в электрокинетических явлениях, рассмотренных [c.294]

Дипольный модификатор салициламид в концентрации 10 мМ повышает в 20 раз проводимость БЛМ для катионов и во столько же раз снижает проводимость для анионов, но не оказывает влияния на электрокинетический (дзета) потенциал везикул. Указанные изменения обусловлены сдвигом дипольного потенциала на величину около 75 мВ. Флоретин в концентрации 10 М повышает проводимость БЛМ для катионов в 1000 раз, что соответствует сдвигу дипольного потенциала на 180 мВ. [c.112]

Величина входящая в уравнения (11.1) и (П.З), называется дзета-потенциалом или электрокинетическим потенциалом его можно найти с помощью уравнений (11.1) и (11.3), если измерить и или Е. Необходимо, однако, иметь в виду, что уравнения (11.1) и (11.3) в силу пх приближенности позволяют определить лишь ориентировочные значения -потенциала. Непосредствершые измерения дают при этом не а и расчетное значение -потенциала зависит от выбора численных значений еео и 1- . В уравнения [c.232]

На границе подвижного и неподвижного слоев возникает разность потенциалов, которую. называют электрокинетическим потенциалом и обозначают греческой буквой (дзета), отсюда его другое название —( зега-иотенц ауг. Следовательно, электрокинетиче-ский, или дзета-потенциал, есть разность потенциалов на границе неподвижного (адсорбционного) слоя жидкости и подвижного (диффузионного). [c.79]

Адсорбционная (плотная) часть двойного электрического слоя состоит из по-тенциалопределяющих ионов и части противоионов. Диффузная часть двойного электрического слоя образована остальными противоионами. Скорость перемещения фаз в электрическом поле определяется величиной потенциала на поверхности скольжения, который поэтому назван электрокинетическим потенциалом и кратко обозначается как (-потенциал (дзета-потенциал). Этому потенциалу приписывают знак заряда твердой поверхности. [c.307]

Так, например, многовалентные катионы, концентрируясь у поверхности электрода, уменьшают т ), что ведет к уменьшению I и, следовательно, к увеличению перенапряжения. Формула (XVIII.72) интересна также потому, что она связывает перенапряжение с так называемыми электрокинетическими явлениями. При движении жидкой фазы, содержащей электролит, относительно твердой фазы между ними возникает определенная разница потенциалов (так называемый дзета-потенциал). Его возникновение обусловлено следующими явлениями. [c.404]

Концентрационная коагуляция связана с увеличением концентрации электролита, не вступающего в химическое взаимодействие с компонентами коллоидного раствора. Такие электролиты называют индифферентными они не имеют ионов, способных достраивать ядро мицеллы и вступать в реакцию с потенциалопределяющими ионами. При увеличении концентрации индифферентного электролита диффузный слой противоионов мицеллы сжимается, переходя в адсорбционный слой. В результате уменьщается электрокинетический потенциал и он может стать равным нулю. Такое состояние коллоидной системы называется изоэлектрически м. С уменьшением электро-кинетического потенциала агрегативная устойчивость коллоидного раствора снижается и при критическом значении дзета-потен-циала начинается коагуляция. Термодинамический потенциал при этом не изменяется. [c.331]