Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверхность скольжения

    Причиной электрофореза, как и других электрокинетических явлений, служит наличие двойного ионного слоя (ДИС) на поверхности раздела фаз. При положительно заряженной дисперсной фазе коллоидные частицы вместе с адсорбированными на них положительными потенциалопределяющими ионами движутся к катоду, отрицательно заряженные противоионы диффузного слоя —к аноду. В случае отрицательного заряда частиц движение происходит в обратных направлениях. Дисперсная фаза смещается относительно дисперсионной среды по поверхности скольжения. Поэтому, измерив скорость электрофореза, находят потенциал коллоидной частицы, т. е. электрокинетический или (дзета) потенциал. Величина -потенциала характеризует агрегативную устойчивость золя и зависит от толщины диффузного слоя, концентрации и заряда противоионов. Скорость электрофореза определяют методом подвижной границы — наблюдают за передвижением границы между окрашенным коллоидным раствором и бесцветной контактной жидкостью. Наилучшей контактной жидкостью является ультрафильтрат самого золя. Для приближенных измерений используют воду. Сущность метода состоит в определении времени, за которое граница окрашенного золя переместит- [c.205]


    Если бы теория Гельмгольца — Перрена была правильной, то при оседании коллоидных частиц в жидкости или при продавливании жидкости через капилляр вообще не должен был бы наблюдаться эффект Дорна или потенциал протекания, а явления злек-тро оре а и электроосмоса были бы невозможны. Однако если даже допустить, как это принималось ранее, что поверхность скольжения проходит между двумя обкладками двойного электрического слоя, то и в этом случае представления Гельмгольца — Перрена приводят к противоречию. В самом деле, при таком допущении электрокинетический потенциал, т. е. потенциал, обнаруживаемый при электрофорезе или электроосмосе, должен был бы соответствовать разности между всеми потенциалопределяющими ионами и [c.176]

    В работе сепараторов Альфа-Лаваль в качестве буферной жидкости проектом предусматривался толуол. Однако, как показал опыт эксплуатации сепараторов, он легко смывает графитовую смазку с поверхностей скольжения подвижного барабана, что приводило к заклиниванию- барабана при выгрузке. Толуол заменили маслом и таким образом практически устранили этот недостаток. [c.29]

    Верхняя часть цилиндра оканчивается широким фланцем, служащим поверхностью скольжения при сборке прибора. [c.63]

Рис. 32. Схемы к определению направлений площадок сдвига при помощи кругов Мора (А—А и А —А — семейства поверхностей скольжения) Рис. 32. Схемы к <a href="/info/954895">определению направлений</a> площадок сдвига при помощи <a href="/info/1482794">кругов Мора</a> (А—А и А —А — семейства поверхностей скольжения)
    Состояние поверхностей скольжения направляющих [c.301]

    Толщина слоя заливки поверхности скольжения Состояние крепления и фиксации отъемных башмаков крейцкопфа [c.305]

    Прилегание поверхности скольжения подвижной опоры с зазором более 0,05 мм [c.316]

    Задиры, не превышающие 5% поверхности скольжения, следует устранять шабрением. Раковины диаметром до 3 мм разрешается запаивать. [c.351]

    Скользящая опора состоит из лапы с тщательно обработанной и снабженной смазочными канавками нижней плоскостью и заделанной в фундамент опорной плиты. При цилиндрах малого диаметра на плиту устанавливают опорную стойку (рис. VII. 18). Для смазки поверхности скольжения в лапе имеется отверстие, закрываемое пробкой. [c.314]

    Для уменьшения износа и снижения расхода масла можно рекомендовать на первом и последнем поршневых кольцах делать скосы, обращенные наружу (рис. VII 1.5), а на поверхности поршня за этими кольцами предусматривать кольцевые канавки. При движении поршня в канавках должен собираться резерв масла, перетекающий при изменении направления движения из одной канавки в другую и обильно смазывающий поверхность скольжения. [c.461]


    На основе экспериментальных данных, полученных из рентгеновской диаграммы, строение слоя смазочного вещества, соприкасающегося с поверхностью металла, представляется в виде отдельных слоев ориентированных молекул. Первичная пленка на. твердой поверхности представляет собой адсорбированные молекулы поверхностно активных молекул смазки. При этом активная часть молекул присоединена к твердому телу, а менее активная направлена наружу. Вслед за первичной пленкой молекулы ориентируются в последующих слоях путем присоединения друг к другу активной частью, а неактивные концы молекул образуют поверхности скольжения отдельных слоев. Это наглядно представлено на фиг. 13. [c.237]

    Брикетные Узлы и поверхности скольжения с устройствами для использо- [c.318]

    Отклонение от плоскостности поверхности скольжения. . .  [c.253]

    Из двух контактирующих поверхностей скольжения цапфы и шарошки рекомендуется более твердой вьшолнять поверхность цапфы, а элее мягкой - поверхность отверстия шарошки. В этом случае опорную поверхность цапфы обычно цементируют или наплавляют твердым сплавом, преимущественно на нагруженной стороне. [c.370]

    Смещение фаз в дисперсной системе относительно друг друга, вызванное внешними силами (например, электрическим полем), проис.ходит по поверхности скольжения, которая не всегда совпадает с плоскостью максимального приближения и мон<ет быть расположена на большем расстоянии б от поверхности. Потенциал на поверхности скольжения называется электрокинетическим или -потенциалом его можно рассчитать, измерив скорость относительного смещения фаз в электрокинетических явлениях. [c.66]

    С помощью электроосмоса можно определить знак заряда твердой поверхности на границе с жидкостью, а также, измерив скорость течения жидкости, вычислить потенциал на поверхности скольжения—электрокинетический потенциал ( ). [c.87]

    Движение жидкости, вызываемое ионами диффузного слоя, происходит не на границе раздела фаз, а на некотором расстоянии А от поверхности твердого тела, по так называемой поверхности скольжения. [c.71]

    Как видно из рис. 2.1, его значение зависит от числа некомпенсированных на поверхности скольжения зарядов адсорбционного слоя, т. е. от числа ионов в диффузном слое. Падение потенциала в плотном слое имеет линейный характер (по аналогии с двойным слоем плоского конденсатора). [c.36]

    Величина предельного напряжения рл, при котором происходит разрушение структуры (начало течения), отнесенная к единице площади поверхности скольжения, представляет собой предельное статическое напряжение сдвига 08 (совпадающее в данном случае с величиной Р )  [c.258]

    При трении происходит сдвиг слоев твердой смазки, при этом в силу слабых вандерваальсовых связей между слоями сопротивление сдвигу будет очень малым. Малое сопротивление сдвигу между двумя кристаллографическими плоскостями еще не является достаточным критерием для оценки смазывающей способности твердой смазки. Поверхности скольжения слоистых кристаллов бывают ровными и гладкими или волнистыми и гофрированными. Для графита характерны ровные (гладкие) одноатомные слои, для сульфидов молибдена — ровные трехслойные пакеты, а для антимонита (ЗЬгЗз) — зигзагообразные сдвоенные цепи. Очевидно, что скольжение в кристалле вдоль ровных и гладких поверхностей намного легче, чем вдоль поверхностей неровных и волнистых. [c.204]

    Масло, подаваемое лубрикатором, через впускной коллектор попадает в рабочую полость в виде топливно-масловоздушной смеси, обеспечивающей смазку газовых уплотнений ротора и поверхностей скольжения. [c.33]

    Коснемся, наконец, возможного явления скольжения двух смежных слоен составного цилиндра. Как мы знаем, возникающее на поверхности контакта двух слоев давление натяга Рь.1г-< Д Т внутреннего слоя является сжимающим, а для внешнего растягивающим. Под действием поперечного сжатия первый слой стремится удлиниться, а внешний сжаться в направлении оси с последующим скольжением одного слоя по другому. Обычно, однако, при встречающихся па практике соотношениях между длиной и диаметром слоев возникающая при этом между поверхностями скольжения сила трення так значительна, что скольжения ие происходит и в стейках слоев возникают осевые напряження. Одновремешто изменяется и дав,пение от натяга которое соответствует уже не натягу [c.350]

    Сульфида. Известны многочисленные сульфиды хрома, молибдена и вольфрама. Практически наиболее важным из них является дисульфид молибдена Мо5о. Его кристаллическая решетка гексагональной структуры кристаллы легко скалываются по плоскостям спайности. Дисульфид молибдена применяется как смазочный материал для поверхностей скольжения, работающих с большой нагрузкой при высоких температурах. При нагревании в отсутствие воздуха разлагается, а иа воздухе горит разлагается кислотами с выделением сероводорода. [c.286]


    Наличие на поверхности и в канавках нагара, препятствующего свободному перемещению поршневых колец наличие иа поверхности трещин, сколов или пробоин более 10% поверхности скольжения имеет задиры в виде борозд, участки с отставшим, выплавленным или выкрошенным баббитом, а также трещины с замкнутым контуром радиальиая толщина слоя заливки составляет менее 60% от первоначальной нарушена фиксация поршневой гайки или заглушек имеется люфт поршня на штоке ири установке нового поршневого кольца зазор между ним и дном канавки превышает значения, приведенные ниже Неплотность поверхности, сварных швов, заглушек или отрыв днища от ребер жесткости при гидроиспытаниях Слой баббита выступает над телом поршня менее 0,3 мм [c.307]

    У вертикальных цилиндров подвод масла выполняют в нескольких точках (равномерно по ок-15 Ар,ипа ружности) в верхней трети поверхности скольжения поршневых колец. В уплотнениях штока (сальниках) предусматривают один подвод и два или три ввода. Подача масла под давлением осуществляется специальным насосом — лубрикатором, который имеет несколько плунжерных насосных элементов с индивидуальным регулированием количества подаваемого каждым насосным элементом масла, а также — капле-указателями, позволяющими контролировать подачу масла. Контролируя подачу масла, считают, что на 1 г приходится 13— [c.270]

    Положения теории Гуи—Чаимена позволяют объяснить некоторые электрокинетические явления. Плоскость скольжения АВ (рис, П.9, г) при перемещении твердой и жидкой фаз относительно друг друга лежит в жидкости на некотором расстоянии Л от меж-фазной границы. Разность потенциалов между поверхностью скольжения и жидкой фазой называется электрокинетическим или -потенциалом. Она будет определять перемещение фаз при наложе-иин электрического поля, т. е. обусловливать явления электрофореза или электроосмоса. Электрокинетическнй или -потенциал является частью термодинамического потенциала фо. [c.54]

    Набухание сопровождается развитием давления на окружающие частицы, которые при потере сцепления могут или уплотняться (высокая пористость), или перемещаться в сторону наименьших сопротивлений, т. е. в скважину. Величина прочности сцепления набухших глин может характеризоваться структурномеханическим показателем высококонцентрированных глинистых дисперсий, т. е. предельным напряжением сдвига Как движущая сила, вызываемая давлением набухания (расклинивающим давлением но Б. В. Дерягину), так и величина перемещения глинистых пород зависят от перепада давления, величины зоны с пониженным перепадом давления, геологических условий, величины обобщенного показателя устойчивости. Эти факторы обусловливают изменение стабильности стенок скважины — кавернообразование или выпучивание глинистых пород с последующим обрушением. В сланцевых глинистых породах набухание происходит по плоскостям спайности и сланцеватости в отличие от однородных глин, набухание которых протекает во всем объеме. В процессе литогенеза сланцевых глинистых пород под действием массы вышележащих пород частицы приобретают параллельную ориентацию с наличием поверхностей скольжения между агрегатами или сильно уплотненными пластинами. Электронномикроскопи-ческие исследования глинистых частиц, взятых с поверхности скольжения ориентированной массы, показали их высокую дисперсность [91. Образование этого слоя обязано деформационным смещениям пластинок глинистых пород в связи с поступлением воды и взвешенных в ней коллоидных частиц [76, 89]. Оседая на [c.103]

    Внешнее электрическое поле действует на заряды двойного электрического слоя коллоидная частица и диффузные протнво-ноны перемещаются в сторону электродов с противоиоложными знаками. Смещение дисперсной фазы относительно дисперсионной среды происходит по поверхности скольжения. Направление движения частиц дисперсной фазы определяет их знак заряда. Измерив линейную скорость движения и частиц (или границы раздела золь — дисперсионная среда) в электрическом поле, можно рассчитать потенциал на поверхности скольжения — электрокинетический потенциал по уравнению Смолуховского (VI.1)  [c.96]

    Адсорбционная (плотная) часть двойного электрического слоя состоит из по-тенциалопределяющих ионов и части противоионов. Диффузная часть двойного электрического слоя образована остальными противоионами. Скорость перемещения фаз в электрическом поле определяется величиной потенциала на поверхности скольжения, который поэтому назван электрокинетическим потенциалом и кратко обозначается как (-потенциал (дзета-потенциал). Этому потенциалу приписывают знак заряда твердой поверхности. [c.307]

    Твердая частица — ядро коллоидной частицы — кристалл иодида серебра (AgI), (рис. 103). Поверхность ядра адсорбирует преимущественно ионы Ag", входящие в состав кристалла ядра, приобретая положительный заряд. Положим, количество ионов Ag , адсорбированных ядром, равно и. Это количество ионов п входит в состгв ядра. К заряженному ядру притягиваются противоионы КОГ, формируя двойной электрический слой. Часть противоионов (п — х) находится в адсорбционном слое, которые вместе с ядром составляют частицу, или, иначе, гранулу. Остальная часть противоионов (х) находится за поверхностью скольжения в свободном объеме раствора. Пунктиром изображена линия, замыкающая весь объем электролита, в котором находятся противоионы. Ядро вместе с адсорбционным слоем и слоем свободной жидкости, в котором находятся противоионы, называется мицеллой. [c.414]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхность скольжения: [c.205]    [c.228]    [c.329]    [c.64]    [c.155]    [c.19]    [c.170]    [c.128]    [c.78]    [c.7]    [c.7]    [c.69]    [c.40]    [c.87]    [c.43]    [c.44]    [c.321]    [c.79]   
Физическая механика реальных кристаллов (1981) -- [ c.251 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте