Электроосмос

Рис. IV. 8. Схематическое изображение опытов Рейсса по электроосмосу (а) и электрофорезу (б).

Приближенная теория электрокинетических явлений приводит к следующим уравнениям для скорости электроосмоса и и потенциала течения (или седиментации) Е [c.231]

Электроосмос. При рассмотрении электрокинетических явлений в гидрофильных и гидрофобных капиллярах и порах возникает необходимость учета структурных изменений граничных слоев воды и, прежде всего, изменений вязкости, влияющих на конвективный перенос ионов в ДЭС [54]. При расчете соот- [c.22]

К электрофорезу близко явление электроосмоса. Так называют движение жидкости через капилляры и поры диафрагмы или через осадки очень мелких частиц, происходящее под действием внешней разности потенциалов. [c.533]

Наибольшее практическое применение получили электрофорез и электроосмос. [c.217]

Мы определяли знак заряда поверхности [128] методом электроосмоса [198] для фракции кокса До 0,75 мм. Электролитом служил 0,001 н. раствор КС1. [c.217]

Экспериментальные исследования электроосмоса и электрофореза позволили установить следующие закономерности. [c.120]

В отличие от электроосмоса при электрофорезе можио непосредственно измерять скорость движения частиц. Электрофорез удобно наблюдать с помощью прибора, изображенного на рис. IV. 13. В качестве прибора для исследования электрофореза можно использовать и-образную трубку, в колена которой вставлены электроды, и-образную трубку заполняют до уровня а — а исследуемым золем, на поверхность которого наливают контактную жидкость, имеющую одинаковую с золем электропроводность и включают электрическую цепь. Через определенные промежутки времени отмечают степень перемещения золя к соответствующему электроду, т. е, уровень золя в обоих коленах трубки. Вполне естественно, что скорость перемещения частиц дисперсной фазы определяется значением -потенциала на частицах твердой фазы. [c.223]

Электрокинетические явления, особенно электроосмос и электрофорез, используются при обезЕюживании и очистке различных [c.230]

Наибольшее распространение из электрокинетических явлении получили электрофорез и электроосмос. Значение электрокинетического потенциала, возникающего при электрофорезе или электроосмосе, иож- [c.78]

Электроосмос —движение жидкой среды по отношению к неподвижной твердой фазе [c.120]

Направленное перемещение жидкости в пористом теле под действием приложенной разности потенциалов (электроосмос) удобно изучать с помощью прибора, схематически показанном на рис. (IV. 11). Прибор представляет собой /-образную трубку, п одно колено которой впаян капилляр К для точного определения количества движущейся жидкости. Пористое тело М (мембрана) из силикагеля, глинозема и других материалов располагается между электродами. [c.219]

Это классическое выражение для скорости движения жидкости при электроосмосе можно получить н на основе представлений двойного электрического слоя как плоского конденсатора, что и было сделано еще Гельмгольцем. Более строгий вывод соотношения (IV. 66) был затем дан Смолуховскнм. Поэтому уравнение (IV. 66) носит название уравнения Гельмгольца—Смолуховского. [c.221]

При работе канала по всему сечению даже при ламинарном движении потока визуально можно наблюдать три специфических области вихревого движения жидкости. Основные вихри образуются под воздействием электростатического поля в результате того, что скоагулировавшие частицы дисперсной фазы, выпадая из раствора на горизонтальный электрод, увлекают за собой окружающие частицы дисперсионной среды (раствора), а также благодаря явлению электроосмоса. [c.47]

Для гетерогенных сред величину -потенциала обычно определяют по данным измерений потенциалов протекания или электроосмоса [9]. [c.114]

Если два сосуда с электролитом разделить пористой перегородкой и между ними поддерживать некоторую разность потенциалов, то он потечет из одного сосуда в другой. Это явление получило название электроосмоса, и оно характерно не толькО для воды, но и для других жидкостей. Аналогичное явление наблюдается и тогда, когда твердая фаза находится во взвешенном состоянии и может перемещаться относительно жидкости. В этом случае при приложении постоянного тока происходит направленное движение твердой фазы относительно жидкости. [c.119]

Чссть открытия электрокинетических явлений иринадлеи< ит Ф. Ф. Рейсу, который в 1809 г. в записках Московского общества естествоиспытателей описал первые опыты по электроосмосу и электрофорезу. Два других эффекта (являющихся обращением электроосмоса и электрофореза) были открыты соответственно Квинке (1859) и Дорном (1878). [c.230]

При расчетах по приведенным зависимостям основную трудность вызывает оценка величины и знака -потенциала. Обычна- -потенциал определяют по данным электроосмоса. Для водных, растворов величина -потенциала колеблется от 40 до 70 мВ, редко достигая 100 мВ. Так, например, для гидрозоля Ре(ОН)з при размерах частиц до 0,1 мкм он равен -(-44 мВ, а при размерах-0,37 мкм равен -(-50 мВ. Для гидрозоля АзгЗз величина -потенциала изменяется от —32 до 90 мВ, а для суспензии глины — 49 мВ. [c.121]

Под действием электрического поля могут двигаться дисперсная фаза относительно дисперсионной среды (электрофорез) или дисперсионная среда относительно дисперсной фазы (электроосмос). Механическое движение дисперсной фазы относительно дисперсионной среды (седиментация) вызывает возникновение электрической разности потенциалов (потенциал седиментации). Если электрическая раз юсть потенциалов возникает при движении дисперсионной среды относительно дисперсной фазы, то такое явление называют потенциалом протекания. [c.78]

Получение пленок в процессе ионного отложения — один из наиболее простых методов получения тонкостенных изделий из латекса. Этот метод широко используется в промышленности резинотехнических изделий. Ионное отложение [76, 77] заключается в последовательном погружении формы в загущенный раствор электролита (соли кальция, маг41ия или цинка) и в латексную смесь. По мере астабилизации латекса вокруг формы образуется каучуковый гель. Для полноты коалесценции глобул, определяющей прочность изделий, их подвергают синерезису, в процессе которого происходит выделение части серума. Процесс синерезиса несколько ускоряется с повышением температуры. Проведение синерезиса в электрическом поле (электроосмос) [78] позволяет получить пленки большей степени чистоты. [c.608]

Электрокинетические явления. Электрокинетическими явлениями называют перемещение одной фазы относительно другой в электрическом поле и возникновение разшзсти потенциалов при течении жидкости через пористые материалы (потенциал протекания) или при оседании частиц (потенциал оседания). Перенос коллоидных частиц в электрическом ноле называется электрофорезом, а течение жидкости через капиллярные системы иод влиянием разности потенциалов — электроосмосом. Оба эти явления были открыты профессором Московского университета Ф. Ф. Рейесом в 1809 г. [c.329]

Рис. IV. и. Прибор для наблюдения электроосмоса. [c.220]

Золотухин Н. А. Исследование технологии пофужения железобетонных свай с применением электроосмоса. Автореф. дис.— Харьков, 1971. [c.117]

Изучение связи, существующей между направлением и скоростью электрофореза пли электроосмоса, с одной стороны, и направлением и напряженностью приложенюго электрического поля — с другой, позволяет получить сведения о знаке и величине заряда твердых частиц относительно жидкости и о соответствующем ему скачке потенциала. [c.231]

Теория электроосмоса смачивающих пленок воды была развита применительно к случаю, когда заряд на поверхности пленок, граничащей с газом, отсутствует [45]. Это позволяло использовать известные злектрокинетические решения для плоских щелей с одинаковыми потенциалом и зарядом обеих поверхностей. Электроосмотический поток в пленке получался при этом таким же, как в одной из половин симметричной щели, Возможность такого подхода определялась равенством нулю напряжения сдвига т на поверхности пленки. В действительности же заряд свободной поверхности смачивающих пленок чаще всего отличен от нуля, что связано с адсорбцией ионов или молекул ионогенных ПАВ. При наличии поверхностного заряда пленки Q на ее поверхности возникает тангенциальное напряжение x = QWE, где V — градиент электрического поля. [c.30]

Оказалось, что все жидкости обладают модулем сдвиговой упругости и модуль сдвига таких полярных жидкостей, как вода и спирты, при приближении к поверхности пьезо-кварца на расстояние, меньшее 0,1 мкм, повышается во много раз. По мнению авторов, это также является следствием структурных изменений в пристенных слоях полярных жидкостей. Повышение значения сдвиговой прочности граничных слоев обнаружено также при исследовании электроосмоса в капиллярах при высоких градиентах потенциала [228]. Установлено, что вблизи гидрофильных поверхностей в воде на расстоянии нескольких мономолеку-лярных слоев имеется атюмалия диэлектрических свойств. Например, значительное понижение диэлектрической проницаемости у воды (прн толщине слоя 0,07 мкм — до 4,5), что свидетельствует о снижении свободы вращения молекул воды в тонких прослойках. Теплопроводность жидкости с уменьшением толщины граничной пленки при этом резко возрастает, в то время как ее электрическая проводимость снижается. [c.201]

В коллоидных системах и капиллярно-пористых телах в электрических полях наблюдаются такие процессы, как электрофорез, электроосмос, электродиализ, электрокоагуляция, ионофорез и др. [И]. Указанные процессы относятся к группе так называемых электроповерхност-ных, т.е. относящихся к коллоидной и физической химии (двойной слой, электрокинетические явления, электроповерхностные силы). В последние годы эти вопросы были существенно развиты в работах Б.В. Дерягина, Н.В. Чураева, С.С. Духина и других исследователей [11,12]. [c.79]

Практическое применение электроосмоса ограничено из-за большого расхода электроэнергии. Тем не меиее, это явление используется для удаления влапг при осушке различных объектов (стен зданий, сыпучих материалов, при строительстве плотин, дамб и т. д.), для пропитки материалов различными веществами. При электроосмотической осушке в объект вводят электроды, представляющие собой полые металлические трубы с отверстиями. В замкнутой электрической цепи происходит электроосмотический перенос жидкости к определенному электроду, которая собирается в нем, и затем ее откачивают насосом. Все большее значение приобретает электроосмотическая фильтрация, сочетающая в себе два процесса фильтрацию под действием приложенного давления и электроосмотический перенос жидкости в электрическом поле. [c.230]

Были предложены различные изменения метода с целью устранения или смягчения влияния этих факторов, а также электродиализаторы с увеличенным числом камер (пятикамерные) и многокамерные, дающие возможность не только быстро очищать золь, но также и концентрировать извлекаемые примеси. Описано успешное применение ионообменных смол для очистки промывной воды, выходящей из электродиализатора (рис. 185) это дало возможность многократно применять одну и ту же воду. Явления электродиализа и электроосмоса связаны с поверхностными свойствами соответствующих л ембран и диафрагм. [c.535]

Составляющими системы называют вещества, которые можно выделить из смеси (газовой, жидкой, твердой) в чистом устойчивом виде (при обычных условиях) с помощью простых физических методов испарения, конденсации, экстракции, хроматографии, кристаллизации, центрифугирования, термодиффузии, электроосмоса и других. BI качестве примера можно привести газовую смесь, содержащую N2, Оз, Не, СО и СО2. Каждое из веществ можно выделить хроматографией из смеси, и они устойчивы при обычных условиях каждое из них можно назвать составляющим системы. В указанной системе содержатся пять составляющих. В другой системе, например такой, как водный раствор KNO3, составляющими могут быть только вода и соль, а ионы К+, NO3 , Н+, ОН- составляющими смеси не являются, так как ионы не могут быть выделены в чистом виде и не могут существовать вне водного раствора. [c.155]

Электрокмиетические явления были открыты профессором Московского уипиерситета Ф. Ф. Рейссом в 1808 г. при исследовании электролиза воды. Рейсс поставил два эксперимента. В одном из ннх он использовал У-образиую трубку (рис. IV. 8а), перегороженную в нижней части диафрагмой из кварцевого песка и заполненную водой. При наложении электрического поля он обнаружил движение жидкости в сторону отрицательно заряженного электрода, происходящее до тех пор, пока не устанавливалась определенная разность уровней жидкости (равновесне с гидростатическим давлением). Поскольку без диафрагмы движение жидкости отсутствовало, то последовал вывод о заряжении жидкости при контакте с частицами кварца. Явление перемещения жидкости в пористых телах под действием электрического поля получило название электроосмоса. [c.216]

Первые количественные исследования электроосмоса были выполнены Видеманном (1852). Он показал, что объемная скорость и электроосмоса пропорциональна силе тока / при прочих фиксирО" ванных параметрах, а отношение и// не зависит от площади сечения и толщины диафрагмы. [c.216]

Явление, обратное электроосмосу — потенциал течения, или протекания состоит в том, что при продавливанни дисперсионной среды через пористую мембрану на ее концах появляется разность потенциалов. Продавливаемая через капилляр жидкость (в отсутствие внешнего электрического поля) в условиях ламинарного движения характеризуется изображенным на рис. IV. 12 профилем распределения скоростей. Движущаяся жидкость, увлекая за собой ионы диффузного слоя (противоионы), оказывается носителем конвекционного поверхностного электрического тока, называемого током течения. Вследствие переноса зарядов по капилляру на его концах возникает разность потенциалов, которая в свою очередь вызывает встречный объемный поток ионов противоположного знака по всему капилляру. После установления стационарного состояния потоки ионов станут равными, а разность потенциалов примет постоянное значение, равное потенциалу течения и. Потенцнал течения пропорционален перепаду давления Др. [c.225]

В 1859 г. Квинке показал, что существует явление, обратное электроосмосу, т. е. при течении жидкости через пористое тело под г.лияиием перепада давлений возникает разность потенциалов (рис IV. 9а). Возникновение разности потенциалов Квинке наблюдал при течении воды и водных растворов через разнообразные пористые материалы (глина, дерево, песок, графит и др.). Это явление получило название потенциала течения (или протекания). Позже было установлено, что потенциал течения не зависит от размера диафрагмы, количества фильтруемой жидкостн, но, как и при электроосмосе, пропорционален объемной скорости фильтрации. [c.216]

Таким образом, по причинно-следственным признакам элект-рокинетические явления делят на две группы. К первой группе относят явлеиия, при которых относительное движение фаз вызывается электрической разностью потенциалов, это электроосмос и электрофорез. Ко второй группе электрокинетических явлений принадлежат потенциал течения и потенциал седиментации, в которых возникновение электрической разности потенциалов обусловлено относительным движением фаз. [c.217]

Полученное ранее дифференциальное уравнение (IV.65) справедливо как для электроосмоса, так и для электрофореза, поскольку оно было выведено из баланса двил<ущих сил процесса — электрической силы и силы трения. Отличие состоит только в выбранной системе координат. Если при электроосмосе движется жидкость относительно твердого тела, то при электрофорезе, наоборот, частицы движутся относительно жидкой среды. Вид уравнений (IV. 66) и (IV. 68) остается тем же самым, только под скоростью и имеют в виду линейную скорость движения частиц. Отношение ио/Е при электрофорезе называют электрофоретической подвижностью [c.223]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.209 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.192 , c.196 , c.344 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.321 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.173 , c.203 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.195 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.334 ]

Катодная защита от коррозии (1984) -- [ c.164 , c.171 , c.172 , c.356 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.170 , c.197 ]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.273 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.604 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.110 , c.111 ]

Аминокислоты, пептиды и белки (1976) -- [ c.52 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.150 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.192 , c.196 , c.344 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.173 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.494 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.525 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.466 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.111 ]

Электрохимические системы (1977) -- [ c.220 , c.223 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.230 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.138 ]

Теоретическая электрохимия (1965) -- [ c.238 ]

Теоретическая электрохимия Издание 2 (1969) -- [ c.228 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.243 , c.244 ]

Введение в электрохимию (1951) -- [ c.681 , c.689 ]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.12 , c.252 ]

Теоретическая электрохимия (1959) -- [ c.384 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.329 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.318 ]

Краткий справочник по химии (1965) -- [ c.700 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.76 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.256 , c.259 , c.263 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.141 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.86 , c.87 , c.89 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.74 , c.445 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.129 , c.142 , c.145 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.154 , c.168 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1970) -- [ c.384 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.14 , c.110 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.55 ]

Физическая и коллоидная химия (1957) -- [ c.264 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.358 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.395 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.326 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.329 ]

Физическая биохимия (1949) -- [ c.192 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.320 , c.322 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.361 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.195 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.200 , c.247 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.247 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.231 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.526 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.616 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.251 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.509 ]

Физическая химия Издание 2 1967 (1967) -- [ c.325 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.92 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.175 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.175 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.622 ]

Предмет химии (0) -- [ c.175 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.39 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.26 , c.214 , c.224 , c.225 , c.280 , c.490 ]

Справочник по обогащению руд Издание 2 (1983) -- [ c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология