Дикетонами карбоновыми кислотами и их солями

Поэтому продуктами реакции являются сложный эфир и соль кислоты. Однако применимость реакции ограничена, поскольку даже в щелочной среде декарбоксилирование является побочной реакцией. Аналогичным образом ведут себя -дикетоны, дающие кетон и соль карбоновой кислоты. Реакцию часто проводят с циклическими -дикетонами [375] [c.474]

Окисление циклогексана в смесь циклогексанона и циклогексанола в настоящее время в промышленности осуществляется каталитически в присутствии или солей кобальта, или борной кислоты в жидкой фазе при температуре 120—200 °С и под давлением, обеспечивающим сохранение реакционной смеси в жидком состоянии. Соотношение образующихся спир га и кетона составляет обычно 2 3, в продуктах реакции содержатся также гидропероксиды, гликоли, кетоспирты, дикетоны, лактоны, сложные эфиры и карбоновые кислоты. Удовлетворительный выход суммы спирта и кетона получается только при невысокой конверсии исходного углеводорода — до 5 %, [c.321]

Определение в виде медных солей рекомендуется для кислот, содержащих ониевый азот, например для аминокислот, пиридин- и хинолин-карбоновых кислот. Медные соли часто содержат кристаллизационную воду. Известны также кислые медные соли Соединения других классов, напрнмер дикетоны также образуют весьма характерные медные соли. [c.501]

К первому относятся металлокомплексные соединения переходных металлов (Ре, Со, N1, Си, Мп, Мо) и в качестве лигандов к ним — соединения хелатного типа (шиффовы основания, дитиофосфаты, дитиокарбаматы, р-дикетоны), имеющие в своем составе атомы Ы, 8, О, Р. Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью (при 150—280°С) соединений, полученных на их основе. Для повышения их растворимости в нефтяных фракциях [0,1-"8% (масс.)] применяют комплексы, содержащие олеофильные заместители (алкильные, алк-оксильные или ароматические). К второму типу относятся Ыа-, К-, Ы-, Mg-, Са-, Зг- и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150—250 °С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250—260°С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункцио-нального действия. [c.94]

Расщенленне можно проводить ионом Е10, тогда вместо солей образуются эпшовые эфиры карбоновых кислот. Такая реакция обратна конденсации Кляйзена (гл. 17). Нрн расщеплении циклических дикетонов образуются солн кетокислот, нанример [c.1599]

О-металл по сравнению со связью 0-алкил оказывается достаточной для ускорения процесса ацилирования по сравнению с ходом самоацилирования хлорангидрида. Действительно, применение дихлоралюминиевых солей карбоновых кислот, образующихся при взаимодействии карбоновых кислот с хлоридом алюминия в соотношении 1 1 и с хлорангид-ридом в соотношении 2 1 к кислоте, привело к существенному увеличению выхода 2-алкил-1,3-дикетонов (табл. I). [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология