хлориминами эфирами

При нагревании сухих производных фенолов, в том числе их сложных и простых эфиров, происходит выделение фенола. Склонность к выделению фенола, по-видимому, так сильно выражена, что и нефенольные ароматические соединения с атомом кислорода в открытой или замкнутой боковой цепи тоже выделяют фенол в таких условиях. Вероятно, образование фенолов является лишь одной из реакций, протекающих во время пиролиза, и потери фенола при таком нагревании неизбежны. Тем не менее обнаружение фенола, образовавшегося при пиролитическом разложении проб весом около 200 мг, можно использовать в качестве предварительной пробы на кислородсодержащие ароматические соединения. Пары фенола можно обнаружить по реакции на летучие фенолы, основанной на их конденсации с 4-хлоримин-2,6-ди хлорхиноном [c.178]

Как указывалось на стр. 260, феноловые эфиры карбоновых кислот подвергаются пирогидролизу при нагревании до 160 с гидратами щавелевой кислоты или сульфата марганца (II). Активным агентом в подобном разложении является вода, выделяющаяся в виде перегретого пара. Образующийся при этом фенол можно легко обнаруж11ть в газовой фазе по синему окрашиванию, которое появляется в ходе индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорбензохиноном. [c.613]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого вещества, растворенного в эфире, хлороформе или бензоле, помещают в микропробирку и прибавляют несколько сантиграммов карбоната гуанидина. Растворитель удаляют. Пробирку помещают в баню, предварительно нагретую до 200° ее отверстие накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной насыщенным эфирным раствором 4-хлоримин-2,6-дихлорбензохинона, и температуру бани повышают до 220—230°. На положительную реакцию указывает появление на бумаге синего пятна. [c.613]

Открытие фенильных групп по реакции Файгл я . В маленькой реторте из тугоплавкого стекла подвергают пиролизу 0,01 мл пластификатора в отводную трубку реторты помещают полоску фильтровальной бумаги, смоченную насыщенным раствором 2,6-дихлорхинон-4-хлоримина. По окончании пиролиза полоску вносят в пары аммиака, она при этом окрашивается в голубой цвет. Эту реакцию дают только фенило-вые эфиры. Она применима для открытия многих фенолов, незамещенных в пара-положении. Продолжительность реакции 30 сек. Проба очень чувствительна. [c.268]

Частным, но интересным случаем получения ароматических эфиров алкилиминофосфорной кислоты служит реакция триарилфосфитов с вторичными хлориминами, например [c.198]

Хроматографическое разделение. Для разделения антиоксидантов в качестве адсорбента применяют смесь силикагеля с кизельгуром (25 5), а в качестве подвижного растворителя — смесь гексана с ледяной уксусной кислотой (80 20) [85]. При этом необходимо двукратное проявление. При использовании одного силикагеля растворителем служит система петролейный эфир— бензол — ледяная уксусная кислота (40 40 20) [86]. Хроматограмму опрыскивают 91 % раствором Л -хлоримин-2,6-дихлорхинона в безводном спирте и затем нагревают при 110°С или 20% раствором фосфорномолибденовой кислоты в спирте с последующим нагреванием до 50—70 °С. Предложено также обрабатывать хроматограмму специфичным и более чувствительным реактивом — 2% раствором 3,7-диметил-1,3,6-октатриена в гексане, который перед употреблением фильтруют через слой силиката магния [87]. Хроматограмму выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч или при 50 С в течение 10—15 мин и обрабатывают 2% раствором 2,4-динитрофенилгидразина в 30% хлорной кислоте. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология