Пиролиз ароматических кислородсодержащих соединении

Пиролиз отходов стирольного производства Полимеризация а-оле-финов Сб-С1в в смесях аренов с кислородсодержащими соединениями Сополимеризация ме-тилметакрилата с ви-нилбутиловым эфиром Гидроформилирование аллилового спирта в смесях аренов с амидами алифатических кислот Получение бисфенолов конденсацией фенилсодержащих соединений с кетонами в присутствии гидразина или его солей Сополимеризация этилена и пропилена Получение ароматических поликарбонатов, полиэфирполикарбона-тов и полиэфиров в смесях аренов с алканами или циклоалканами Получение низкомолекулярных сополимеров этилена и винилацетата [c.384]

Фенолы обнаруживаются в значительных количествах в продуктах гидрогенизации и пиролиза твердых горючих ископаемых, нефтей и их фракций. Поскольку процессы пиролиза протекают в условиях высокой температуры (500—1200 °С) без доступа воздуха, а процессы гидрогенизации—в атмосфере водорода, следует думать, что образование фенолов связано не столько с окислением ароматических углеводородов, сколько с расщеплением и термической рекомбинацией кислородсодержащих соединений исходного материала в зоне реакции, богатой водородом. [c.123]

При пиролизе бензола и его гомологов образуются многоядерные ароматические углеводороды. Этот процесс сопровождается выделением водорода. Пиролиз кислородсодержащих соединений происходит в основном с отщеплением функциональных групп. Так, пиролиз спиртов при 500—700°С сопровождается дегидратацией с образованием олефинов. Особенно легко дегидратации подвергаются третичные спирты. Фенолы более стабильны, и рампад их происходит при 800— 900°С при этом, например, из фенола образуются бензол, п-оксидифенил, дифениловый эфир. [c.205]

При использовании остаточных продуктов окислительной конверсии в качестве сырья термических процессов, например при получении пека, наличие кислородсодержащих и полициклических ароматических соединений приводит к ускорению реакций термополиконденсации, повышению качества и количества получаемых углеродных материалов [3] даже по сравнению с таким реакционноспособным сырьем как смола пиролиза. Предварительное гидрооблагораживание ухудшает результаты термополиконденсации, что вызвано гидрированием наиболее реакционноспособных непредельных и кислородсодержащих фрагментов сырья. [c.34]

Бакелиты и эпоксидные смолы, являющиеся кислородсодержащими ароматическими соединениями, также выделяют фенол при пиролизе. Однако остаток после их обработки дымящей азотной кислотой не выделяет фенола при пиролизе. [c.246]

Обнаружение кислородсодержащих ароматических соединений пиролизом [c.178]

Описываемый способ дает надежные результаты в отсутствие алифатических и ароматических полинитросоединений. Такие соединения мешают выполнению реакции, так как из них образуется азотистая кислота, разрушающая реагент на фенолы. Известны также такие нитросоединения, например нитробензол и нитронафталин, из которых при пиролизе очень быстро образуется летучий фенол и таким образом создается ложное впечатление о наличии кислородсодержащих ароматических соединений. Во избежание недоразумений предварительно в отдельной [c.178]

Исследовались продукты термической деструкции образовавшихся трибополимеров. Пиролиз трибополимеров проводили при 400—500° С непосредственно в ионном источнике масс-спектрометра. Как видно из рис. 38, в масс-спектре продуктов пиролиза имеются интенсивный пик молекулярного иона с массой 294, характерные пики, соответствующие кислородсодержащим фрагментам исходного соединения (/п/е = 31, 41, 45, 69, 71 и 97) н ароматическим структурам, по всей вероятности, содержащих атомы кислорода m e = 9, 105, 106, 107, 118, 119, 133 и 160). Большая интенсивность пика молекулярного нона и малое число интенсивных пиков осколочных ионов свидетельствуют о стабильности их структур. Из рисунка видно также, что масс-спектры продуктов термической деструкции трибополимеров практически не зависят от среды, в которую вводили присадку. [c.159]

Бензиновые фракции, получаемые при производстве этилена, пропилена, бутилена, бутадиена пиролизом углеводородных газов и низкооктановых бензинов, содержат 40—65 вес. % ароматических, около 20 вес. % олефиновых и 10—15 вес. % диолефиновых углеводородов. Применение их в качестве компонента автомобильного бензина или сырья для получения ароматических углеводородов без предварительной очистки невозможно из-за высокого содержания в них моно- и главным образом диолефинов, а также примесей сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений. Облагораживание таких бензинов методом селективной гидроочистки было проведено на сульфидном вольфрамникелевом, алюмокобальтмолибденовом, алюмоникелевом и алюмопалла-диевом катализаторах [32, 46—49]. Результаты облагораживания на двух последних (низкотемпературных) катализаторах показали, что оптимальное содержание палладия в катализаторе составляет 0,5, а никеля — около 10 вес. % [46—49]. В присутствии алюмопалладиевого катализатора глубина гидрирования непредельных углеводородов повышается с увеличением температуры, давления и с уменьшением удельной объемной скорости подачи сырья. Зависимость глубины гидрирования непредельных углеводородов от давления и удельной объемной скорости подачи сырья показана на рис. 44 [47]. [c.199]

Качественный анализ масс-спектров установил, что в продуктах пиролиза не содержатся насыщенные углеводороды— парафины и нафтены, однако не исключено присутствие алифатических и алициклических ненасыщенных углеводородов и кислородсодержащих соединений. На наличие кислородсодержащих соединений указывали пики характерных ]юнов с массой 45, 46, 59, 60, 61, 74 и 75. Эти соединения представляют собой, по-ви-димо.му, алифатические спирты, простые и (или) сложные эфиры и кетоны. Относительно высокая интенсивность пиков ионов с массой 78, 79, 93 и 94 позволяет предположить наличие в продуктах пиролиза высокоиенасы-щенных алифатических н циклических структур. Основную часть продуктов пиролиза трибополимеров составляли ароматические соединения, содержащие бензольные, нафталиновые, дифениловые, антраценовые, фенантреновые и другие ароматические ядра, [c.131]

Дополнительную информацию о, кислородсодержащих группах дает пиролиз [359]. Так, при пиролизе (800°С) асфальтенов атабасского месторождения были получены резорцинолы, т. е. ареновые кольца могут содержать несколько функциональных групп. По-видимому, содержание кислородных циклических структур ограничивается ароматическими и гетероциклическими соединениями (хинонами и флуоренами). Однако при термическом воздействии теряется до 80 % кислорода, так что содержание циклических кислородных структур невелико [322]. [c.171]

Дополнительнзто информацию о кислородсодержащих группах дает пиролиз. Так, при пиролизе (800 °С) асфальтенов Атабасского месторождения были получены резорцины т. е. ареновые кольца могут содержать несколько функциональных групп. По-видимому, содержание кислородных циклических структур ограничивается ароматическими и гетероциклическими соединениями (хинонами и флуоренами). [c.99]

Так как в жидких продуктах пиролиза присутствуют сосдппенпя с гетероатомами, из которых преобладают кислородсодержащие углеводороды, была проверена возможность количественного определения ал1.дегидов, кстонов, кислот и эфиров насыщенного и ароматического характера. Для этого получали спектры модельных смесей, содержащих эти соединения. В табл. 2 приведен состав одной из таких смесей. Содержание амилового эфира коричной кислотхл можно определить по интегральной интенсивности эфирных протонов (6 = 4,20 м. д.) [c.35]

Если в жидких продуктах пиролиза и платформинга содержатся почти исключительно углеводороды, то в сыром бензоле и каменноугольной смоле присутствуют некоторые кислородсодержащие, сернистые и азотистые соединения. Среди сернистых соединений следует отметить тиофен, тиотолен, тионафтен, которые имеют температуру кипения, близкую к соответствующим ароматическим углеводородам, вследствие чего при перегонке эти гетероциклы попадают во фракции целевых веществ. Содержание сернистых соединений в сыром бензоле достигает 1—2%. В каменноугольной смоле находятся некоторые гетероциклические азотистые соедине- [c.93]

При нагревании сухих производных фенолов, в том числе их сложных и простых эфиров, происходит выделение фенола. Склонность к выделению фенола, по-видимому, так сильно выражена, что и нефенольные ароматические соединения с атомом кислорода в открытой или замкнутой боковой цепи тоже выделяют фенол в таких условиях. Вероятно, образование фенолов является лишь одной из реакций, протекающих во время пиролиза, и потери фенола при таком нагревании неизбежны. Тем не менее обнаружение фенола, образовавшегося при пиролитическом разложении проб весом около 200 мг, можно использовать в качестве предварительной пробы на кислородсодержащие ароматические соединения. Пары фенола можно обнаружить по реакции на летучие фенолы, основанной на их конденсации с 4-хлоримин-2,6-ди хлорхиноном [c.178]

При испарении стирола или его полимеров с дымящей азотной кислотой образуются мононитробензольные соединения. Эти нитросоединения относятся к группе кислородсодержащих ароматических соединений, выделяющих при пиролизе фенол. Фенол можно обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции, описанной на стр. 259. Метилстирольные полимеры и стирол-бутадиеновые сополимеры ведут себя аналогичным образом. [c.696]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология