Нитробензол восстановительное алкилирование

Ароматические нитросоединеиия претерпевают под действием кадмийорганических соединений восстановительное алкилирование [153]. При этом наблюдается также алкилирование кольца например, реакция диэтилкадмия с нитробензолом даст N-этил-.анилин (107о) наряду с орто- (57о) и яо/ а-этилзамеш,еннымн (207о). [c.73]

В спирте и восстановительным алкилированием нитробензола или анилина бензальдегидом и водородом в присутствии катализатора и уксуснокислого натрия [c.87]

Восстановительное алкилирование нитробензола к-масляным альдегидом и водородом над пла ТННОЙ 60 2 [ - 1 [c.380]

Для восстановительного алкилирования часто применяют но только первичны амины, но и такие азотсодержащие совднношш, которые при восстановлении превра щаются в первичные амины, как, например, нитрово- и нитросоединения, нитрилы в другие производные. Так, из нитробензола в одну операцию можно получать М-алкил-, и Н,Н-диалкиланилижы (921, 922]. На стр. 519 приведен синтез алкилариламинов я ароматических нитросоединений. [c.488]

В1961 г. фирмой Alonsanlo (СШЛ) был разработан [24] оригинальный процссс получения дифениламина каталитическим восстановительным алкилированием нитробензола циклогексаполом ката.чизатор — палладий на угле. Процесс сопровождается дегидрогенизацией (ароматизацией) алициклического углеводорода (циклогексанол), а нитробензол играет роль акцептора водорода. Реакцию контролируют по отгону воды. Дифениламин получают ст. пл. 46—47 "С и пыходом 97%. [c.48]

М-Изопропиланилин и К-в/лор-бутиланилин получают в промышленности восстановительным алкилированием нитробензола или алкилированием анилина соответственно ацетоном или метилэтилкетоном при 100-120°С в присутствии платиновых или палладиевых катализаторов. [c.184]

Как уже было упомянуто выше, выходы вторичных жирноароматических аминов при разбираемом способе восстановительного алкилирования нитросоединений являются хорошими. Они достигают максимума в случае применения масляного альдегида, что видно из следующего сопоставления данных по алки-.Ьированию нитробензола метиланилин получается с выходом около 50%, этиланилин—около 60%, н-бутиланилин—около 95%, н-амиланилин—около 85"о и н-гептиланилин—окол(> 40% . Тут же полезно отметить, что применение для восстановительного алкилирования нитросоединений ароматических альдегидов, повидимому, невыгодно из-за сравнительно низкого выхода вторичного амина. Так, выход бензиланилина, получаемого из бензальдегида и нитробензола , составляет всего только ЗЗ , . [c.77]

Вторичные и третичные амины могут быть получены восстановительным алкилированием нитробензола альдегидами в присутствии ледяной уксусной кислоты и катализатора Адамса (окись платины). 7 Алкилирование ароматических аминов проис.ходит при пропускании смеси паров амина и соответствующего спирта над окисью алюминия при 250—400°. Этот методуспешно применялся в течение войны и только недавно был подвергнут экспериментальному исследованию. Для получения диметиланилина из анилина и метанола в паровой фазе при 200—230° применяется твердый дегидрирующий катализатор, например окись алюминия, осажденная на боксите. В дальнейше.м будут приведены примеры каталитических методов алкилирования с использованием эфиров. Хлорбензол может быть превращен во вторичный а.мин при использовании алкила.минов вместо аммиака. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология