Диметиланилин получение

Предложите несколько удобных способов получения Л .Л -диметиланилина. [c.231]

Другим практически важным примером реакций, в которых осуществляется захват промежуточно-образующихся бензильных катионов, может служить получение некоторых альдегидов при действии формальдегида и п-нитрозодиметиланилина. Этот путь используется для промышленного получения ванилина (4-гидро-кси-З-метоксибензальдегида) из гваякола (о-метоксифенола), и-Л/,Л -диметиламинобензальдегида из Л ,Л -диметиланилина и др. [c.127]

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]

Проведите реакцию конденсации муравьиного альдегида с диметиланилином, полученное соединение подвергните окислению и используйте его для синтеза красителя — кристаллического фиолетового. [c.157]

Поскольку в результате реакции могут образовываться вторичные и третичные амины, существует возможность получения смешанных аминов. Например, метиланилин и диметиланилин можно получить из анилина и метанола или метилани-лина и метанола /38/. В процессе можно использовать как алюмосиликатные катализаторы, так и окись алюминия, но с окисью алюминия при превращении метиланилина в диметиланилин получается больше диметилового эфира. Реакция применима к алифатическим или циклоалифатическим спиртам с большим молекулярным весом и аминам с малым молекулярным весом например, додециловый спирт и диметиламин (в большом избытке) образуют диметилдодециламин. [c.336]

Винил-4 -диметиламиноазобензол синтезируют сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с диметиланилином [166]. [c.122]

Основное количество метанола расходуется для производства формальдегида. Он также является промел уточным продуктом в синтезе сложных эфиров (метилметакрилат, диметилтерефталат, димсрялсульфат) и применяется как метилирующий агент (получение метиламинов, диметиланилина). Некоторое количество метанола исиользуют в качестве растворителя, но ввиду высокой токсичности его целесообразно заменять другими веществами. Кроме того, метанол рекомендован как компонент моторного топлива, применяется для получения высокооктановой добавки к топливу (метил-грег-бутнловый эфир) и рассматривается как перспективный промежуточный продукт для сннтеза углеводородных топлив, низших олефинов и других веществ (вместо их прямого синтеза из СО п Н2). [c.527]

Предложите способы получения -амино-Л, Л -диэтиланилина, м-амиш-N, yV-диметиланилина, 4-этиламино-2-аминотолуола. [c.243]

Метанол — сырье для многих производств органического синтеза. Основное количество его расходуется на получение формальдегида. Он служит промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров органических и неорганических веш еств (диметилтерефталата, метилметакрилата, диметилсульфата), пентаэритрита. Его применяют в качестве метилирующего средства для получения метиламинов и диметиланилина, карбофоса, хлорофоса и других продуктов. Метанол используют также в качестве растворителя и экстрагента, в энергетических целях как компонент моторных топлив и для синтеза метил-трет-бу-тилового эфира — высокооктановой добавки к топливу. В последнее время наметились новые перспективные направления использования метанола, такие как производство уксусной кислоты, очистка сточных вод, производство синтетического протеина, конверсия в углеводороды с целью получения топлива. В табл. 12.3 представлена структура потребления метанола по основным направлениям в нашей стране и в Западной Европе (данные 1985 года). [c.269]

Л ,Л -Диметиланилин в присутствии каталитических количеств серной кислоты легко реагирует с формальдегидом. Полученное соединение далее окисляют оксидом марганца (IV) в серной кислоте при О—10 °С и добавляют п-нитротолуол. Какое строение имеет продукт реакции [c.323]

Малахитовый зеленый. Первой стадией получения этого красителя является взаимодействие бензальдегида с двумя молекулами диметиланилина в присутствии концентрированной серной кислоты [c.323]

Для получения хлорпроизводных из первичных и вторичных спиртов их смешивают с эквивалентным количеством третичного основания, например диметиланилина или пиридина, постепенно добавляют хлористый тионил и затем нагревают. При нагревании выделяется SOj, затем отгоняется образующийся хлористый алкил, а в остатке остается хлоргидрат основания [c.422]

При отщеплении молекулы галоидоводородов от галоидопроизводных образуются ненасыщенные соединения. В качестве веществ, отщепляющих галоидоводород, применяют спиртовой или водный раствор едкого кали, твердое едкое кали, натронную известь, амид натрия, окись свинца, диметиламин, диметиланилин, пиридин, хинолин и др. Выбор средства, отщепляющего галоидоводород, обусловливается строением как исходного соединения, так и ожидаемого продукта реакции. При обработке галоидоалкила водным раствором КОН наряду с алкеном получается значительное количество спирта выход алкена возрастает с ростом концентрации раствора КОН. Для получения ненасыщенных углеводородов часто применяют спиртовой раствор КОН, причем в качестве побочного продукта образуется эфир. Если галоидоводород отщепляется с трудом, необходимо применять твердое едкое кали . [c.700]

В трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 13 г (0,11 моль) диметиланилина. К нему, размефивая, прибавляют 60 г льда и 12 мл концентрированной серной кислоты. Смесь размешивают до полного растворения осадка, затем вносят в нее 7,5 г 40 о-ного формалина (или эквивалентное 0,1 моль СНоО количество другой его концентрации) и свежеприготовленный солянокислый нитрозоднметиланнлин, полученный ннтрозированнем 8 г (0,06 моль) диметиланилина (получение его см. метиленовый голубой Ц, стр. 227). [c.220]

Первоначально для получения индигозолей и кубозолей краситель восстана/вливали гидросульфитом в среде водной щелочи из образовавщегося куба подкислением выделяли свободные лейкосоединения, к-рые после азеотропной сушки в хлорбензоле этерифицировали продуктом присоединения серного ангидрида к диметиланилину, полученному взаимодействием последнего с хлорсульфоновой к-той. После добавления соды или поташа диметиланилин отгоняли с водяным паром и из раствора с добавкой соответствующих солей осаждали щелочную соль кислого сернокислого эфира лейкосоединения [c.442]

Кривые титрования, приведенные на рис. 2, показывают, что каждый компонент смеси оттнтровывается отдельно. Так, на кривой 1, полученной при титровании смеси едкого кали и о-фенантролина, первый скачок соответствует нейтрализации едкого кали, второй — о-фенантролина. При титровании двухкомпонентной смеси, содержащей гидроокись аммония и л-толуилендиамин, получена кривая 2, на которой первый скачок соответствует нейтрализации гидроокиси аммония, а второй и третий скачки — раздельной нейтрализации двух аминогрупп молекулы диамина. Криная 3 получена при титровании трехкомпонентной смеси, состоящей из пиперидина, л-фенилендиамина и N. Ы-диметиланилина первый скачок соответствует нейтрализации пиперидина, второй — п-феннлендиамина, третий — N. Ы-диметиланилина, [c.411]

При ароматизации соединений П1 и IV поддействием безводной фосфорной кислоты и уксусного ангидрида в обоих случаях были получены диалкиланилины, что свидетельствует о сохранении алкильных групп при перегруппировке. Из соединения III получен известный 3,4—диметиланилин, который был идентифицирован сравнением с аутентичным образцом. При ароматизации соединения IV выделено одно вещество с выходом более 80%, которое на основании физико-химических свойств было идентифицировано как З-этил-4-метиланилин такое строение было подтверждено встречным синтезом последнего соединения. Подробности этой работы приведены в экспериментальной части. [c.133]

Напишите схемы получения из анилина а) п-бромани-лина б) п-нитроанилина в) сульфаниловой кислоты г) 2,6-дибро-манилина д) /г-нитрозо-N, N-диметиланилина е) уИ-нитро-N, N-диметиланилина ж) дифениламина. [c.154]

Метанол широко применяется в технике. Он испольлуется для метилирования, например при синтезе моно- и диметиланилинов, для получения хлористого метила, диме-тилсульфата и метилового эфира толуолсульфокислоты, для приготовления формальдегида применяется для денатурировання этилового сппрта и как растворитель для лаков. [c.118]

Бензальдегид легко конденсируется с фенолами и третичными ароматическими аминами (например, диметиланилином) с образованием трнфенилметановых 1троизводных эти реакции будут подробно рассмотрены при описании фуксонов (стр. 746) и красителей группы. малахитовой зелопи (стр. 749), Получение этих красителей является основной областью применения бензальдегида кроме того, он используется в синтезе коричной кислоты, а также в парфюмерной промышленности. [c.627]

Сравните отношение к азотистой кислоте первичных, вторичных и третичных аминов алифатического и ароматического рядов. Как реагируют с азотистой кислотой следующие амины 1) о-толуидин, 2) бензиламин, 3) этиланилин, 4) диметиламии, 5) триэтиламин, 6) диметиланилин, 7) л-нитроанилин, 8) пропил-амин Напишите уравнения реакций и назовите полученные продукты. [c.190]

В широкой пробирке или стаканчике смешивают навеску сульфаниловой кислоты, диметиланилин и 10—15 мл воды. Полученный таким образом прозрачный, слегка окрашенный раствор охлаждают до 10 "С и смешивают с раствором 0,7 г нитрита натрия в 5—7 мл воды. Смесь перемешивают при 10—15 С 30 мин. При этом красное окрашивание реакционной массы сменяется желтым . [c.198]

Диметиланилин СеНэ—М(СНз)2. Жидкость с сильным запахом. Темп. кип. 194,1°С. Применяется в синтезе различных органических веществ, особенно трифенилметановых красителей (стр. 406). Получение см. на стр. 389 в технике его обычно готовят, нагревая под давлением смесь сернокислого анилина и метилового спирта [c.392]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

При нитровании о-Л, Л -диметиламиноацетанилида дымящей азотной кислотой (к 1,51) при 0°С в уксусном ангидриде с последующей выдержкой иитро-массы при 30 °С в течение I ч получен 2-ацетиламино-4-нитро-Л ,Л -диметилани-лин с выходом 78 %. Нитрование этого же соединения в концентрированной серной кислоте привело к образованию 2-ацетиламино-5-нитро-Л ,УУ-диметиланилина с выходом 91 %, Объясните приведенные факты, [c.87]

К этой реакции близко примыкает реакция, открытая Ульманом (1904). Углеродный атом, необходимый для образования альдегидной группы, вводят при помощи формальдегида. Шиффово основание, полученное из диметиланилина, формальдегида и ге-нитрозо-Ы,Ы-диметил анилина, расщепляют взаимодействием с дополнительным количеством формальдегида в присутствии уксусной кислоты выделяется п-Ы,Ы-ди метиламинобензальдегид [c.371]

Заслуживают внимания существующие методы получения а,р-не-насыщенных кетоиов. Одним из них является реакция Дарзана (1910). Так, например, взаимодействием при низкой температуре хлористого ацетила с циклогексеном в присутствии хлористого алюминия получают 1-ацетил-2-хлорциклогексан, который после отщепления галоидоводорода при помощи диметиланилина превращается в метилциклогек-сенилкетон. Виланд (1922) осуществил в этих условиях конденсацию циклогексена с хлористым бензоилом и показал, что продукт присоеди нения способен, хотя и с низким выходом, превращаться под действием хлористого алюминия в тетрагидробензофенон. Этот эксперимент был проведен для доказательства распространенного в то время мнения, что ацилирование по Фриделю—Крафтсу протекает по механизму присоединения — отщепления. [c.389]

Синтез ароматических оксиальдегидов по Реймеру — Тиману получение ароматических оксикетонов по реакции Фриса ацилирование фенолов типа резорцина (обладают большой реакционной способностью) при помощи R OOH + Zn lj конденсаиия диметиланилина с фосгеном с образованием кетона Михлера. [c.749]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.337 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.527 , c.529 , c.546 , c.551 , c.862 , c.863 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.527 , c.529 , c.546 , c.551 , c.862 , c.863 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.484 , c.485 , c.487 , c.504 , c.507 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология