Алкилирование восстановительное

Восстановительное алкилирование тиолов [c.443]

Восстановительное алкилирование аммиака и аминов. [c.342]

Восстановительное алкилирование аминов (реакция Лейкарта) [c.414]

Имеются, однако, методы, позволяющие повышать растворимость угля путем его обработки при более низких температурах. Это, например, реакции, идущие под действием катализаторов Фриделя — Крафтса. В качестве таких катализаторов использовали трифторид бора и фенол [I], и-толуолсульфокислоту и толуол 12] сообщается также ([3] о взаимодействии битуминозных углей с пропилхлоридом в сероуглероде при 45 °С в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. Несколько иной подход был использован в работе [4], где битуминозный уголь подвергали восстановительному алкилированию под действием натрия и алкилгалогенидов. [c.301]

От прямой разгонки нефти следует отличать ее крекинг, т. е. процессы термического, каталитического расщепления углеводородов, направленные в общем на расщепление углеводородов с образованием соединений с меньшим молекулярным весом. Таким путем из высоких фракций нефти получают дополнительные количества наиболее ценных низкокипящих фракций, главным образом моторные бензины. Этот метод служит также основным источником получения углеводородных газов — сырья для многих современных химических синтезов. К числу современных процессов переработки нефтепродуктов относятся и каталитическое алкилирование, восстановительный крекинг, гидрогенизация, окислительный крекинг и т. д. Продукты, получаемые при крекинге нефти, резко отличаются по составу от соответствующих фракций прямой гонки, так как при термическом и каталитическом разложении нефти образуется много ароматических и непредельных углеводородов. Пирогенетическое разложение нефти служит даже источником промышленного получения ароматических углеводородов. [c.50]

Высокая плотность реакционноспособных аминных групп позволяет осуществить широкий круг полимераналогичных превращений реакциями алкилирования, восстановительного [c.76]

Гомогенный катализ наиболее распространен в растворах. В связи с большим числом конкретных примеров гомогенно-каталитические реакции этого типа принято делить на кислотно-основные и окислительно-восстановительные с участием комплексных соединений. К кислотноосновному катализу относят процессы изомеризации, гидратации и дегидратации, гидролиза, этерификации, алкилирования, деполяризации. В зависимости от типа основания или кислоты эти реакции условно делят на четыре группы [c.181]

Свойства черный порошок, Гпл=1495°С, =8,9 Восстановительное алкилирование [c.45]

Высокомолекулярные углеводороды [364] Восстановительное алкилирование [c.63]

Свойства черный порошок, а =10,5, Гпл = 960,8 С Восстановительное алкилирование [c.68]

Недавно [8] исследован процесс ожижения угля в восстановительной среде, протекающий через ряд превращений, включающих свободнорадикальные реакции и реакции элиминирования. При восстановительном алкилировании электроны присоединяются к ароматическим ядрам и образуются соответствующие анионы, вслед за чем протекает С-алкилирование. Расщепление эфирных связей приводит к образованию фенолят-анионов, которые при последующем 0-алкилировании дают жидкие продукты. [c.325]

Восстановительное алкилирование спиртов. [c.334]

ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ АЛКИЛИРОВАНИЕ УГЛЕЙ [c.10]

Для решения этих проблем нами предложено использование метода восстановительного алкнлирования углей при ультразвуковом воздействии, включающего восстановление угля щелочными металлами с последующим алкилированием образовавшихся анион-радикалов угля алкилга-логенидами [1]. Метод позволяет переводить значительную часть ОМУ в растворимые продукты, содержащие малоизмененные структурные фрагменты. [c.10]

Наиболее эффективно восстановительное алкилирование протекает для каменных углей. Так, растворимость анжерского каменного угля марки ОС при времени наработки угольных анионов 0,25 ч составила 86,3%, а при увеличении продолжительности до 2,0 ч возросла до 93,0%. Основными реакциями, приводящими к повышению растворимости, являются С-алкилирование ароматических фрагментов ОМУ и О-алкилирование. Продукты алкилирования характеризуются сравнительно высоким содержанием ароматических соединений, высокой степенью замещения водорода на алкильные радикалы и заметным содержанием сложных и простых эфиров. [c.10]

Недостаток глубоких знаний о структуре углей существенно затрудняет изучение процессов их восстановительного алкилирования. Использование для этих целей модельных соединений дает возможность описать механизмы их превращений, но будучи экстраполированными на весь уголь, они могут неточно отражать весь комплекс протекающих реакций. [c.10]

В отличие от углей, восстановительное алкилирование асфальтенов протекает в гомогенной среде, что обеспечивает высокие скорости реакций на стадии наработки анион-радикалов. Немаловажное значение при этом может иметь низкое содержание кислорода в асфальтенах. Растворимость асфальтенов в н-гексане после восстановления в течение 5 мин и последующего метилирования составила 53,6%. При времени наработки анион-радикалов 0,25 ч растворимость алкилированных асфальтенов достигла 58,6%. Последующее увеличение продолжительности восстановления не способствует повышению растворимости асфальтенов. [c.11]

На основании результатов изучения реакционной способности ароматических углеводородов (нафталин, фенантрен) и асфальтенов в условиях процесса можно сделать вывод о том, что высокий выход растворимых продуктов из алкилированных каменных углей обусловлен, прежде всего, интенсивным восстановлением и алкилированием ароматических структурных фрагментов и, как следствие, нарушением межмолекулярных взаимодействий в ОМУ. Для бурых углей, характеризующихся меньшим содержанием ароматических струюурных фрагментов, восстановительное алкилирование менее эффективно. [c.11]

При восстановительном алкилировании изоамилбензоата преобладают реакции, связанные с разрывом как углерод-углеродных, так и углерод- кислородных связей, с последующим алкилированием полученных ион-радикалов. Наряду с этим, протекают реакции восстановления карбонильной группы и гидрирования бензольного кольца. [c.12]

Безусловно, для установления механизма восстановительного алкилирования ОМУ проведенного эксперимента явно недостаточно. Необходимы дополнительные исследования с привлечением разнообразных по составу и строению модельных соединений. [c.12]

В качестве ингибиторов окисления масел предлагается бис (1,3-диметил-3-метоксибутил) -л-фенилендиамин, получаемый восстановительным алкилированием -фенилендиамина 4-метил-4-метоксипептаноном-2 в присутствии смеси оксидов Сг, Со, Ва или [c.173]

Рассмотрим первый тип реакций на примере К—СНХг, где X — галоген. Алкилирование бензола, нафталина и других ароматических соединений реагентами подобного рода приводит к получению аномальных продуктов реакции, протекающих за счет сопряженных окислительно-восстановительных превращений [c.134]

Увеличение степени компенсации под действием катализатора достигается в результате оптимальной взаимной ориентации реагентов, связываемых катализатором, облегчения электронных переходов, осуществляемых через катализатор, поляризации молекул реагентов и многих других взаимодействий. Согласно Борес-кову, наиболее полно компенсация энергии разрывающихся связей осуществляется в каталитических реакциях, протекающих по слитному (или ассоциативному) механизму такой механизм типичен для низкотемпературных (300—400 К) гомогенных реакций, как кислотно-основных (изомеризация, алкилирование, дегидратация и т. д.), так и окислительно-восстановительных реакций (стереоспецифическая полимеризация, избирательное гидрирование и др. они обычно катализируются металлкомплексными соединениями). [c.98]

Восстановительное алкилирование проведено также с нитро-, нитрозо-, азо- и другими соединениями, которые восстанавливаются in situ до первичных или вторичных аминов. [c.344]

Из электрохимических производств, основанных на использовании электролиза для проведения окислительных или восстановительных реакций, можно назвать электрохимическое окисление Na l в Na lOa производство перхлоратов окислением хлоратов электрохимическое получение хлорной кислоты при обессоливании морской и минерализованных вод электролизным методом получение диоксида хлора и т. д. В органической химии процессы электролиза используются в реакциях катодного восстановления нитросоединений, иминов, имидоэфиров, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, а также в реакциях анодного окисления жирных кислот и их солей, ненасыщенных кислот ароматического ряда, ацетилирова-ния, алкилирования и др. [c.357]

Другой общий И находящий большое практическое применение метод получения вторичных аминов — восстановительное алкилирование. Сущность его состоит в том, что амин вводится в реакцию с альдегидом или кетоном и образующийся азометин гидрируют над катализатором, например над никелем Ренея или палладием на угле (подробнее см. гл. 15) [c.242]

Экспериментами, проведенными с асфальтенами без добавления калия, выявлено, что ультразвуковое воздействие практически не оказывает влияние на их растворимость в гексане. Поэтому повышение растворимости алкилированных асфальтенов может быть связано только с физическими и химическими процессами, протекающими в условиях восстановительного алкилирования. Увеличение степени замещения ароматических структур асфальтенов метильными радикалами, а также превращение конденсированных ароматических структур в гидроароматические вызывает нарушение п-к -взаимодействий между ароматическими кольцами, что приводит к частичной деассоциации асфальтенов и повышению их растворимости а гексане. В отличие от восстановительного алкилирования каменных углей эта реакция не является основной. Большее число метиль-ных групп введено путем метилирования фенольных ОН-групп и карбоксильных фупп, а также анионов, образующихся в результате деструкции эфирных связей. [c.11]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.483 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.139 , c.142 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.139 , c.142 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.159 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.419 , c.482 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.161 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.161 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.105 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология