Винил карборан

Винил-л-карборан получен совместно с Л. И. Захаркиным и сотр. по описанной методике [2]. [c.24]

Аналогично, 1-винил-о-карборан образуется при выделении уксусной кислоты из I-(а-ацетоксиэтил) - или 1-(Р-ацетоксиэтил)-о-карборана [c.82]

Озонирование 3-винил-о-карборана (разд. 6-4) дает 3-формил-о-карборан, прн окислении которого была получена с высоким выходом карборан-З-карбоновая кислота [398]. [c.96]

Хлор в четыреххлористом углероде атакует как двойную связь, так и карборанильную группу 1-винил-о-кар"борана реакция может идти при участии хлористого алюминия в качестве катализатора или без него [394]. В противоположность этому, иод, очевидно, не присоединяется к 1-винил-о-карборану по двойной связи даже над хлористым алюминием, но вступает в реакцию электрофильного замешения в карборановом ядре [c.84]

В настоящей работе исследована реакция гидростаннилирования различных алкенильных производных карборанов с целью создания других методов синтеза оловосодержащих карборанов. Установлено, что реакция присоединения триалкилстан панов к 1-винил- и 1-изонропенил-о-карборану протекает при нагревании реагентов в течение нескольких часов при 100—120° в отсутствие катализаторов, [c.24]

С-Алкенильные производные о-карборана были одними из первых синтезированных карборанов, а их высокая химическая стабильность и относительная инертность алкенильных двойных связей, соседних с карборанильной группой, были самыми первыми доказательствами того, что получена борановая структура совершенно нового типа. Например, удивительные свойства изоироие-ннлкарборана были обнаружены задолго до установления геометрической структуры его молекулы. Это соединение подобно большинству алкенов, в которых о-карборанильная группа расположена рядом с двойной связью, значительно менее реакционноспособно к электрофильным реагентам по сравнению с большинством алкенов. Действительно, первым исследователям не удалось обнаружить взаимодействия брома с 1-винил-, 1-изопропенил- или 1-ал-лил-2-метил-о-карбораном [66, 91, 320]. Однако было показано, что одна молекула брома медленно (150 ч) присоединяется к 1-винил- [c.83]

В присутствии хлористого алюминия дальнейшее бромирование ведет к присоединению брома к карборанильной гр ппе с образованием 1-(а,[3-дибромэтил) -8,9, 0,12-тетрабром-о-карборана. Из этого соединения можно легко получить 1-винил-8,9,10,12-тетра-бром-о-карборан [394] [c.84]

Присоединение брома к 1-винилтетрабром-о-карборану (или к его иодсодержащему аналогу) в четыреххлористом углероде протекает гораздо медленнее, чем к самому 1-винил-о-карборану следовательно, присутствие атомов галогена в карборановом ядре значительно увеличивает электроноакцепторный (—/) эффект карборанового ядра [394]. [c.84]

Производные о-карборана с алкильными и арильными радикалами при атомах углерода карборанового ядра легко могут быть синтезированы при взаимодействии комплексов ВюН12Ь2 с соответствующими замещенными ацетиленами [66, 69, 143, 320, 361, 365, 419, 454, 455]. Таким же путем можно получить алкенильные и ал-кинильные производные о-карборана. Так, например, винилацети-леи реагирует с быс-(ацетонитрил)декабораном, давая почти с количественным выходом 1-винил-о-карборан (так как карборановые производные с ненасыщенными боковыми цепями имеют необычные свойства, рассмотрение этих соединений перенесено в следующий раздел). Производные о-карборана с алкильными и арильными радикалами при атомах углерода карборанового ядра могут быть синтезированы еще и иным путем через реакции первичных бромистых или иодистых алкилов с производными о-карборана, металли-рованными у атома углерода. Реакцию обычно проводят в эфире [c.76]

Реакция дикарболлид-иона С Вд№ (гл. 9) с винилдихлорбора-ном дает с хорошим выходом 3-винил-о-карборан [398]. В литературе не упоминается о каких-либо других В-алкенильных и В-алки-нильных производных о-карборана. [c.82]

Имеется лишь одно сообщение о присоединении галогеноводорода к алкенилкарборанам согласно сообщению Захаркина и Калинина [394], хлористый и бромистый водороды легко присоединяются к 1-винил-о-карборану в сероуглероде над бромистым алюминием [394]. В соответствии с правилом Марковникова продуктами реакции являются 1-(а-хлорэтил)- и.1-(а-бромэтил)-о-карбо-раны. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология