Полипропилен гибкость макромолекул

Привитые сополимеры винилхлорида и полимеров этилена, пропилена, бутена-1 могут быть синтезированы в эмульсии, суспензии или растворе при использовании в качестве инициаторов перекисных и гидроперекисных соединений, а также окислительновосстановительных систем. Увеличение концентрации мономера в реакционной массе снижает эффективность прививки. Иногда для повышения эффективности прививки полимер предварительно активируют, обрабатывая его донорами свободных радикалов, способными передавать цепь на макромолекулы . Продукты реакции представляют собой смеси исходного полимера, гомополимера винилхлорида и привитого сополимера и обладают повышенной гибкостью и эластичностью. Прививка винилхлорида на полипропилен посредством реакции передачи цепи приводит к образованию каучукоподобного материала, тогда как привитые полимеры того же состава, но полученные на основе гидроперекисного производного полипропилена, характеризуются более высокой твердостью и пригодны для изготовления пластиков . [c.382]

У нек-рых кристаллич. полимеров при очень низких темп-рах, т. е. в условиях, когда гибкость макромолекул полностью подавлена, наблюдаются большие обратимые деформации (кристаллич. полипропилен деформируется до 140% при —196 С). Эти деформации развиваются на надмолекулярном уровне и не сопровождаются разрушением исходной кристаллич. структуры. Больнше низкотемпературные деформации обратимы, причем упругое восстановление тем полнее, чем выше темп-ра. Природа этих деформаций еще не вполне ясна. [c.282]

Из данных таблицы следует, что при постоянном напряжении сдвига с повышением температуры вязкость расплавов полимеров снижается. Вязкость расплава полиэтилена высокой плотности выше вязкости расплава полипропилена несмотря на то, что температура плавления полипропилена примерно на 40 °С выше температуры плавления полиэтилена. Так, при 190 °С для расплава полипропилена молекулярного веса 280 ООО вязкость составляет 2,5 105 П, а для полиэтилена молекулярного веса 200 ООО — 4,0 105 П. Такое отличие в значениях вязкости расплавов полимеров обусловлено химической природой макромолекул, которая влияет на гипкость цепи. На основании изучения сорбции полиолефинами низкомолекулярных веществ в широком интервале температур В. А. Каргиным с сотр. [48] было показано, что гибкость макромолекул возрастает в ряду полиэтилен, полипропилен, полибутилеп. Величина сегмента для этих полиолефинов соответственно равна 60, 45, 30 углеродных атомов. [c.516]

Метод ЯМР используется для изучения влияния различных форм молекулярного движения на механические свойства полимеров [42, 43]. Неожиданным оказалось увеличение кинетической гибкости в ориентированном полипропилене, находящемся в напряженном состоянии [44]. Усиление интенсивности молеку.лярного движения связано с понижением энергии активации поворотно-нзохмерных переходов при растяжении спиральных макромолекул в результате уменьшения перекрытия ван-дер-ваальсо-вых радиусов боковых метильных грунн. В настоящее время предпри- [c.196]

Из этих данных следует, что полимеры, имеющие в основной цепи связи —51—О— [звено диметилсилоксана —51 (СНз)г—О—I или —С—О— [звено полипропилен-оксида —СНг—СН(СНз)—О—], характеризуются даже более высокой термодинамической гибкостью, чем карбоцепные полимеры. Появление в составе макромолекул полярных атомов или групп (поливинилхлорид, полиметилметакрилат) или громоздких заместителей (полистирол) существенно уменьшает термодинамическую гибкость. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология