Реформатского реакция

Реформатского реакция - реакция альдегида и кетона с а-бромэфиром в присутствии цинка, приводящая к получению Р-гидроксикарбоновой кислоты. [c.317]

РЕФОРМАТСКОГО РЕАКЦИЯ, получение эфиров Р-оксикарбоновых к-т взаимод. альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых к-т в присут. Zn [c.508]

Реформатского реакция. Лития диизопропиламид. Трихлоруксусной кислоты Этиловый эфир. [c.668]

Приведенную выше методику раньше описали Кэйзоп н Рейнхарт она представляет собой модификацию стандартного. метода Реформатского Реакция Реформатского, которая подробно рассмотрена в другом сборнике нашла широкое применение при использовании кетонов, иесколт.ко меньп1ее применение при использовании альдегидов и очень редко применялась в случае а-алкилзамещенных алифатических альдегидов. [c.44]

Резацетофенон, 203 Реформатского реакция, 9—49, [c.515]

Результат этой реакции аналогичен результату реакции Реформатского (реакция 16-31), но это Q.3anMOAen TBHe носит более общий характер, поскольку не требует присутствия сложноэфирной или другой группы в а-положении но отношению к галогену. Другое важное преимущество реакции Виттига заключается в том, что в отличие от реакции Реформатского и большинства катализируемых основаниями конденсаций (реакции 16-40—16-46), новая двойная связь всегда возникает в определенном положении. Примеры приведены ниже. [c.399]

В тех случаях, когда требуется найти литературу, относящуюся не к описанию способа получения или свойств какого-либо определенного вещества, а к методике проведения тех или иных реакций (например, реакций галоиднроваьгая, нитрования, цианэтилирования, реакции Реформатского, реакции Кижнера и т. п.), нужно обратиться к следующим пособиям [c.210]

Реакция Реформатского. Реакция альдегида или кетона с а-броыэфирои и цинком с образованием р-оксиэфира. Промежуточным продуктом реакции является цинковая соль енола, образующегося из эфира. [c.195]

Реакция Реформатского. Реакцию Реформатского обычно проводят в бензоле или смеси бензола с эфиром при Кипячении. Ратке и Линдерт [2] изучали взаимодействие уксусного альдегида и этилового эфира бромуксусной кислоты в различных условиях по реакции Реформатского. Выход этилового эфира 3-оксимасляной кислоты [c.267]

Др. способ введения этой группы р-ции эфиров а-галогенкарбоиовых к-т с карбонильными соед. в присут. Zn или с алкилиденфосфораном и послед, гидролиз (см. Реформатского реакция. Виттига реакци.ч). Используют также радикальное присоединение эфиров к-т к алкенам илн аренам в присут пероксидов, напр [c.328]

Осн методы получения 4-членных Л.-конденсация кетенов с имннамн, циклизация эфиров р-аминокислот под действие.м реактивов Гриньяра, взаимод. иминов с эфирами а-галогенокнслот Реформатского реакция), напр. [c.574]

РЕФОРМАТСКОГО РЕАКЦИЯ, получение эфиров -гидроксикарбоиовых к-т взаимод. альдегидов йли кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых к-т в присут. Zn (т. наз. классическая P.p.) [c.260]

Реформатского реакция. Литий—на( алин. Триметилборат. Цннк, [c.362]

Реформатского реакция. Литий—нафталин. Трнметилборат. Цинк. [c.362]

Реформатского реакция. Лития динзопропиламид. Трихлоруксусной кнслоты Этиловый эфир. [c.668]

Нитрилы могут быть использованы вместо карбонильных соединений в реакции Реформатского. Реакция осуществляется путем кипячения в бензоле смеси а-бромзамещенного сложного эфира, нитрила и цинка. Для превращения кетиминоэфира в кето-эфир проводят гидролиз разбавленной серной кислотой. При нормальном течении реакции при этом образуются моно- и ди-а-заме-щенные р-кетоэфиры i4i-i46 Данная разновидность реакции Реформатского некоторыми авторами, особенно во Франции, назы вается реакцией Блэза, впервые описавшего ее в 1901 г. В ходе реакции происходит присоединение к цианогруппе образующегося в качестве промежуточного продукта цинкорганического соединения. Хорошие выходы р-хетоэфиров достигаются при взаимодействии нитрилов с разветвленными эфирами а-бромпропионовой кислоты [c.237]

Реформатского реакция азиринов 3, 556 [c.112]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.751 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.742 , c.812 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.508 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 , c.520 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 , c.39 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.164 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.2 , c.8 , c.742 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.813 , c.900 , c.902 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.179 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.66 , c.202 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.393 , c.439 , c.441 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.143 , c.267 , c.344 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.293 , c.648 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.135 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.163 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.135 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.163 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.143 , c.267 , c.344 , c.345 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.293 , c.648 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.237 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.508 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.283 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.45 , c.518 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.325 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.32 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.329 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.419 , c.420 , c.421 , c.480 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.395 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.325 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.487 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.217 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.45 , c.518 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.294 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.437 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.715 , c.760 , c.832 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.132 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.112 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.378 , c.406 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.72 , c.79 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.198 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология