Алкилиденфосфораны

Их также синтезир>тот карбоксилированием металлоорг. соед. или действие.м Oj на алкилиденфосфораны (илиды фосфора) [c.328]

В р-циях Ф. с нитрилами образуются новые типы Ф., а с ацетиленами - алкилиденфосфораны, напр. [c.125]

Алкилиденфосфораны имеют общую формулу [c.54]

Алкилиденфосфораны, не замещенные в (. -положении способными к сопряжению группами, являются нестабильными и легко гидролизуются, поэтому их получают в безводной среде. [c.54]

Алкилиденфосфораны [через Н СНР(СвН5)з1 присоединяются к производным кислот по реакции, напоминающей только что рассмотренное присоединецие реактивов Гриньяра. Этому методу синтеза посвящен обзор [421 см. также гл. 2 Алкены , разд. Е.2, и гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. Ж-3. Сложные эфиры [43], тиоэфиры [44], галогенангидриды кислот [43,44] и №ацилимидазолы [45 образуют с алкилиденфосфоранами (I) соли Р-кетоалкилфосфония (II). Алкилиденфосфораны можно получить самыми различными методами [42]. [c.197]

При реакции со сложными эфирами или тиоэфирами (X = OR или SR) НХ элиминируется, образуя р-кетоалкилиденфосфоран (III). Если X = галоген или имидазол, соединение II реагирует с другой молекулой алкилиденфосфорана (I), образуя соединение III [c.197]

Фосфоран. Соединение пятивалептного фосфора. Если две из этих пяти связей сбра-вуют двойную связь (как, например, в илидах), соединение называют алкилиденфосфора-иом. Фосфораном является также гипотетическое соединение PHj, [c.374]

Михаэлевское присоединение алкилиденфосфорана к двойной связи с образованием нового илида 47 (путь Б) пред почтительно происходит н том случае, если К — электропоакцепторная группа, способная к резонансному взаимодействию 11321, [c.314]

ФОСФИНАЛКИЛЕНЫ (алкилиденфосфораны, илццы фосфора, реактивы Виттига), соед. общей ф-лы КзР = R R , где R = Alk, Ar R, R = Н, Alk, Hal, OOR и др. Часто к Ф. относят близкие по структуре соед. с R = Hal, OR, NR 2. Более точно строение Ф. может быть описано резонансными структурами I и П (см. также Илиды) [c.133]

При действии литийорг. соед. на четвертичные Ф. с. типа Rз HR R", а также при обработке основаниями Ф. с. Rз H2Y (У - электроноакцепторная фуппа) образуются алкилиденфосфораны в этих же условиях галогениды [c.143]

При действии очень сильных оснований, таких как бутиллитий, фе-ниллитий, амид натрия или метилсульфинилкарбаиионы, четвертичные галогениды фосфония, имеющие в а-положении радикала связи С—Н, превращаются с отщеплением галогеноводорода в алкилиденфосфораны (фосфиналкилены, илиды фосфония) [c.533]

Эти Р-илиды мезомерно стабилизованы и имеют сильнополярную двойную связь Р=С, которая проявляет ярко выраженную тенденцию к реакциям присоединения. Алкилиденфосфораны, в особенности алкили-дентрифенилфосфораны, находят поэтому многостороннее применение в препаративной органической химии [2.2.64]. Большое значение прежде всего получило карбонилолефитррвание (введение алкилиденовых [c.533]

Алкилиденфосфораны бывают стабильные и нестабильные, К стабильным относятся те, в которых имеются электроноакиепторные заместители в Л -положении и они большей частью устойчивы к гидролизу. [c.54]

Алкилиденфосфораны, также получаемые из алкилгалогени-дов, реагируют с диоксидом углерода и после отщепления трифе-нилфосфиноксида под действием гидроксид-иона с высрким выходом приводят к карбоновым кислотам схема (45) [69]. Различные производные двухосновных кислот,, включая ангидриды к хлорангидриды, реагируют с аренами в условиях реакции Фри- [c.20]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.110 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.229 , c.294 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.110 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.627 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.593 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.165 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.387 , c.390 , c.488 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.476 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология