Триметилборат

Здесь борная кислота ведет себя как трехосновная. Серная кислота связывает образующуюся воду и смещает равновесие этерификации вправо. Если в триметилборате (борнометиловый эфир) борная кислота функционирует как трехосновная, ацетат бора В(СНзСОО)з представляет собой пример, в котором В(ОН)з проявляет себя как трехкислотное основание, так как бор выступает в роли катионообразователя. Поскольку В (+3) неустойчив вследствие большой величины удельного заряда, существуют производные радикала борила В0+, например ВОРО3 и ВОМОз. Соединения борила и бора-катионообразователя гидролизуются водой полностью [c.141]

Рис. 89. Диаграмма расслаивания в системе триметилборат — метиловый спирт — вазелин.

Как уже упоминалось, для того чтобы придать алмазной пленке электропроводность, алмаз легируют (обычно в процессе роста) бором. Для этого в газовую фазу вводят летучее соединение бора, например, триметилборат в количестве 10-10 ООО частей на миллион, либо размещают вблизи активатора и подложки твердый источник бора. В последнем случае бор переводится в газовую фазу в результате применяемой активации. Эмпирическим путем было установлено, что содержание бора в растущей пленке приблизительно пропорционально его содержанию в газовой фазе [18]. На рис. 3 приведена сводка данных об отношении концентраций В/С в газовой фазе и в алмазных пленках, выращенных при различных условиях эти данные собраны из многочисленных публикаций [19]. Несмотря на значительный разброс в количественных результатах, полученных различными исследовательскими группами, можно сделать некоторые общие выводы. Прежде всего, для каждого выбранного метода и при постоянных условиях осаждения результирующая концентрация бора в алмазной пленке прямо пропорциональна [c.11]

Синтез триметилбората основан на реакции метилового спирта с борной кислотой [c.269]

Довольно простым и удобным для разделения метилового спирта и триметилбората является метод экстракции. Поскольку триметилборат обладает высокой реакционной способностью, для экстракции следует применять хорошо очищенные масла, например медицинский вазелин. Вазелин очень удобный агент, так как метиловый спирт в нем практически нерастворим, а в присутствии триметилбората растворимость метилового спирта возрастает пропорционально содержанию триметилбората, что хорошо видно из фазовой диаграммы для системы триметилборат — метиловый спирт — вазелин (рис. 89). [c.269]

Процесс получения триметилбората состоит из двух основных стадий синтеза триметилбората и его экстракции отгонки и ректификации триметилбората. Принципиальная технологическая схема производства триметилбората приведена на рис. 90. [c.269]

Колонна синтеза работает при атмосферном давлении верхняя ее часть заполнена насадкой из ни-хромовой проволоки. Вначале колонна работает с возвратом флегмы, до установления вверху постоянной температуры 54 °С. После этого со скоростью, соответствующей скорости подачи раствора борной кислоты, с верха колонны в сборник 11 начинают отбирать азеотропную смесь, содержащую примерно 75% триметилбората. ный водный раствор метилового в сборник 9 и потом подают на [c.270]

Рис. 90. Схема производства триметилбората

Вазелин в колонну 12 (рис. 90) подается сверху — из мерника 5, а азеотропная смесь триметилбората и метилового спирта снизу — из сборника 11. Соответственно вазелиновый раствор триметилбората отбирается из нижней части колонны и собирается в сборнике 13, а метиловый спирт отбирается с верха колонны в сборник 14. Вазелиновый раствор содержит 36—40% триметилбората и 5—6% метилового спирта. Из сборника 14 спирт, содержащий 15—25% [c.272]

Из сборника 13 раствор триметилбората в вазелине поступает в куб 16, где при 200 °С отгоняют триметилборат. Отгон, содержащий 88—90% триметилбората, собирают в сборнике 6 и оттуда направляют в куб ректификационной колонны 7, а вазелин из куба 16 через емкость 17 вновь подают в мерник 5. При ректификации весь метиловый спирт отделяется в виде азеотропной смеси с триметилборатом и собирается в сборнике 19, а триметилборат остается в кубе колонны. Азеотропная смесь через сборник 11 поступает на повторную экстракцию в колонну 12, а готовый продукт — 98,5—99,5%-ный триметилборат — из куба колонны 7 направляют в сборник 18. [c.272]

Триметилборат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, кипящую при 68,7 °С. Он нашел применение в качестве газообразного флюса при сварке металлов и как исходное вещество для получения некоторых производных бора — боргидридов натрия [c.272]

Bu kley G. D., Ray N. H. Разложение алифатических диазосоединений триметилборатом получение разветвленных парафинов высокого молекулярного веса. J. Jiem. So ., 1952, 3701—3704. [c.661]

Получаемый таким образом триметилборат является бесцветной прозрачной жидкостью. Это соединение применяется в качестве газообразного флюса при сварке металлов и для синтеза триметоксибороксола и др. Триметоксибдроксол получается при взаимодействии триметилбората с борным ангидридом [c.591]

Раствор 13,7 г диазометана в 700 мл эфира обрабатывают 0.3 свежеперегиаиного триметилбората при температуре около 0°. Ачот выделяется медленно, и в растворе начинается образование осадка. Спустя 24 часа диазометан почти полностью разлагается, что устанавливается по отсутствию окраски раствора. Каучукообразный твердый полимер выделяют фильтрованием. Выход около 3—Б г. Полимер можио отпрессовать в тонкие пленки на прессе Карвера при 180-200 , [c.330]

Аналогично триметилборату, реакцией соответствующего спирта с борной кислотой или борным ангидридом получают и другие три-алкилбораты — триэтил-, три-н-пропил-, три-н-бутил-, три-втор-бу-ТИЛ-, три-трет-бутил-, три-н-амил-, триизоамил-, три-н-гексилбо-раты и др. Некоторые физико-химические свойства важнейших триалкилборатов приведены в табл. 39. [c.273]

В раствор 2,2 г диазододекаиа и 6 г диазометаиа в смеси лигроина с эфиром общим объемом 700 л добавляют 0,5 г свежеперегнанного триметилбората. Смссь оставляют стоять в течение 24 час, выпавший полимер собирают, промывают и высушивают. Вычод полупрозрачного каучукообразного полимера, растворимого в хлороформе, бензоле и других аналогичных растворителях, около [c.331]

МЕТИЛ БОРАТ (триметилборат, триметоксиборан) (СН.-,0)аВ, г л —29,2 °С, IK n 68,7 С, d f 0,9547, n 1,3610 раств. в орг. р-рителях, быстро разлаг. водой. Получ. из метанола и ВгОа образующуюся азеотропную смесь М. с метанолом (f n 54,6 °С 75,5% М.) разделяют встря хиванием с Li i и очищают кипячением с Na. Р-ритель, дегидратирующий агент, фунгицид (для цитрусовых), [c.329]

Для стабилизации сухую частично разрушенную древесину прогаиы-раствором триметилбората в метиловом спирте в автоклаве с пере- иным давлением (для лучшего проникновения) и после высушивания тения растворителя) обрабатьшают парами формальдегида. Взаимо-1ствие целлюлозы, входящей в состав клеточных стенок древесины, с риметилборатом и с альдегидом приводит к образованию в древесине разветвленной полимерной сетки, благодаря чему восстанавливается ее механическая прочность и снижается водопоглощение. [c.123]

Триметилборат с избытком метилового спирта образует азеотропную смесь, кипяш,ую при —55 °С. Для разделения этой смеси и выделения чистого триметилбората имеется ряд методов отмьшка метилового спирта серной кислотой отделение метилового спирта при помощи хлористого кальция, хлористого лития или других растворимых в спирте солей отгонка метилового спирта (в виде азеотропной смеси с триметилборатом, кипящей при более низкой температуре, чем оба компонента), с последующей экстракцией триметилбората минеральным маслом и др. [c.269]

Значительный практический интерес представляет триметилборат — как исходное сырье для синтеза различных соединений бора (боргидриды натрия и калия, триметоксибороксол и др.) и в качестве флюса при ацетиленовой сварке металлов. Отметим также возможность использования низших триалкилборатов при очистке спиртов, а триэтаноламинобората — как катализатора отверждения эпоксидных полимеров. [c.377]

НАТРИЯ БОРГИДРИД, NaBH,. Мол. вес 37,85. Историческая справка. Н. б. был открыт Шлезннгером и Брауном с сотр. в Чикагском университете в 1943 г. (II. Препаративный метод состоит во взаимодеиствии триметилбората и гидрида натрня при повышенных температурах [c.381]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.329 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.115 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.269 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.287 , c.330 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.329 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.118 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.91 , c.106 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.27 , c.28 , c.32 , c.130 , c.134 , c.143 , c.145 , c.149 , c.153 , c.191 , c.210 , c.230 , c.235 , c.237 , c.266 , c.279 , c.296 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.18 , c.19 , c.23 , c.25 , c.27 , c.158 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.250 , c.251 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.108 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология