Высокоэластичность вынужденная

Формование из полимеров, находящихся в твердом (кристаллическом или стеклообразном) состоянии, основанное на сиособности таких иолимеров проявлять высокоэластичность вынужденную (штамповка при комнатной темп-ре, прокатка и др.). [c.292]

По мере растяжения шейка распространяется на весь образец (см. также Высокоэластичность вынужденная). С ростом темп-ры модуль Юнга, прочность, твердость падают, однако их изменение не превышает, как правило, одного порядка. С ростом темп-ры уменьшаются также значения предела текучести, достигая пуля при темп-ре стеклования Т , (см. Стеклования температура). Восстановление формы образца достигается нагреванием до темп-ры, несколько превышаюш ей Т . [c.116]

Вид кривой РТЛ чувствителен к структуре полимера (молекулярной ориентации, степени кристалличности, степени сшивания и др.) и предыстории образца это позволяет широко применять метод РТЛ при исследовании вулканизации, пластификации, ориентации и др. процессов, а также для идентификации полимеров. Изучение РТЛ в поле механич. напряжений позволяет исследовать молекулярный механизм высокоэластичности вынужденной. Метод РТЛ используют также для определения состава и однородности смесей полимеров по сопоставлению положения -максимумов смеси и каждого из компонент. Напр., наличие в многокомпонентных смесях таких полимеров, как полиэтилен, натуральный или изопреновый каучук, удается обнаружить при их содержании 1—2%. [c.310]

На диаграмме зависимости напряжения а от деформации е началу образования Ш. предшествует переход через предел высокоэластичности вынужденной, затем а несколько уменьшается, и развитие Ш. и увеличение е происходит при практически постоянном или слабо возрастающем а (стационарный режим, рис. 2). Скорость образования Ш. в режиме постоянного напряжения сильно (экспоненциально) зависит от о. [c.444]

Прочность — функция не только временного режима нагружения, ной состояния Р., в к-ром происходит се разрушение. Застеклованная Р. разрушается как хрупкий материал. В интервале между темп-рой хрупкости и темп-рой стеклования разрушение обусловлено развитием вынужденных высокоэластич. деформаций (см. Высокоэластичность вынужденная). Выше темп-ры стеклования Р. разрушается высокоэластически, т. е. при больших, преимущественно обратимых, деформациях, исчезающих со временем после разрушения и разгрузки. [c.160]

Образование шейки обусловлено вьшужденноэластич. деформациями (см. Высокоэластичность вынужденная), обратимость к-рых проявляется в широком диапазоне темп-р, начиная с темп-ры деформхгрования и вплоть до темп-ры стеклования. По характеру зависимости е от о эти деформации подобны пластич. деформациям, развивающимся при достижении предела текучести. Поэтому оценка предельных условий перехода дается, по аналогии с описанием критич. состояния в теории пластичности, через нек-рое критич. значение инвариантов тензора напряжений. При этом в качестве таких инвариантов используют максимальное октаэдрич. (касательное) напряжмпю Трс/ и максимальное растягивающее напряжение а . Величина обратна гидростатич. давлению и отражает роль изменений объема при деформировании стеклообразных и частично кристаллич. полимеров. Условие однородной деформации до пере-хс>да обычно формулируется как требование выполнения неравенства тс/(Тос , а ), где %ос — критич. значение при а =0. Вид функции / зависит от механизма развития деформаций, а входящие в нее константы — от [c.173]

По механич. поведению С. с. можно разделить на хрупкое, к-рое реализуется ири темн-рах ниже хрупкости температуры, и нехрупкое (см. также Прочность). Нехрупкое С. с. характеризуется том, что при достаточно медленном растяжении при напряжениях, превышающих предел вынужденной высокоэластичности, происходит вытяжка полимера. Молекулярная ориентация, возникшая при этом, сохраняется после разгрузки практически неограниченно долго при T iT (см. Высокоэластичность вынужденная). [c.251]

Для полимеров в высокоэластич. состоянии нелинейные эффекты заключаются в сложном характере зависимости равновесных напряжений от деформаций в этом состоянии в большей мере, чем в других физич. состояниях, сказывается влияние геометрич. нелинейности. Для резин и частично кристаллич. полимеров практически важный нелинейный эффект — тиксотропное размягчение под влиянием деформирования (эффект Маллинза). Для стеклообразных полимеров нелинейность вязкоупругих свойств наиболее резко проявляется в области высокоэластичности вынужденной. Аналогичное явление известно и для частично кристаллич. полимеров. Из др. нелинейных эффектов, присущих стеклообразным и частично кристаллическим полдмерам, следует отметить влияние скорости нагружения на зависимость напряжения от деформации в нек-рых переходных и динамич. режимах нагружения. [c.172]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.5 , c.8 , c.62 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.62 , c.568 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.62 , c.232 , c.568 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология