Дибутилкетон

Напишите уравнение реакции получения нонана из дибутилкетона по реакции Кижнера — Вольфа. [c.70]

При взаимодействии галогенпроизводного С4Н9С1 с цианистым калием и последующем гидролизе образовавшегося нитрила получается карбоновая кислота. Определите строение кислоты, если известно, что при ее пиролизе образуется дибутилкетон. [c.111]

Нонанон-5 (дибутилкетон, бутилке-тон) [c.316]

В литературе имеются лишь два сообщения о синтезе 5,0-бис-(4 -оксифенил)-нонана (ДФН). В Одном из них приведен синтез ДФН путем конденсации дибутилкетона с фенолом в присутствии хлористого водорода. Выход продукта 8% [1]. В другом сообщении ДФН получался также конденсацией дибутилкетона с фенолом, но в течение 20 недель и с выходом 90% [2]. [c.15]

Нами получен ДФН с выходом около 35% при конденсации в течение 24 часов дибутилкетона с фенолом в присутствии фтористого бора. Метод не требует большой затраты труда и времени и может быть использован для синтеза ДФН. [c.16]

К раствору 8 г фтористого бора в 64 г фенола при температуре не выше 25° быстро добавляют при перемешивании 12 г дибутилкетона. Реакционную массу выдерживают 24 часа при той же температуре и выливают в стакан с 1 л воды. При этом выделяется масло, в котором вскоре появляются кристаллы. Массу подщелачивают раствором едкого натра до pH 8, кристаллы отфильтровывают, тщательно отжимают от масла и промывают сначала петролейным эфиром, затем водой до нейтральной реакции и отрицательной пробы промывных вод на фенол (см. примечание к статье 2,2-Бис-(4 -окси-фенил)-бутан ). Продукт сушат до постоянного веса в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. После перекристаллизации из водного спирта выход ДФН составляет 35%, считая на дибутилкетон, т. пл. 167,5—168°. По литературным данным, т. пл. препарата 165° [1], 170,5° [2]. [c.16]

В данном параграфе представлены результаты систематических исследований коэффициента теплопроводности гомологических рядов парафиновых, олефиновых, ароматических углеводородов при высоких температурах и давлениях [240—255]. Кроме того, исследован ряд кетонов [263] — метилэтилкетон, этилиропилкетон, этилбутилкетон, дибутилкетон, метилнонилкетон, этил-про пилкетон формиатов [264]—бутилформиат, октил-формиат ацетатов [265] — гексилацетат и гептилацетат про-пионатов — октилпропионат, гептилпропионат. Измерения охватывали область температур от комнатной до критической и производились по изобарам. [c.185]

Имеются данные по экстракции олова(1У) из растворов НС1 диэтилкетоном [276, 1183], дипропилкетоном [276, 1184], диизопропилкетоном [142], метилизобутилкетоном [67, 507, 747,1185—1187], дибутилкетоном и метилизопропилкетоном [1184]. Как видно из рис. 61, кетоны хорошо экстрагируют олово. Коэффициенты распределения олова(1У) между НС1 и кетонами заметно уменьшаются с ростом концентрации металла в водной фазе [48]. [c.200]

Исследована экстракция сурьмы из растворов ИС1 диэтилкетоном [1183, 1472], дипропилкетоном и метилизопропилкетоном 11184], метилизобутилкетоном [507, 747, 1492], смесью метилизобутилкетона с амилацетатом [242], дибутилкетоном [1184], циклогексаноном [1491]. Метилизобутилкетон из 8 М НС1 извлекает > 99% сурьмы [747]. Проценты экстракции сурьмы из 7 М HG1 смесью метилизобутилкетона и амилацетата в отношении 1 1 и 2 1 соответственно равны 94 и 99. Бензальдегид хорошо экстрагирует сурьму из 5—8 М НС1, а хлорбензальдегид заметно хуже [1184]. [c.249]

Колонны с орошаемыми стенками были использованы для исследования нескольких систем (фенол—вода—бензин 128, 29, 100, 101] уксусная кислота—вода—метилизобутилкетон [9] азотнокислый уранил—вода—метилизобутилкетон или дибутилкетон Т771). Для жидкости, стекающей по стенке, корреляция результатов была сделана по уравнению, аналогичному (1-95) [c.83]

Нонанон-2 см. Метилгептилкетон Нонанон-5 см. Дибутилкетон Нонен-1 [c.383]

При взаимодействии 4H9 I с K N и последующем гидролизе образовавшегося вещества получается карбоновая кислота. Определите ее строение, если известно, что при ее пиролизе образуется дибутилкетон. [c.136]

Согласно этой схеме, последовагельное присоединение 2 моль реагента должно привести к кетону (4) и амину (5). Иа практике, однако, реакция с избытком -бутилмагннйбромида останавливается на первой стадии, а при избытке бутиллитня с небольшим выходом образуется амин с примесью дибутилкетона. В то же время оптимальный выход амина достигается при обработке исходного соединения сначала реактивом Гриньяра (I моль), а затем бутиллитием (1 моль). [c.42]

I — 2-метилбуТилгликоль 2 — этилбензиловый эфир 3 — метилизопропилкетон 4 — дипропилкетон 5 — дибутилкетон, = 1,1- [c.265]

Напишите схемы получения из бутилового слнрта дипропилкетона и дибутилкетона, [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология