Этилбутилкетон

Метилэтилкетон комплексно связывает ионы ртути в значительно меньшей степени, чем ацетон, а метилизопропилкетон и этилбутилкетон практически не реагируют с меркуралем. [c.111]

В данном параграфе представлены результаты систематических исследований коэффициента теплопроводности гомологических рядов парафиновых, олефиновых, ароматических углеводородов при высоких температурах и давлениях [240—255]. Кроме того, исследован ряд кетонов [263] — метилэтилкетон, этилиропилкетон, этилбутилкетон, дибутилкетон, метилнонилкетон, этил-про пилкетон формиатов [264]—бутилформиат, октил-формиат ацетатов [265] — гексилацетат и гептилацетат про-пионатов — октилпропионат, гептилпропионат. Измерения охватывали область температур от комнатной до критической и производились по изобарам. [c.185]

Кетоны (ацетон, метилэтилкетон, метилпропил кетон и этилбутилкетон)......... [c.252]

Окисление органических соединений. Одноосновные предельные кислоты получаются в результате окисления многих органических соединений. Часто при этом происходит расщепление молекул и в молекуле получающихся кислот содержится меньше атомов углерода, чем в исходном соединении например при окислении этилбутилкетона [c.221]

Присутствие щелочного реагента и избытка ионов ртути способствует образованию нерастворимого комплекса. При подкислении реагента комплекс растворяется. Образование комплекса должно быть полностью исключено, в противном случае иод будет расходоваться на реакцию с комплексом. В тех случаях, когда альдегиды окисляются при 25°, присутствие ацетона особых затруднений не вызывает. Однако при проведении реакции прп 0° допустимо присутствие только 0,3 г ацетона. Метилэтилкетон образует с ионами ртути комплекс значительно труднее, чем ацетон, а метилизонропилкетон и этилбутилкетон не мешают определению альдегидов. [c.96]

Димерный бутен-1. 120 г олефина, растворенного в 1300 мл ледяной уксусной кислоты, обрабатывали до полного окисления при -flЗ° 5%-ным озоном. Затем в течение 2 час. нагревали до 40° и следующие 2 часа — до 125°. После этого проба иа перекись становилась отрицательной. Полученный раствор охлаждали, прикапывали в избыток концентрированного едкого кали и затем отгоняли кетоны (80 г) с водяным паром. При перегонке на колонке с вращающейся лентой высотой 1 м получено 5 мол. % метилбутилкетона (т. кип. 127,2° 1,4010) и 95 мол. % этилбутилкетона (т. кип. 146,6° 1,4088). Площадка [c.202]

По кетонам имеются данные лишь до нормальной температуры кипения жидкости. Совершенно не изучено влияние давления на коэффициент теплопроводности. Сопоставление наших результатов при атмосферном давлении с имеющимися в литературе данными [186] показывает, что они в среднем на 2—4% выше наших. Исключение составляет этилбутилкетон, где отклонение достигает 8%. [c.191]

Рис. 1. Обобщенная зависимость log т] от log М для раствэров линейного ПВА в этилбутилкетоне прн 29°. Экспериментальные данные приведены к кшщентрации 10%.

Рис. 2. Обобщенная зависимость log т) от log (ср) для растворов линейного ПВА в этилбутилкетоне при 29°. Экспериментальные данные приведены к молекулярному весу 116 000.

Р и с. 3. Обобщенная зависимость log от log М для растворов разветвленного ПВА в этилбутилкетоне при 29°. Экспериментальные данные приведены к концентрации 10%. [c.326]

Рис. 4. Обобщенная зависимость logr) от log( p) для растворов разветвленного ПВА в этилбутилкетоне при Э . Экспериментальные данные приведены к молекулярному весу 1 290 ООО.

В недавней работе Уэда и др. [4] указывалось, что 0-температура для растворов ПВА в этилбутилкетоне составляет не 29°, как это предполагалось в настоящей работе, а 27°. Поэтому вполне вероятно, что если бы измерения вязкости были проведены не при 29°, а прн 27°, то было бы получено значение отношения 3/а, еще более близкое к 0,50. [c.328]

Рис. 7. Соотнощение между log (ср/с ро) н log MIMq) для растворов линейного ПВА в этилбутилкетоне при 29°. Тангенс угла наклона прямой —0,55.

Рис. ХУ.З. Вязкость раствора поливинилацетата в этилбутилкетоне а — концентрация приведена к 10%, б — молекулярный вес приведен к 1,16 10.

Рис. 8. Соотношение между log (ср/сцРо) и log (МЩц) для растворов разветвленного ПВА в этилбутилкетоне при 29°. Тангенс угла наклона прямой —0,55.

Линейный ПВА в метилэтилкетоне Линейный ПВА в этилбутилкетоне Разветвленный ПВА в метилэтилкетоне [c.336]

Рис. 14. Изменение а и при повышении г г растворов линейного ПВА в метилэтилкетоне и этилбутилкетоне.

Рис. 15. Изменение аир при повышении растворов разветвленного ПВА в метилэтилкетоне и этилбутилкетоне.

Реакция окисления кетонов может быть применена для определения их строения. Так как связь между углеродными атомами может разорваться с каждой стороны карбонильной груп пы (правила окисления кетонов А. Н. Попова ), то в наиболее общем случае могут получиться четыре кислоты. Например, этилбутилкетон [c.251]

Этилбутилкетон Этиловый эфир бром- 2п, толуол Этиловый эфир а-фтор-р-окси- 56 7. [c.178]

Пример 3. Назвать вещества, образующиеся при окислении этилбутилкетона. [c.52]

Этилбутилкетон с винил-2-метоксиэтиловый С [c.157]

Одноосновные предельные кислоты получаются в результате окисления органических соединений разных классов. Часто при этом происходит расщепление молекул, и тогда в молекуле полученной кислоты содержится меньше атомов у лерода, че.м в исходном соединении например, при окислении этилбутилкетона (гептанона-3) [c.274]

Кетоны, в отличие от альдегидов, устойчивы к окислению. При длительном воздействии сильных окислителей (перманганата калия и др.) кетоны окисляются с разрывом связей С—С. Обычно разрываются связи между карбонильной группой и радикалами, в результате чего получаются кислоты с меньшим числом атомов углерода в молекуле. Так, при окислении этилбутилкетона возможно образование четырех кислот [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология