Полумикрометоды положение

Полумикрометод занимает промежуточное положение между макро- и микрометодами. Опыты проводятся с малыми количествами реактивов объемы растворов составляют от 0,1 до 3 мл (редко до 10 мл), навески твердых веществ в 20—50 раз меньшие, чем при макрометоде, емкость пробирок 4—6 мл, стаканов 50— 100 мл и т. д. Аппаратура и техника работ в полумикрометоде несколько иные, чем в макрометоде (см. ниже). [c.8]

Полумикрометод занимает промежуточное положение между макро- и микрометодами. Аппаратура и техника работ по [c.236]

Полумикрометод анализа занимает промежуточное положение между макро- и микрометодом. Масса анализируемого вещества составляет в этом методе 0,01—0,1 г, а объем анализируемого раствора — 0,1—3 мл. Поскольку полумикрометод качественного химического анализа экспериментально удобен и экономичен, ниже будут рассмотрены операции качественного анализа применительно к этому методу. [c.124]

Всегда остается верным положение, что работа становится почти безопасной с переходом на микро- и полумикрометоды, при которых в ряде случаев можно не принимать особых мер [c.47]

Для наиболее точных работ принят метод чувствительного взвешивания, но для всех практических целей, за исключением случая, когда пользуются полумикрометодами, употребляется комбинация метода чувствительного взвешивания и метода равных качаний. Так, если весы отрегулированы на чувствительность 25 и отклонением от нуля можно пренебречь, 0,2 мг сместят положение покоя на 0,5 деления шкалы. Это означает, что если стрелка при колебаниях доходит до д делений с одной стороны, то с другой стороны это будет х 4- 1 или х . На этом основании правильное положение рейтера может быть найдено более быстро, чем методом последовательного приближения. Проследив за стрелкой, устанавливают неравенство колебаний. Так, три лишних деления налево покажут, что рейтер должен быть перемещен на 0,6 мг влево (шкалу для рейтера весом 5 мг лучше всего снабдить делениями от нуля по левую сторону от точки равновесия и до 10 — по правую сторону). Рекомендуется всегда ставить рейтер в положение, указанное этими приближениями, и испытывать таким образом их точность, так как может произойти ошибка в 0,1—0,2 мг или же взвешиваемый объект может оказаться гигроскопичным и увеличиться в весе. Эти преимущества [c.45]

В зависимости от количества анализируемого вещества, объемов раствора и технических приемов выполнения анализа различают макро-, полумикро- и микрометоды анализа. Для обычного макроанализа (современное название грамм-метод анализа) необходимо от 1 до 10 г вещества или 10—100 мл анализируемого раствора. Значительно меньшие количества вещества — 0,05—0,5 г (или 1—10 мл раствора )нужны для анализа полумикрометодом (сантиграмм-методом). Микрометод (микрограмм-метод) позволяет анализировать от 10 з до 10 г вещества или от 0,1 до 10 мл раствора. Таким образом, полумикрометод занимает промежуточное положение между макро- и микрометодами. В производственных лабораториях обычно используют макро- и полумикрометоды. [c.39]

Промежуточное положение между макро- и микроанализом занимает полумикрометод качественного химического анализа. Для полумикроанализа берут исследуемого вещества в 20—25 раз меньше, чем при макроанализе, т. е. около 50 мг сухого материала или 1 мл раствора. При этом сохраняется систематический ход макроанализа с последовательным разделением на группы и обнаружением отдельных ионов. [c.94]

Выполнение анализа. Пустую сухую бомбу свободно вставляют в перевернутую гайку, положенную на контргайку. Сначала на дно бомбы капельной пипеткой вносят 8 капель чистого этиленгликоля, а затем навеску исследуемого вещества. Если вещество жидкое, его можно внести в запаянной тонкостенной ампуле. Для того чтобы выяснить, как реагирует вещество с пероксидом натрия, вначале добавляют его немного, а потом всю остальную часть. Всего при макроопределении галогенов требуется 10 г, а при определении полумикрометодом 3—4 г пероксида натрия. Если вб щество очень энергично реагирует с пероксидом натрия, то между ним и пероксидом натрия необходимо поместить слой безводной соды. [c.36]

Как и в первом издании, в основу данного издания лабораторного практикума положен полумикрометод, в разработке которого, внедрении в учебный процесс и организации промышленного производства полумикрооборудования авторы принимали непосредственное участие . Работы количественного характера и синтезы неорганических соединений проводятся с большими количествами вещества. [c.7]

Полумикрометод. Он занимает промежуточное положение между макро- и микрометодом. При полумик-рометоде для анализа исследуемого раствора берут в 20—25 раз меньше, чем при макроанализе, или около 50. мг твердого вещества. Реакции выполняют в специальных пробирках. Образовавшиеся осадки отделяют от раствора центрифугированием и продгывают в пробирках. На эти операции затрачивается гораздо меньше времени, чем на фильтрование и промывание осадка на бумажном фильтре. [c.9]

Для подтверждения этого положения можно привести выдержку из доклада Ван-Ньювенбурга на конгрессе химиков в США в 1951 г. Применение микро- и полумикрометодов в промышленности чрезвычайно ограничено по сравнению с научно-исследовательскими учреждениями. Крупные научные промышленные лаборатории несомненно применяют микрометоды, но обычно не для контроля производства. [c.221]

Старые макро- и полумикрометоды обнаружения углерода состоят в том, что образец смешивают с двух- или трехкратным избытком порошкообразного оксида меди (II) и смесь помещают в узкую, длинную (5x150 мм) жаростойкую пробирку. Пробирку закрывают резиновой пробкой, в которую вставлена тонкая стеклянная трубка, изогнутая под углом 90°. Пробирку устанавливают в наклонном положении таким образом, чтобы отверстие трубки было погружено в раствор гидроксида кальция или бария. Дно пробирки сильно нагревают. В том случае, если вещество содержит углерод, раствор мутнеет из-за реакции образующегося диоксида углерода с баритовой водой. Для проведения этой качественной реакции требуется по крайней мере 20—50 мг вещества. Если в образце содержится достаточ-люе количество водорода, то образующаяся вода будет конденсироваться в верхней части пробирки. Небольшие количества воды могут выноситься выделяющимся газом, и в этом случае конденсация воды не наблюдается. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология