Если нет весов и мерных цилиндров

Число, которым выражают результат анализа (или другого измерения), должно характеризовать не только численное значение результата, но и воспроизводимость метода. Для этого в результате надо писать столько значащих цифр, чтобы лишь последняя цифра была сомнительной, а предпоследняя — достоверной. Например, имеется разница между обозначением величины навески 0,1000 г и 0,10 г. Первое означает, что навеску одну десятую долю грамма брали на аналитических весах с точностью до одной десятитысячной грамма, а второе число означает, что ту же навеску брали на технических весах с точностью около одной сотой грамма. Если отмерили 25 мл раствора с помощью мерного цилиндра, то следует написать, что взято 25 мл. Измерение объема мерным цилиндром может дать ошибку 1 мл поэтому последний знак числа 25 является сомнительным. Если же измерить 25 мл хорошо проверенной пипеткой, то результат измерения можно записать цифрой 25,00 мл. [c.31]

Последовательность выполнения работы . Приготовить примерно 20 )о-ный раствор тростникового сахара, для этого отвесить на технических весах 10 г сахара и, поместив его в ЪО-мл мерную колбу, довести объем ее водой до метки. Если раствор мутный, нужно отфильтровать. Затем пипеткой или мерным цилиндром отобрать в колбу 25 мл этого раствора и туда же влить 25 мл 6 и. H I. Смесь перемешать и поместить в термостат при 40 па 3—3,5 ч. [c.358]

Последовательность выполнения работы. Приготовить примерно 20%-ный раствор тростникового сахара, для этого отвесить на технических весах 10 г сахара и, поместив его в 50-миллилитровую мерную колбу, довести объем ее дистиллированной водой до метки. Если раствор мутный, его нужно отфильтровать. Затем пипеткой или мерным цилиндром отобрать в колбу 25 мл этого раствора и туда же влить 25 мл 6 н. НС1. Смесь перемешать и поместить в термостат при 40° С на 3—3,5 ч . Оставшиеся 25 мл раствора сахара смешать таким же образом с 25 мл раствора кислоты заданной концентрации. Момент сливания кислоты с раствором сахара отметить по часам как момент начала реакции. Смесь тотчас же тщательно перемешать и быстро влить в хорошо вымытую поляриметрическую трубку, предварительно сполоснув ее дистиллированной водой и два раза небольшим количеством исследуемого раствора. При наполнении трубки нужно следить за тем, чтобы в нее не попал воздух. Пузырьки воздуха вызывают в поле зрения появление темных пятен. Чтобы быстро заполнить трубку без пузырьков воздуха, предварительно нужно научиться заполнять ее водой. Трубку наполнить до краев, чтобы жидкость образовала выпуклый мениск, затем осторожно сбоку надвинуть покровное стеклышко и навинтить кольцо, прижимающее стекло к торцу [c.348]

При ремонте установки прямо по месту ее нахождения ремонтник часто сталкивается с проблемой отсутствия у него мерного цилиндра или весов. Кроме того, иногда табличка с указанием массы заправляемого хладагента либо отсутствует, либо плохо прочитывается. Если агрегат невозможно доставить в мастерскую и ремонтник решает устранить неисправность на месте, он обязательно должен начать с поиска утечек и устранения их причины. [c.259]

Средний состав М должен лежать на прямой, соединяющей составы равновесных фаз, поэтому материальный баланс дает возможность контролировать точность эксперимента. Вместе с тем материальный баланс совместно с правилом рычага может быть использован для быстрого, хотя и менее точного определения состава равновесных фаз. Так, если смесь известного среднего состава М приготовить в мерном цилиндре, объемы фаз можно найти непосредственно. Зная плотности равновесных слоев (удобнее всего для их определения в данном случае пользоваться весами Вестфаля), можно вычислить относительные количества слоев. Положение точек и О на диаграмме может быть установлено при соблюдении соотношения [c.42]

Количество воды, прошедшей за время опыта через калориметр, определяют взвешиванием на чашечных весах с точностью до 1 г (если вода собиралась в ведро) или измерением объема и температуры (если вода собиралась в мерный цилиндр). [c.49]

Взвесить на технохимических весах 18 г бихромата калия и высыпать в химический стакан. Рассчитать, какое количество воды надо прибавить, чтобы получить насыщенный при 70° С раствор. Отмерить мерным цилиндром воду и вылить ее в стакан с навеской бихромата калия. Нагреть стакан с приготовленной смесью до кипения, помешивая раствор стеклянной палочкой. Если в полученном растворе есть нерастворимые примеси, то его надо профильтровать, пользуясь воронкой для горячего фильтрования. Горячий раствор охладить, поместив стакан с раствором в чашку с холодной водой. Измерить температуру охлажденного раствора. Образующиеся кристаллы отфильтровать на воронке Бухнера, высушить между двумя листами фильтровальной бумаги и поставить на 30—40 мин в сушильный шкаф, нагретый до 100° С. После охлаждения полученный бихромат взвесить. Определить выход в процентах по отношению к исходной навеске. [c.44]

Определенный объем такого масла растворяют в закрывающемся пробкой мерном цилиндре в равном объеме бензола, приливают два объема крепкой серной кислоты (уд. вес 1,84), взбалтывают и охлаждают водой, если температура поднимается выше 30°. Оставляют на ночь и отсчитывают объем всплывшего слоя масла. Из этого слоя берут [c.313]

Отмеренная проволочка (фольга или пластинка), вес которой рассчитан, помещается в одно из колен пробирки, в другое колено пробирки наливается из маленького мерного цилиндра 15%-ный раствор соляной кислоты, если определяется эквивалент железа или цинка. Для определения эквивалента алюминия можно взять и 10%-ный раствор едкого кали. Растворы кислоты или щелочи для ускорения реакции берутся в количестве, превышающем теоретическое. [c.36]

Для приготовления приблизительно 0,1 н. раствора азотной кислоты берут мерным цилиндром примерно 7 мл концентрированной 63%-ной HNO i с удельным весом 1,39 г/см (см. 82, Приготовление растворов сильных минеральных кислот ) и заливают в мерную колбу на 1 л. Цилиндр ополаскивают дистиллированной водой, которую также сливают в мерную колбу. Затем колбу заполняют дистиллированной водой до метки, закрывают пробкой и раствор тщательно перемешивают. Полученным раствором ополаскивают раза два бюретку, а затем наполняют им ее (до нулевого деления). В коническую колбу пипеткой наливают 20 мл 0,1 н. раствора NaOH с/с = 0,8889 и прибавляют 2—3 капли индикатора метилового оранжевого (титрование сильной щелочи сильной кислотой). Раствор окрашивается в желтый цвет. Колбочку со щелочью ставят под бюреткой на лист белой бумаги и начинают титровать, все время перемешивая содержимое колбы до тех пор, пока желтая окраска не перейдет в оранжевую. Тогда отмечают число миллилитров азотной кислоты, пошедшее на титрование, затем спускают еще одну контрольную каплю кислоты. Если от этой капли кислоты окраска раствора порозовеет, то, следовательно, в растворе образовался уже небольшой избыток кислоты и предыдущий отсчет количества пошедшей на титрование кислоты был правильным. Если же от контрольной капли окраска раствора не порозовеет, нужно еще раз отметить уровень кислоты в бюретке, а затем опустить вторую контрольную каплю, от которой раствор, вероятно, уже слегка порозовеет. Во втором случае следует принять за израсходованное число миллилитров кислоты, отмеченное после спуска первой контрольной капли. Например, до спуска контрольной капли было отмечено 17,4 мл HNO3. От контрольной капли титруемый раствор не порозовел, но после спуска контрольной капли оказалось, что на титрование пошло 17,5 мл HNO3. Вторая контрольная капля дала порозовение титруемого раствора. Следовательно, за израсходованное на титрование количество кислоты следует принять не 17,4 мл, а 17,5 мл. Титрование, как обычно, производят несколько раз и для расчета берут среднее арифметическое нескольких определений. [c.168]

Если нет весов и мерных цилиндров [c.278]

Помещают катализатор в предварительно взвешенный с точностью до 0,01 г мерный цилиндр емкостью 100 мл с отношением высоты к впутреннему диаметру не менее 10 1. По мере наполнения слой уплотняют, осторожно постукивая цилиндр о деревянную подставку или с помощью вибратора. Цилиндр заполняют до метки 100 мл, считая по верху слоя и]ариков. Затем цилиндр дополнительно постукивают, чтобы убедиться в хорошем уплотнении частиц, и, если нужно, досыпают катализатор. Взвешивают цилиндр с пробой на технохимических весах, рассчитанных на нагрузку до 500 г, и вычисляют насыпную плотность. [c.38]

Сухую колбу плотно закрывают пробкой до метки и взвешивают ( ). Из аппарата Киппа (см. рис. 16) наполняют колбу диоксидом углерода, медленно пропуская газ в течение 7-8 мин. Закрьша-ют колбу пробкой до метки и взвешивают на тех же весах ( ). Вновь пропускают газ в течение 3-4 мин, а затем снова взвешивают ( л, ), Если 4= " 5 или отличается на 0,01 г, то наполнение колбы газом прекращают. Если , то операцию наполнения газом повторяют. Измеряют рабочий объем колбы (V ), для чего ее наполняют водой комнатной температурь до метки. Выливают воду из колбы в мерный цилиндр и записывают объем воды ( V ). [c.20]

Калориметр представляет сооой металлический цилиндру внутри которого имеется еще несколько цилиндров между стенками одних протекает вода между стенками других — воздух с продуктами горения. Все эти цилиндры, по которым протекают вода и газы, изолированы воздушной прослойкой от внешнего цилиндра. Весь калориметр помещаемся на трех ножках 21 с установочными винтами 22 калориметр при работе должен стоять вертикально, для чего имеется отвес 9. Полость калориметра между внешним цилиндром и всеми внутренними частями сообщается с атмосферным воздухом через трубку 15. Воздух, поступающий через промежуток между горелкой 23 и калориметром, и продукты горения проходят вверх по цилиндру 45, а затем вниз, по промежутку между двумя металлическими цилиндрическими стенками, за которыми протекает вода при этом теплота, выделившаяся при горении, поглощается водой, и воздух с продуктами горения в выходную трубку 16 поступает уже холодным для замера температуры выходящих газов имеется термометр 13, тяга регулируется задвижкой 17. При сгорании углеводородных газов всегда образуется вода, которая конденсируется в упомянутом выше промежутке между стенками и стекает вниз через трубку 18 в измерительный цилиндр 20. Вода в калориметр поступает по каучуку 2 предварительно она поступает в воронку 4 с постоянным уровнем. После трубки 2 вода поступает в более широкую трубу излишняя вода, перелившись через край этой широкой трубы, уходит по трубке 3 в раковину. Между трубками 2 и имеется еще трубка, по которой вода поступает в калориметр. Благодаря подобному устройству воронки вода поступает в калориметр всегда при постоянном уровне. Количество поступающей воды регулируется краном 1. Пройдя весь путь внутри калориметра, вода выходит через воронку 5 и трехходовый кран 6 или в раковину через трубку 8, или в ведро 19 через трубку 7, смотря по тому, как повернут кран 6. Благодаря устройству воронок 4 и 5 разница в уровнях входящей и выходящей воды все время остается постоянной, равной Н, чем обусловливается равномерная скорость протекания воды по калориметру. Температура входящей в калориметр воды измеряется термометром 10, а температура выходящей—термометром 11, укрепленным втулками 51. Выходящая из калориметра вода перед термометром проходит через специальное приспособление для перемешивания 47. Если прекратить доступ воды в калориметр, то оставшуюся в нем воду можно выпустить через кран 26. Воду взвешивают на весах 25 вместо взвешивания количество воды можно определить также по объему мерным цилиндром 46, 48, 49, 50, 52 — крепления различных частей калориметра, 37 — установочные плиты счетчика, 34 — кран для сообщения с воздухом, 39 — манометр, 29 — кран с регулировкой скорости протекания газа, 38 — уровень, 32 — воронка, через которую счетчик наполняется водой, 30—трубка, через которую излишек воды вытекает из счетчика, 31 — кран, 33 — камера со стеклом, через которое виден уровень воды в счетчике, 35 — кран для выпуска лишней воды, 36—втулка на нарезке, закрывающая отверстие, через которое можно выпустить всю воду из счетчика. [c.308]

Пробу тщательно взбалтывают и быстро, не давая осесть ваве-си, отбирают мерным цилиндром необходимое для определения количество воды (согласно приведенным данным) и фильтруют через подготовленные бумажные фильтры. Если фильтрат мутный, его следует профильтровать вторично через тот же фильтр. Взвещенные вещества на фильтре промывают небольшим количеством холодной воды. Дав воде полностью стечь, помещают фильтр в предварительно взвешенный бю с и высушивают при 105°С до постоянного веса. [c.28]

По мере того как спирт входит все глубже м глубже в слой силикагеля, скорость истечения жидкости, которую собирают в мерный цилиндр, начинает замедляться. Если скорость истечения одной капли станет больше 10 сек, то в верхней части колонки создают дополнительное давление, для чего можно присоединить вес-ь прибо]) с помошью пробки с вставленной в нее стеклянной трубкой к баллону с азотом или углекислотой, снабженному редукционным вентилем. Подачу газа регулируют по скорости проскока пузырьков газа через счетчик пузырьков. Число пузырьков газа примерно равно числу падающих капель жидкости. [c.38]

Оборудование и реактивы. Плоскодонная колба, лучше, если есть узкогорлая, на 250 мл, с резиновой пробкой. Аппарат Киппа для получения СО , заряженный мрамором и соляной кислотой (1 3). Две склянки Тищенко одна с ЫаНСОз (или с водой) другая с концентрированной серной кислотой. Стеклянные и резиновые трубки для сборки прибора. Технохимические весы с разновесом. Мерный цилиндр на 250 мл. Барометр. Термометр (комнатный). [c.57]

Если хотят сделать на пипетке новую метку так, чтобы выливался точно номинальный объем жидкости, поступают следующим образом. Вдоль верхней трубки пипетки намеивают узкую полоску миллн.метровой бумаги и приближенно определяют положение черты, всасывая требуемый объем воды из мерного цилиндра. Пометив на бумажной полоске нижнюю границу мениска, воду выливают в тарированный сосуд. Если емкость пипетки должна быть V мл, то вес вылившейся воды при должен равняться [c.34]

Определение. Анализируемый воздух (5—10 л) пропускают через трубочку, заполненную 0,2—0,4 г чистой, промытой эфиром ваты, и через последовательно соединенный с этой трубочкой поглотительный сосуд, в который налито 5 мл ацетона. По окончании пропускания исследуемого воздуха ацетон из поглотительного сосуда сливают в мерный цилиндр на 10. нл. Поглртитель-ный сосуд ополаскивают малыми порциями ацетона, которыми доводят объем пробы до 7 мл. Вату в трубочке промывают серным эфиром, который собирают в другой мерный цилиндр. Экстрагируют эфиром до тех пор, пока объем жидкости в мерном цилиндре достигнет 10 мл. Половину полученных растворов (3,5 мл ацетонового раствора и 5 мл эфирного раствора) помещают в реакционную колбочку для сжигания и полностью отгоняют растворитель на водяной бане. После удаления растворителей в колбочку прибавляют 2. чл 12%-ного раствора двухромовокислого калия в концентрированной серной кислоте (уд. вес 1,84). Для очистки этой смеси от хлористого водорода и хлоридов в нее предварительно, при нагревании, пропускают воздух, который проходит через натронную известь и концентрированную серную кислоту. Колбочку постепенно нагревают на парафиновой и"ли масляной бане до 130°. До нагревания ее закрывают прищлифованной пробкой, в которую впаян барботер для воздуха и отводная трубка, достающая до дна пробирки-приемника. В этот приемник заливают 15 мл заранее приготовленного вод-)Юго 0,5%-ного раствора иодистого кадмия, содержащего 0,2% крахмала (раствор до употребления хранится в хорошо закупоренной склянке в темном. месте). Барботер соединяют с промывной склянкой, в которую налита серная кислота, и с трубкой, заполненной гранулированной натронной известью. Через эту очистительную систему и присоединенный к ней реометр, при нагревании реакционной колбочки, из резиновой камеры пропускают воздух со скоростью 15—20 мл в минуту. Очищаясь, воздух поступает в колбочку и далее в пробирку-приемник, содержащую раствор иодистого кадмия. Посинение раствора в приемнике обычно начинается тогда, когда температура в бане достигнет 80°. При этой температуре начинается разложение гексахлорана, сопровождающееся выделением свободного хлора. Продолжительность процесса разложения 20—30 минут. Чтобы установить конец процесса разложения, по истечении указанного времени следует сменить пробирку с раствором на другую. Если посинение свежего раствора не наблюдается, процесс можно считать закопченным. В случае интенсивного посинения раствора задолго до окончания отгонки вследствие выделения большого количества хлора пробирку-приемник с раствором следует заменить на новую. По окончании отгонки хлора пол чсн-ный в пробирках-приемниках раствор сливают вместе и анализируют. Определить концентрацию выделившегося иода в этом растворе можно 1) титрометрически (если выделяется большое количество иода) или 2) колориметрически (при выделении небольшого количества иода). [c.130]

Отвешивается в большой пробирке на аналитических весах 5—10 г подготовленного к анализу образца. Проба переносится в колбу Кьельдаля емкостью 250 мл (стр. 49). Пустая пробирка взвещивается и по разности между первым и вторым весом определяется величина навески. Для тогО чтобы вес образца в колбе достиг 5—10 г, как правило, приходится повторять вышеописанную операцию несколько раз. Осторожно, по горлу колбы, к образцу приливают отмеренный мерным цилиндром раствор НЫОз (уД- вес. 1,4) так, чтобы объем раствора в мл в 8—10 раз превышал вес образца в г. Дают колбе немного постоять, чтобы кислота пропитала всю растительную. массу, и осторожно, круговым движением перемешивают образец с кислотой, не давая смеси размазаться выше половины колбы. Закрывают колбу специальной стеклянной пробкой или воронкой с длинной отводной трубкой, на которой будет происходить конденсация паров воды с растворенными в ней окислами азота. В таком виде оставляют колбу с содержимым на ночь. Если нагревание колбы начать немедленно после приливания кислоты, реакция пой- [c.56]

Растворы в цилиндрах хорошо перемешивают и через 10 мин. сравнивают окраски. Если окраска в цилиндре с исследуемой кислотой слишком интенсивна (интенсивнее окраски, полученной от 2 мл типового раствора), то концентрацию ЫзОз в исследуемой кислоте следует разбавить в мерной колбе в 10—20 раз серной кислото удельного веса 1,84, не содержащей азотистого ангидрида, и по разбавлении вновь беруг 1 мл для сравнения окрасок. Расчет ведут по формуле [c.222]

Мерным цилиндром вносят в колбу 10—20 мл концентрированной азотной кислоты удельного веса 1,4. Круговым движением колбы смачивают кислотой исследуемый материал и слабо нагревают колбу в вытяжном шкафу на газовой горелке или электрической плитке с асбестовыми сетками. Когда вспенивание прекратится, нагревание усиливают если в колбе остается очень мало кислоты, ее добав- [c.32]

Методика 74. Определение содержания фенолов в смоляных маслах (креозотном и флотационном). Сущность определения заключается в том, что при взбалтывании испытуемого масла с водным раствором щелочи содержащиеся в масле фенолы превращаются в фенолаты, которые растворяются в этом растворе по увеличению объема раствора щелочи судят о содержании фенолов в масле. Определение производят в большой (стандартной) бюретке Каттвинкеля (см. рис. 40). В нижний шар бюретки наливают с помощью воронки с длинной отводной трубкой, доходящей до нижней метки, 2н раствор едкого кали (112 г КОН в 1 л), насыщенный поваренной солью, так, чтобы верхний уровень раствора был между метками О и 1 мл. Объем щелочи отсчитывают через 5—10 минут с точностью до 0,1 мл (С]). Если раствор щелочи был налит через простую воронку, то отсчет производят не ранее чем через 30 минут. Навеску испытуемого масла в количестве 20—25 г отвешивают в колбочке на химико-технических весах с точностью до 0,1 г( р). Наливают в мерный цилиндр 20 мл бензола и около /з его выливают в бюретку. Переводят в бюретку навеску масла, смывая его остатки из колбочки в бюретку в несколько приемов оставшимся в цилиндре бензолом. [c.161]

Приготовление платиново-кобальтовой шкалы. Отвешивают 1,245 г хлорплатината калия (K2Pt l6), что соответствует 0,5 г металлической платины и 1,009 г хлористого кобальта (СоСЬ-бНгО), помещают в литровую колбу и растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Добавляют 100 мл раствора НС1 (удельный вес 1,19) и доводят дистиллированной водой до метки. Цветность Такого раствора принимается равной 500° (500 частей металлической платины на миллион частей воды). Этот раствор является запасным. Рабочие растворы — стандарты — готовятся из запасного раствора путем приливания указанных в табл. 17 количеств его в мерные колбы на 100 мл и добавляя дистиллированную воду до метки. Рабочие растворы могут служить довольно продолжительное время, если держать цилиндры, закрытые пробками, в темноте. [c.63]

Реактивы и оборудование 1) основной стандартный раствор фосфора из 4,394 г химически чистого однозамещенного фосфата калия (КН2РО4), предварительно высушенного в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса и растворенного в дистиллированной воде в мерной колбе на I л 2) рабочий стандартный раствор с содержанием 0,01 мг фосфора в 1 мл его получают при разведении в 100 раз основного стандартного раствора фосфора 3) 5%-ный раствор молибденовокислого аммония (25 г молибденовокислого аммония растворяют приблизительно в 300 мл дистиллированной воды и, если нужно, фильтруют в другой колбе к 125 мл дистиллированной воды приливают 75 мл концентрированной серной кислоты, затем оба раствора смешивают, охлаждают и доводят объем до 500 мл дистиллированной водой) 4) 20%-ный раствор сернистокислого натрия готовят его из сухой безводной соли NaaSOs на 7—10 дней пользования, хранят в хорошо закрытой склянке 5) 1%-ный раствор гидрохинона 6) химически чистая концентрированная серная кислота, уд. вес 1,84 7) колориметр визуальный или фотоэлектроколориметр (ФЭК-М или ФЭК-Н) 8) колбы мерные емкостью на 100 мл 9) пипетки разные, цилиндры. [c.258]

Нужны также гомогенизаторы для разрушения клеток (они описаны в разд. 2.2). Такое обычное лабораторное оборудование, как весы, рН-метр, мешалки, аппараты для производства льда, необходимы при очистке ферментов так же, как и при использовании любой другой биохимической методики. Измерение объемов можно производить с помощью градуированных цилиндров (а в редких случаях, если необходима большая точность, мерных колб), пипеток и (для малых объемов) микро-литровых шприцев. При анализе ферментов часто требуется отмерить очень малый объем исследуемого раствора, например менее 1 мкл. Современные шприцы позволяют осуществлять добавление таких объемов с достаточной точностью. Желательно иметь шприцы объемом от 0,5 до 250 мкл. Кроме того, очень удобны регулируемые пипетки типа Eppendorf с набором наконечников объемом от 5 мкл до 5 мл. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология