Углерод качественное обнаружение

Качественный анализ позволяет установить, какие элементы входят в состав исследуемого вещества (кроме углерода и водорода в органических соединениях могут содержаться кислород, азот, сера, галогены, фосфор и другие элементы). Принцип качественного анализа заключается в переводе химических элементов в неорганические соединения, которые затем легко определяются общими аналитическими методами. Например, при обнаружении углерода и водорода органическое соединение сжигают, а образовавшиеся окислы углерода (СО2) и водорода (Н2О) определяют по помутнению раствора Са(ОН)д и наличию капель воды на стенках пробирки, в которой проводилось сожжение. Галоген в органическом веществе определяют по методу Бейльштейна. Этот метод заключается в том, что на предварительно прокаленную в пламени горелки медную проволочку наносят каплю определяемого раствора и за- [c.31]

Первой пробой исследования неизвестного вещества для проверки на принадлежность его к классу органических веществ является прокаливание вещества в пробирке, на крышечке от тигля и пр. Очень многие органические вещества при этом чернеют, обугливаются, выявляя, таким образом, углерод, входящий в их состав. В жизни мы нередко сталкиваемся с примерами такого обнаружения углерода. Подгорание молока на дне кастрюли при кипячении, мяса при жарении, сухарей при сушке хлеба в духовом шкафу, почернение различных тканей при глажении их чрезмерно горячим утюгом — все это примеры открытия углерода пробой на обугливание, которые каждый из нас наблюдал не раз, совершенно не подозревая, что он присутствовал при качественном анализе органических соединений на содержание углерода. [c.29]

Элементный анализ проводят в основном так же, как и мономерных органических веществ. Обнаружение отдельных элементов (углерода, азота, хлора, фтора, серы, фосфора, кремния и др.) осуществляют с помощью качественных реакций (см. разд. 14.3). Ниже перечислены полимеры, которые можно идентифицировать по наличию гетероэлемента [c.222]

Для изолирования ДДТ из внутренних органов трупа и выделений человека рекомендован эфир как вещество, хорощо растворяющее ДДТ и не растворяющее неорганические галоидные соединения, всегда присутствующие в объектах судебно-химического исследования. Хроматография на бумаге и в тонком слое рекомендуется для очистки извлечений, обнаружения и количественного определения ДДТ. Все более широкое применение при анализах мочи, тканей животных и других объектов на ДДТ и его метаболиты приобретает газовая хроматография. Для экстракции при исследовании пищевых продуктов применяют бензол, четыреххлористый углерод, горячий спирт. Продукт экстрагирования отфильтровывают, органический растворитель удаляют выпариванием, а остаток подвергают качественному и количественному анализу. [c.252]

При горении органические вещества обугливаются (дерево) или дают копоть (керосин, скипидар), что указывает на присутствие углерода. Но некоторые вещества горят, не выделяя частиц угля. Поэтому качественной реакцией для обнаружения углерода служит выделение углекислого газа (одновременно обнаруживают и водород). Обычно исследуемое вещество смешивают с одноокисью меди и нагревают в пробирке. При этом углерод окисляется до двуокиси углерода, водород — до воды, а одноокись меди восстанавливается до свободной меди. Выделяющийся газ пропускают через известковую (или баритовую) воду и по образованию осадка углекислого кальция (или бария) судят о присутствии углерода. Вода образует капли на стенках пробирки (подробно об анализе см. стр. 403). [c.286]

Описанная методика качественного анализа использована для определения примесей в образцах олова, серебра, германия, железа, ванадия, кремния, алюминия, углерода и пленок хрома, кремния и лантана. Все обнаруженные на масс-спектрограмме пики соответствуют одно-, двух- и трехзарядным положительным атомарным ионам. Более сложных ионов на масс-спектрограмме обнаружено не было. [c.174]

Для качественного обнаружения незначительных количеств окиси углерода применяют бумажки, пропитанные раствором хлористого палладия. В присутствии окиси углерода бумажка чернеет вследствие выделения металлического палладия. Этот способ нельзя применять в присутствии водорода, ненасыщенных углеводородов и сероводорода, от которых бумажка также чернеет. [c.78]

Различают качественный и количественный анализ, в зависимости от того, требуется ли только обнаружить элемент или его соединение или же нужно определить его количественное содержание. Описанные ранее реакции служат для качественного определения металлов, которые присутствуют в растворах их солей чаще всего в виде катионов. Речь пока шла об обнаружении катионов, хотя, как мы видели, многие металлы склонны к образованию анионов. С некоторыми важными методами определения анионов например, сульфат-, нитрат- или хлорид-ионов) мы познакомимся позже, анализируя удобрения, а качественное определение органических веществ проведем в начале главы 4 ( Химия углерода ). [c.104]

Осажденный палладий — черного цвета и легко определяется. Эти реакции применяют для обнаружения малых количеств окиси углерода или алкенов и дают возможность заметить 0,2% любого из этих соединений при медленном пропускании 100 см таза через 30—40 см раствора. Хлористый палладий медленно поглощает также водород, поэтому пользоваться им можно только для качественных определений водорода. [c.123]

Для уксусной кислоты рЯк = 4,76 для угольной кислоты при диссоциации первого протона рКк = 6,5. Уксусная кислота выделяет двуокись углерода из раствора бикарбоната натрия. Так же ведут себя все алифатические и ароматические карбоновые кислоты, и поэтому проба с бикарбонатом па выделение двуокиси углерода является общепринятым методом качественного обнаружения карбоновых кислот. Нерастворимые в воде твердые кислоты в растворах бикарбоната натрия не только выделяют из него двуокись углерода, но и растворяются. образуя ионизованную натриевую соль КСОО- Ыа+. [c.418]

Наиболее распространенными элементами в органических соединениях, кроме углерода, являются водород, кислород, азот, галогены, сера, фосфор. Обычные методы качественного анализа неприменимы для анализа органических соединений. Для обнаружения углерода, азота, серы и других элементов органическое вещество разрушают, при этом исследуемые элементы переходят в неорганические соединения. Например, углерод переходит в оксид углерода (IV), водород — в воду, азот — в цианид натрия, сера — в сульфид натрия, галогены — в галогениды натрия. Далее открывают элементы обычными методами аналитической химии. [c.57]

Например, при пропускании этилена через раствор КМпОд образуется двухатомный спирт — этандиол-1,2 (этиленгликоль). Раствор при этом обесцвечивается, поэтому данная реакция используется как качественная для обнаружения двойных углерод-углеродных связей [c.333]

Komm. Является ли реакция получения монооксида углерода окислительно-восстановительной Используя результаты проведенных опытов и литературные данные, оцените окислительно-вос-становительные свойства монооксида углерода. Какие из этих опытов могут служить для качественного обнаружения и количественного определения СО в воздухе [c.176]

Понятие о количественном элементарном анализе. Процентное содержание отдельных элементов, обнаруженных дри качественном анализе органического вещества, устанавливают с помощью методов количественного элементарного анализа. Принципы количественного определения углерода и водорода, разработанные еще во времена Либиха, основаны на взвешивании углекислого газа и воды, получающихся при сожжении в токе кислорода навески около 0,2 г вещества, смешанной с окисью меди. [c.28]

Крешков А. П. и Вильборг С. С. Окисление диметиланилина феррицианидами. [Качественное обнаружение третичных смешанных жирноароматических аминов окислением феррицианидами]. Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Менделеева, 1947, вып. 12, с. 68—70. Библ. 4 назв. 7517 Крешков А. П. и Гурецкий И. Я- Анализ кремнийорганических соединений. Определение углерода и водорода в некоторых кремнийорганических соединениях микрометодом. Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Менделеева, 1952, вып. 17, с. 7—14. Библ. 19 назв. 7518 [c.285]

В-пятых, данный справочник содержит весь фактологический материал школьного курса химии (раздел 10). Охарактеризованы химические свойства и получение неорганических веществ для металлов (натрий, калий, кальций, алюминий, железо) и неметаллов (водород, хлор, кислород, сера, азот, фосфор, углерод, кремний). Приведены необходимые и достаточные наборы уравнений реакций с участием простых веществ, оксидов, гидроксидов, солей и бинарных соединений указанных металлов и неметаллов. Отдельно выделены способы синтеза этих веществ в лаборатории и в промышленности, качественные реакции их обнаружения. [c.6]

Одним из наиболее тщательно изученных методов обнаружения углерод-углеродных двойных связей и дифференцирования их различных типов является метод, связанный с исследованием неплоских деформационных колебаний связей с атомами водорода. Последние дают характеристичные полосы поглощения в области 1000— 800 сл1 >, которые почти соверщенно не зависят от строения молекулы и применялись неоднократно для качественных и количественных исследований. [c.53]

Подобный характер изменения скорости обезуглероживания обнаружен также в промышленных конвертерах [162—164]. Изменение высоты вспененной ванны качественно следует за изменением скорости окисления углерода. Однако при одной и той же скорости окисления углерода высота вспененной ванны значительно больше в конце процесса, чем вначале. Это может означать только одно — фронт реакции окисления углерода в процессе продувки перемешается из верхних слоев металла к донным объемам ванны. Это усиливает перемешивание и устраняет возникший в начале продувки градиент концентрации углерода (см. рис. 30). [c.119]

Хлор в хлорорганических соединениях прочно связан с атомами углерода и поэтому не может быть обнаружен качественными реакциями на хлорид-ионы. Поэтому для обнаружения хлора хлорорганические соединения минерализуют и затем в минерализате определяют хлорид-ионы соответствующими реакциями. [c.29]

Эта система отличается от классификации катионов и анионов в неорганическом анализе, который позволяет определить любой катион в ходе систематической обработки образца. Благодаря технике разделения можно последовательно определить несколько катионов, в то время как методом исключения можно установить присутствие или отсутствие данного аниона. Та же методика исключения применяется и в анализе функциональных групп, при этом важно знать результаты предварительных испытаний и данные качественного анализа, которые дают ценную информацию о химических свойствах вещества. Например, если в веществе не обнаружены гетероэлементы, а есть только углерод, водород и кислород, его следует отнести к группам 1—5. В случае отсутствия кислорода это должен быть алифатический или ароматический углеводород. Сначала устанавливают его характер, а затем на основании физических констант идентифицируют с одним из членов гомологического ряда. Если вен ство содержит углерод, водород и кислород, сначала устанавливают го характер ароматический или алифатический, насыщенный или ненасыщенный, а затем его испытывают на присутствие гидроксильных или кетогрупп. В присутствии гетероэлементов (азота, серы или галогенов) ситуация становится более сложной, так как наряду с гетероэлементом молекула может содержать любые другие углеродсодержащие функциональные группы. Таким образом, после обнаружения гетероэлемента вещество испытывают также на содержание других упомянутых выше функциональных групп. [c.148]

Известно несколько методов качественного обнаружения окиси углерода в воздухе. Почти все они основаны на сильной восстановительной способности СО. Так, индикаторная бумажка, пропитанная раствором хлористого палладия РсЮЬ, при контакте с окисью углерода чернеет, так как последняя восстанавливает его до металлического палладия. [c.64]

Для качественного обнаружения углерода можно использовать также пробу Лассеня [140]. 2—5 мг образца осторожно нагревают с 2—5 мг металлического натрия (хранившегося в бензоле или в низкокипящем петролейном эфире) и добавляют 2—5 мг сухого сульфата аммония. Полученную смесь охлаждают, растворяют в 0,3 жуг воды, кипятят с 2 мг сульфата железа(И) и еще раз охлаждают. 0,01 мл прозрачного раствора обрабатывают 2 мг [c.54]

Тиоцианат серебра AgS N образуется в виде белого нерастворимого осадка при взаимодействии раствора, содержащего ионы серебра, с растворимым тиоцианатом. На этой реакции основан объемный метод определения серебра (по Фольгарду). В качестве индикатора при этом титровании используется нитрат железа(1П). Как только заканчивается осаждение тиоцианата серебра, небольшой избыток тиоцианат-ионов образует тиоцианат железа ) Fe(S N)3, окрашенный в ярко-красный цвет и растворимый в воде. Эта цветная реакция применяется также для качественного обнаружения ионов железа(И1). Тиоцианат ртути ) Hg(S N)2 представляет собой нерастворимый осадок, образующийся при осаждении соли ртути тиоцианатом щелочного металла горит, когда его поджигают, оставляя объемистый остаток, состоящий из углерода, азота и серы (фараоновы змеи). [c.501]

Одним из важнейших результатов применения меченых атомов к изучению живых организмов было, как уже указывалось, открытие высокой динамичности процессов распада и ресинтеза жиров, углеводов и белков, ведуш,их к быстрому их обновлению в тканях и органах. В работах Шенгеймера [1061 и других биохимиков это было наглядно показано для жиров и углеводов путем применения дейтерия и изотопов углерода, а для белков, главным образом, путем применения тяжелого азота, радиоактивных изотопов фосфора и серы. При введении в пищу жирных кислот, меченных дейтерием в радикале, этот дейтерий быстро появляется в жирах всех органов и, прежде всего, в жировых запасах, откуда он переходит в другие места. Средняя продолжительность пребывания каждого атома меченого водорода в теле позвоночных близка к двум неделям. При кормлении крыс гидролизатом казеина, содержавшим дейтерий, было установлено, что за три дня обновляется 10% протеинов печени и 25% протеинов мускулов. При кормлении казеином с цитратом аммония, меченным тяжелым азотом, последний через несколько дней был обнаружен почти во всех аминокислотах тела (но не в несинтезирующемся в нем лизине), в креатине мышц, гиппуровой кислоте мочи и проч. Если животное имело бедную белками пищу, то оно усваивало около половины вводимого азота. При нормальной диете, когда животное находилось в состоянии азотного равновесия, усвоение азота уменьшалось, но качественная картина оставалась той же. Столь же быстрое усвоение и распределение азота в организме наблюдается при кормлении глицином, лейцином, тирозином и другими аминокислотами, меченными тяжелым азотом. Азот из пищи особенно быстро усваивается в виде синтезируемых глютаминовой и аспарагиновой кислот. Это, очевидно, связано с быстрым течением открытых А. Е. Браунштейном и М. Г. Крицман реакций энзиматического переаминирования этих кислот с а-кетокислотами, а также с их исключительной ролью в общем обмене аминокислот и протеинов [11]. [c.496]

Обычно полагают, что характер изменения числа молей (объема) при выжиге кокса односторонний N N0. Это верно, если рассматривать только химические реакции. Тогда вследствие образования монооксида углерода по маршруту С-Ь 0,502- СО происходит увеличение реакционного объема. В действительности характер изменения сложнее. Качественный анализ кинетических уравнений (4.6) показывает, что могут быть реализованы такие условия окисления кокса, когда в начальный период выжига будут идти преимушественно процёЛы адсорбции кислорода и его диффузии в объеме коксовых гранул. И хотя число молей вследствие образования СО частично увеличивается, суммарный итог обратный-число молей газовой смеси уменьшается. Этот э ект обнаружен экспериментально [29] и подтвержден расчетами на ЭВМ. [c.68]

М. С. Фурман и Д. С. Циклис [423] исследовали реакцию окисления метана на установке адиабатического сяхатия. Проведенные опыты показали, что в изученных авторами условиях реакция начинается лишь при температурах выше 1200 К, причем образуется окись углерода (до 1,4%) и формальдегид (обнаружен качественно). Наконец, отметим, что ]И. С. Фурман, А. Д. Шестакова и П. Ш, Радле-Десятник [424] нри изучении окисления метана и этана воздухом и кислородом (при 365—400 и давлениях от 10 до 300 атм) пришли к выводу, что и под высоким давлением окисление парафинов протекает по цепному механизму. Изменение соотношения концентраций разнообразных продуктов окисления углеводородов под давлением может быть исчерпывающим образом объяснено лишь на основе детального анализа влияния давления на отдельные стадии цепного механизма этого процесса. [c.236]

Элементный анализ. В первую очередь выясняют наличие таких элементов, как 8, N. Р, О, галогены и др. Серу, азот и галогены определяют сплавлением пробы с металлич. натрием. Затем качественно определяют углерод и водород. Для обнаружения углерода обычно достаточно пробы на воспламеняемость водород определяют по реакции образования НаЗ при нагревании полимера с серой. Фосфор можно определить количественно сжиганием пробы до образования Р Об. Кислородсодержащие органич. соединения можно отличить от углеводородов, используя, напр., пробу Де-видсона и нек-рые др. пробы. Однако при количественном анализе кислород в большинстве случаев не определяют. [c.396]

С развитием синтеза органических веществ были получены и углеродистые соединения, по свойствам близкие к выделенным из организмов, но не обнаруженные среди продуктов их жизнедеятельности. В органической химии возникло качественно новое — синтетическое направление, которое привело к коренным изменениям производства органических веществ. Наряду со значительным усовершенствованием уже установ ившихся отраслей органической технологии, основанных на переработке природных органических продуктов (мыловарение, отделка кож, бродильные производства, выделение красителей природного происхождения и применение их для окраски и набивки тканей, получение природных душистых веществ, выделение природных лекарственных веществ и т. п.), возникло совершенно новое производство, основанное на синтезе соединений углерода. [c.13]

Типичный химический подход включает следующие стадии 1) проведение предварительных качественных проб для определения общего состава испытуемого вещества 2) разделение испытуемого вещества на совокупности составляющих — в таких совокупностях каждая составляющая может быть определена в присутствии всех остальных составляющих данной совокупности 3) качественный анализ на такие составляющие 4) учет любых превращений, которые могут произойти при разделении и анализе, как, например, превращение углеводородных соединений в НгО и СОг или сульфида в сульфат 5) расчет состава исходного исследуемого вещества. В наиболее благоприятных случаях анализ позволяет перечислить чистые вещества, действительно содержащиеся в испытуемом в остальных случаях сообщается лишь процентный состав каждого из обнаруженных элементов (т. е. процентный состав ядер с различными 2). Следует постоянно иметь в виду, что в результате анализов указываются обнаруженные в составе исследуемого вещества элементы, несмотря на то что их атомы находятся в веществе вовсе не в элементарном состоянии. Например, говорят, что вода состоит по весу из 88,8% кислорода и 11,19% водорода, или по атомному составу из 33,33% кислорода и 66,67% водорода, хотя в ней вообще нет атомов кислорода и водорода в элементарном состоянии. Карбонат кальция, согласно данным анализа, состоит по весу из 40% кальция, 12% водорода и 48% кислорода, а по атомному составу из 20% кальция, 20% углерода и 60% кислорода, хотя в нем на самом деле не существует элементарного кальция, углерода и кислорода. Анализ на элементы еше не дает нам сведений о состоянии, в котором находятся атомы. Он указывает только процентный состав ядер каждого порядкового номера, но не описывает электронное строение вещества вблизи каждого ядра. Определение электронного строения вещества требует большего, чем одни только данные по элелментному составу. [c.168]

В большинстве органических веществ галоген прочно связан с углеродом ковалентной связью, поэтому его нельзя обнаружить реакцией с 1юнамн серебра Ag+, Для обнаружения галогена органическое вещество восстанавливают водородом в момент выделения, галоген при этом отщепляется в виде аниона, который можно открыть обычными качественными реакциями. [c.63]

В исследуемом образце углерод обнаруживают пробой на сожжение. Качественным элементным анализом образца определяют присутствие азота, серы, галогенов. Для обнаружения азота, серы и галогенов небольшую часть образца сплавляют с натрием (проба Лассена), а затем сплав растворяют в воде и проводят качественные реакции на образовавшиеся ионы. [c.199]

Трехволновое рассеяние в более прямом смысле было открыто и исследовано Реннингером в 1937 г. и было им названо непрямым возбуждением (Umweganregung). Исследуя отражение рентгеновских лучей от кристалла алмаза, Реннингер наблюдал (обнаруженное еш е до него) отражение 222, запреш енное для алмазной структуры. Как известно [158], возникновение этого отражения объясняется отклонением электронной оболочки атомов углерода в этой структуре от сферической симметрии и сосредоточением некоторой доли электронной плотности в межатомных мостиках . Впрочем, это объяснение может считаться подтвержденным экспериментально скорее качественно, чем количественно. [c.321]

Качественные реакции 1) 0,5-процентный раствор хлористого палладия восстанавливается в присутствии олефиновых углеводородов, а также в присутствии окиси углерода. Палладий выпадает в виде черного осадка или образует суспензию. Этилен (в отсутствии окиси углерода и водорода) в количестве 0,1 % может быть обнаружен при пропускании 200 мл газа через раствор хлористого палладия со скоростью 10 мл1мин [c.133]

Мы считаем, что превращение ацетильного радикала идет по реакциям (I—III). Качественным подтверждением их существования служит то, что при окислении пропилена с небольшими добавками СНдС НО мы получили меченые окислы углерода [5]. Образующийся по реакции (III) метоксильный радикал превращается далее в метиловый спирт. Последний был обнаружен при окислении ацетальдегида нри 230—350° [6, 71. Однако нам [c.35]

К установке соответствующего микрореактора между выходом колонки и детектором газового хроматографа иногда прибегают в количественном газохроматографическом анализе, преследуя цель повьш1ения чувствительности (снижения предела обнаружения интересующего соединения). В качестве наглядного примера можно привести метанизацию оксида углерода, легко осуществляемую с количественным выходом на слое никелевого катализатора при температуре 350-400°С в атмосфере водорода с последующей регистрацией образующегося метана пламенно-ионизационным детектором [277]. В качественном анализе постколоночная дериватизация применяется для повьш1е-ния информативности показаний используемых детекторов, даже таких мощных, как масс-спектрометр [273] в системах ГХ— МС (см. раздел 1У.2). [c.288]

Старые макро- и полумикрометоды обнаружения углерода состоят в том, что образец смешивают с двух- или трехкратным избытком порошкообразного оксида меди (II) и смесь помещают в узкую, длинную (5x150 мм) жаростойкую пробирку. Пробирку закрывают резиновой пробкой, в которую вставлена тонкая стеклянная трубка, изогнутая под углом 90°. Пробирку устанавливают в наклонном положении таким образом, чтобы отверстие трубки было погружено в раствор гидроксида кальция или бария. Дно пробирки сильно нагревают. В том случае, если вещество содержит углерод, раствор мутнеет из-за реакции образующегося диоксида углерода с баритовой водой. Для проведения этой качественной реакции требуется по крайней мере 20—50 мг вещества. Если в образце содержится достаточ-люе количество водорода, то образующаяся вода будет конденсироваться в верхней части пробирки. Небольшие количества воды могут выноситься выделяющимся газом, и в этом случае конденсация воды не наблюдается. [c.35]