Растворы центрифугирование

В другом простом и удобном методе определения содержания жирных кислот (от С4 до i8) в растительных и животных жирах пробу в течение 2 мин нагревали при температуре 65 °С с метилатом калия в метаноле под слоем азота в течение последних 0,5 мин нагревания реакционную смесь встряхивали. По окончании нагревания в реакционную смесь добавляли смесь силикагеля с хлоридом кальция, перемешивали ее, а затем добавляли S2 и встряхивали сосуд после осветления полученного раствора центрифугированием пробу S2 вводили в газовый хроматограф. Введение силикагеля приводит к тому, что реакционная смесь становится гомогенной и облегчается экстракция из нее метиловых эфиров сероуглеродом. Кроме того, силикагель поглощает небольшие количества присутствующих в маслах свободных жирных кислот, которые мешают анализу. Хлорид кальция образует комплекс с метанолом, и благодаря этому хроматографический пик метилового эфира масляной кислоты не искажается пиком метанола. Наконец, в отличие от метанола S2 не искажает пиков метиловых эфиров низкомолекулярных жирных кислот. Этот быстрый метод дает результаты, которые вполне сравнимы с результатами более длительных анализов [57]. При описанной выше обработке пробы метилатом калия метиловых эфиров свободных жирных кислот не образуется. Для метилирования этих кислот нужно добавить в смесь ВРз и нагревать ее еще в течение 2 мин при температуре 65 °С. [c.142]

Удаление дихромат-ионов. После осаждения хромата бария смесь центрифугируют и отделяют раствор от осадка. В растворе могут содержаться катионы кальция и стронция. В нем же присутствуют и дихромат-ионы, введенные на предыдущей стадии анализа. Для отделения катионов кальция и стронция от дихромат-ионов к раствору прибавляют раствор карбоната натрия до перехода окраски из желто-оранжевой в желтую. При этом выпадает осадок карбонатов кальция и стронция, который отделяют от раствора центрифугированием. Осадок карбонатов промы- [c.327]

Кристаллы ксилита отделяют от маточного раствора центрифугированием с последующей промывкой кристаллов конденсатом с температурой 40 °С. Выход ксилита при этом снижается примерно на 7%, однако качество его значительно повышается [15]. [c.163]

Пусть для анализа взят раствор без осадка. Если же анализируемый объект представляет собой раствор с осадком, то последний отделяют от раствора центрифугированием или фильтрованием и затем либо анализируют его отдельно от раствора, либо переводят в раствор и присоединяют (или не присоединяют) к исходному отделенному от осадка раствору. [c.316]

Раствор 1 немедленно подкислите уксусной кислотой и прокипятите под тягой до полного удаления H jS. Из оставшегося раствора центрифугированием удалите-серу. Центрифугат исследуйте, как указано при анализе смеси катионов I и II аналитических групп (см. гл. III, 26, стр. 184). [c.288]

Выдержав смесь в течение 4—7 ч, получают плотный осадок пербората, который затем отделяют от маточного раствора центрифугированием. [c.188]

Ионы калия осаждают в виде нитрокобальтиата, осадок отделяют от маточного раствора центрифугированием и этим же способом промывают его К промытому оса.дку добавляют 3—5 мл 0,01 N раствора перманганата и 0,25—0,5 мл 25%-ной серной кислоты Если при стоянии на холоду в течение 30 мин раствор обесцвечивается, то вводят еще отмеренный объем раствора перманганата и снова выжидают 30 мин Для определения избытка перманганата вводят 1 мл 10%-ного раствора KJ и выделившийся иод титруют 0,01 N раствором тиосульфата в присутствии крахмала Одновременно в таких же условиях титруют такой же объем раствора перманганата без нитрокобальтиата Понятно, что на это титрование расходуется больший объем раствора тиосульфата [2972] Содержание калия вычисляют по уравнению [c.77]

II [32]). Действительно, белки коагулируют при 60—65 °С и могут быть отделены от раствора центрифугированием и фильтрацией [153]. Белые белки цитоплазмы коагулируют при нагревании до 80 °С и отделяются центрифугированием. Ниже показана технология экстрагирования белых белков люцерны [28]. [c.478]

Сухой остаток смачивают 2—3 каплями концентрированной кислоты, нагревают (1 мин.), прибавляют 3 мл горячей воды, хорошо перемешивают и отделяют осадок кремневой кислоты от раствора центрифугированием или фильтрованием через фильтровальную трубочку. Осадок промывают 2—3 раза горячей подкисленной водой, присоединяя промывную воду к основной порции раствора. Фильтрат исследуют по основной схеме систематического анализа. [c.142]

Остаток смачивают несколькими каплями концентрированной азотной кислоты, добавляют 2—3 мл горячей воды, тщательно перемешивают, отделяют осадок кремневой кислоты от раствора центрифугированием или фильтрованием и определяют в фильтрате катионы. [c.143]

Пектин готовится главным образом из яблок тщательной промывкой их холодной водой, выщелачиванием горячей водой, осветлением пектинового раствора центрифугированием, осветлением и дезодорированием углем и выпариванием. Порошок готовится высушиванием в сушилках. [c.103]

К промытому осадку хлоридов серебра и ртути прибавляют 3-5 капель концентрированного раствора N1 4011. Смесь тщательно перемешивают и слегка нагревают. Почернение осадка указывает на присутствие катиона igl". Осадок отделяют от раствора центрифугированием. Центрифугат используют д.пя определения катиона серебра. [c.126]

Желтую кровяную соль осторожно обезвоживают при размешивании, нагревая в фарфоровой чашке. Таким же образом обезвоживают двухромовокислый калий, нагревая до расплавления. Затем обе соли тщательно растирают и смешивают в ступке. Полученную смесь порциями нагревают в железной ложке на пламени газовой горелки. Нагревание ведут сильно, но не доводят до красного каления. Полученную черную рыхлую массу переносят в плоскодонную колбу на 50 мл, добавляют 20 мл 80% спирта и нагревают до кипения с обратным холодильником на водяной бане. Прозрачный отстоявшийся раствор сливают в короткую пробирку, охлаждают струей воды и оставляют стоять во льду. Выделившиеся кристаллы цианата калия отделяют от маточного раствора центрифугированием. Маточный раствор вновь вливают в колбу с осадком, нагревают на водя- [c.56]

Третья ступень после завершения второй ступени азотную кислоту разбавляют для проведения окисления под давлением на третьей ступени процесса. В реактор при давлении около 20 ат и температуре 160°С подают воздух в результате окисления окись азота превращается в азотную кислоту и образуется поток, содержащий азотную и ортофталевую кислоты в виде раствора и нерастворимую терефталевую кислоту. Терефталевую кислоту выделяют из раствора центрифугированием и промывают водой. Получаемая терефталевая кислота практически не содержит азота, хлора и ортофталевой кислоты. Ортофталевую кислоту можно выделить из маточного раствора кристаллизацией. [c.175]

Авторы рекомендуют отделять осадок от раствора центрифугированием и промывать осадок водой при 50 °С и выше. При очистке вакуумного остатка (гудрона), содержащего 3,4%) серы, можно получить очищенный продукт и остаток, содержащие соответственно 0,2—0,3 и 10—137о (масс.) серы. Сообщается [155], что при обработке нефтяного остатка водой при 3,4 МПа и 350 °С содержание асфальтенов снижается с 9,4 до 4,2% и металлов—с 209 до 36 млн. . В результате снижается содержание, не только указанных, но и серо-, азот- и кислородорганических соединений. [c.267]

Центрифугат I С1-, Вг, I", Р , SO , SO , SjO , NO7, NO3-, P ,-, O , jO , SiO , BO7. К центрифугату добавляют насыщенный раствор SriNOjjj. Осадок выдерживают на горячей водяной бане, охлаждают и отделяют от раствора центрифугированием [c.222]

При необходимости разделяют также катионы кальция и стронция, прибавляя к раствору, содержащему эти катионы, раствор сульфата аммония. В осадок выпадает сульфат стронция 8г804, а катионы кальция остаются в растворе, связываясь в растворимый комплекс [Са(804)2] Осадок сульфата стронция отделяют от раствора центрифугированием и открывают в нем (после перевода сульфата в карбонат стронция кипячением с содой с последующим растворением осадка в уксусной кислоте) катионы стронция, а в растворе — катионы кальция. [c.327]

Методика. В пробирку вносят 6—8 капель раствора гидрокарбона га натрия КаНСОз, одну каплю раствора карбоната натрия ЫагСОз и прибавляют 4—5 капель раствора СаСЬ. Выпадает белый осадок карбоната кальция СаСОз, который отделяют от раствора центрифугированием. [c.435]

Опыт 37.5. Внести в пробирку по 2 капли раствора КС1, КВг, KI. Смесь подкислить 1 каплей раствора HNO3 и прибавлять по каплям раствор AgNOa До полного осаждения анионов. Отделить осадок от раствора центрифугированием, а затем промыть его 2— [c.305]

Чтобы не перешло в органическую фазу вместе со скандием, его восстанавливают в Fe % вводя железную стружку. Трехкратная экстракция обеспечивает практически полный переход скандия в органическую фазу. Вместе со скандием в органическую фазу переходят Th, РЗЭ, большая часть V. Примеси реэкстрагируют 9 н. серной кислотой. Скандий после этого извлекают в виде 5с(ОН)з из органической фазы, обрабатывая 2,5 М раствором NaOH 8с(ОН)з отделяют от раствора центрифугированием. По предложенной схеме (рис. 9) 90%-ная S 2O3 извлекается на 80% [44]. [c.34]

Состав раствора после выпарки Na lOa 850—950 кг/м , Na l 80—90 кг/м=. Упаренный раствор направляют на фильтр 11 и далее подают в вакуум-кристаллизатор 13, в котором происходит охлаждение раствора за счет испарения влаги. Полученные кристаллы Na lOa отделяют от маточного раствора центрифугированием или в фильтрах и при необходимости подвергают сушке. [c.152]

Кристаллическую пульпу из кристаллизаторов второй ступени выдерживают в течение нескольких часов в другой емкости для выращивания кристаллов, после чего центрифугируют, как и на первой ступени. Из обогащенного сырья, поступающего па вторую ступень, образуются более крупные кристаллы поэтому при центрифугировании они задерживают меньшее количество маточного раствора. Центрифугирование дает кристаллический продукт, содержащий 95% параксилола, и маточный раствор, содержащий 42% иаракси-лола. По данным материального баланса в кристаллической лепешке после центрифугирования остается всего около 9% маточного раствора, против 22% остающихся в лепешке из мелких кристаллов, получаемой на первой ступени процесса. [c.73]

Для выделения соли анолит нейтрализуют до pH 5 окисленной кадмиевой губкой, фильтруют и упаривают при интенсивном перемешивании до пастообразного состояния, а затем кристаллизуют при медленном охлаждении т интенсивном перемешива.нии. Выпавшие кристаллы сернокислото кадмия отделяют от маточного раствора центрифугированием. [c.43]

Плотность тока уменьшают постепенно. Мембранная плотность тока 1,0—1,35 а/дм . Уменьшение конщйнтрации кислоты в электролитах восполняют добавлением концентрированной серной кислоты с помощью коллекторов. Практические числа переноса сульфа1Г-ионов через мембрану составляют 53—44%- Полученный раствор (анолит) сливают из ванны и фильтруют от анодных шламов. Сернокислое олово высаливают серной кислотой (пл. 1,84) при температуре не выше 70° [3], выделяющиеся при этом кристаллы отделяют от маточного раствора центрифугированием, промывают этанолом и сушат при 90—100°. На 1 кг соли расходуют 1,5 гее серной кислоты 1и 0,17 кг этанола. [c.43]

Азотнокислый раствор и промывные воды, собранные в фарфоровую чашку, упаривают (под тягой), прибавляют 2—3 капли серной кислоты (1 1) и продолжают упаривание до появления белых паров ЗОз затем чашку охлаждают, осторожно добавляют 2 мл воды и перемешивают. Т5сли прн этом выделится белый осадок сульфата свинца, то его отделяют от раствора центрифугированием, растворяют в ацетате аммония (см 9) и убеждаются в присутствии свинца в растворе, применяя реакцию с бихроматом калия или с дитизоном (см. 2). [c.131]

Степень насыщения обменника ионами Na (катиоиообменник) или С1 (анионообмениик) определяют специальным методом. Из обменника удаляют поглощенный раствор центрифугированием, освобождают ионы Na и С1 и определяют их концентрацию. Эту же величину можно определить (менее точно) титрованием равновесного раствора кислотой или основанием до pH 7,0. Концентрацию ионов Н+ или ОН рассчитывают по расходу титранта. [c.94]

Осадок гидроксидов растворяют в нескольких каплях соляной кислоты и обрабатывают полученный раствор избытком 6 н. NaOH при нагревании. Не прекращая нагревания, прибавляют по одной капле 5-6 капель 3% Н2О2. После непродолжительного нагревания осадок отделяют от раствора центрифугированием. Осадок Ре(ОН)з отбрасывают, а раствор используют для открытия хрома и алюминия. [c.127]

В колбу на 50 мл помещают л-бромтолуол, 3 мл воды и медные стружки, затем добавляют перманганат калня с такой скоростью, чтобы за 30 мин. его уходило около 1,1 г. При этом жидкость кипятят с обратным холодильником. После прибавления 4,4 г перманганата появляется характерное окрашивание раствора. Не вступивший в реакцию л-бромтолуол отгоняют с водяным паром. Двуокись марганца отделяют от раствора центрифугированием, осадок промывают кипящей водой, затем водные растворы объединяют и выпаривают до объема 8—10 мл. Для выделения свободной л-бромбензойной кислоты к раствору прибавляют концентрированную соляную кислоту и выделившийся осадок после центрифугиропания промывают водой. Его пере-кристаллизопывают из воды и сушат в сушильном шкафу. При этом нельзя держать температуру выше 100 , так как происхо дит образование ангидрида. Т. пл. л-бромбеизонной кислоты 251—2Г)3 [c.74]

В короткую пробирку с раствором 1,25 мл концентрированной серной кислоты в 6,25 мл воды, охлажденным до О", постепенно прибавляют 0,3 2 свежеприготовленного фенилгпдро-ксиламина. Полученную жидкость с температурой О" при хорошем перемешивании медленно вливают в охлажденный льдом раствор 0,3 2 двухромовокислого калия ъ 5 мл поды. Образующийся нитрозобензол сразу же выделяется в осадок в виде желтых кристаллических хлопьев. Его отделяют от маточного раствора центрифугированием, дважды промывают водой и переносят с небольшим количеством воды в колбу на 50 мл для перегонки с водяным паром. При перегонке продукт дает зеленые пары, уже в холодильнике застывающие в почти бесцвет- [c.81]

Белок, осажденный высаливанием, можно отделить от белков, оставшихся в растворе, центрифугированием или фильтрованием и вновь растворить, добавив воду или буферный раствор. Этим методом можно концентрировать растворы (после осаждения раст1ворить белок в меньшем объеме растворителя). Метод высаливания белков широко используется в научно-исследовательских лабораториях при выделении и очистке различных белков (ферменты, гормоны и др.) и в производственных условиях для получения белковых препаратов (лечебные сыворотки, кристалличеекиёОелки и др.). [c.24]

Концентрирование проводят в статическом варианте из модельных растворов, содержащих радионуклиды микрокомпонентов и близких по содержанию тяжелых элементов к исследуемым природным водам. К раствору определенной кислотности добавляют сорбент — AgjS или uS. Твердую фазу отделяют от маточного раствора центрифугированием, осадок промывают раствором с pH, равным pH маточного раствора, затем ацетоном и эфиром. Степень извлечения металлов приведена в табл. 1. [c.82]

Во влажную камеру помещают четыре сосуда, два мерных капилляра и один конус. Сосуды заполняют растворами в каждом из мерных капилляров соответственно отмеривают определенный объем раствора соли никеля или диметилглиоксима в конусе выполняют осаждение. Около 1 тХ раствора соли никеля вводят пипеткой в конус, разбавляют вдвое азотной кислотой, добавляют Ъгпк раствора диметилглиоксима и затем раствор аммиака до появления красных хлопьев осадка. Пипетку промывают каждый раз перед забиранием в нее другого раствора. Центрифугированием осадок собирают в вершине конуса (рис. 19). Благодаря яркой окраске и большому объему осадок очень легко рассматривается в проходящем свете. Его можно переосадить, растворяя в азотной кислоте, упаривая и добавляя затем растворы диметилглиоксима и аммиака. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология