Бензо триазолы получение

Известно несколько методов получения замещенных 2Д"-бензо-триазола. К числу наиболее распространенных относится диазотирование замещенных анилина и сочетание образующихся солей диа-зония с другим ароматическим амином в орто-положении к аминогруппе. Образующееся о-аминоазосоединение окисляют гинохлоритом натрия, ацетатом или аммиакатом меди и другими окислителями [168] [c.109]

Синтетич. К. получают циклизацией дифениламина при пропускании через раскаленную трубку (р-ция 1), о,о -ди-аминодифенила в кислой среде (2), фенилгидразона циклогексанона в присут. кислых катализаторов по р-ции Фишера с послед, дегидрированием получающегося, 2,3,4-тетрагид-рокарбазола (3) термич. разложением 1-фенил-1,2,3-бензо-триазола (р-ция Гребе Ульмана), полученного диазотированием о-аминодифениламина (4) обессериванием фенотиа-зина под действием Си (5) [c.313]

Неклассифицированные методы. Отдельные примеры получения симм-триазолов, по-видимому, не имеют отношения к другим методам и остались не разработанными. Полученный в одном случае из бензальазина и циановой кислоты триазолотриазол был превращен в 1-бензил-3-фенил-5-окси-1,2,4-триазол, идентичный продукту, полученному окислением бензальдегидного производного 2-бензилсемикарбазида (стр. 327) [2091. Упомянутые триазоло-триазолы, полученные замещением циановой кислоты тиоциановой кислотой или фенилизоцианатом, не образуют в аналогичных условиях триазолов [209]. [c.338]

Особенно подходят для получения хлорангидридов гетероциклические амиды (так называемые азолиды) RGONRj, где NRa-групна представляет собой остаток имидазола, пиразола, 1,2,4-триазола, бензимидазола, бенз-триазола, тетразола [930], например [928] [c.399]

Метил- и бензил-1,2,3-триазолы [102] получены из ацетилендикарбоновой кислоты и метил- и бензилазидов соответственно с последующим декарбоксилированием. Один из них был также получен из серебряной соли триазола и иодистого метила [5]. При метилировании 1,2,3-триазола диметилсульфатом получают как 1-метилтриазол (в преобладающем количестве), так и 2-метилтриазол [c.314]

Пиролиз амидоксимов и их сложных эфиров. Бензамидоксим при 170 теряет аммиак, азот и закись азота и при этом образуются бензамид, бензо-иитрил, 3,5-дифенил-1,2,4-триазол, 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазин и 3,5-дифе-нил-1,2,4-оксадиазол (I) [202]. Нагревание бензамидоксима в низкомолеку-лярных жирных кислотах [203], а также обработка азотистой кислотой [204] или хлором [205] в этаноле также служат методами получения соединения I. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология