Октановые числа алкановых углеводородов

Таблица 4 Октановые числа н. углеводородов алканового ряда

Необходимо также отметить, что изомеры углеводородов алканового ряда обладают более высокими октановыми числами, чем углеводороды нормального строения. [c.11]

Рассматривая октановые числа отдельных индивидуальных углеводородов алканового, цикланового и ароматического рядов, определенные по моторному методу,. можно составить представление [c.13]

То, что в крекинг-бензинах повышенные октановые числа определяются присутствием непредельных и ароматических углеводородов, сказывается, во-нервых, на относптельно невысокой приемистости крекинг-бензинов. 4 добавке таких антидетонаторов, как тетраэтилсвинец, а во-вторых, на появлении склонности к детонации нри жестких условиях работы мотора. Пока еше нет достаточных данных для установления зависимости между химической природой сырья и качеством крекинг-бензина. Известно, что пз сырья цикланового и ароматического оснований легче получить крекинг-бензин с высоким октановым числом, чем из алканового. Однако подбором соответствуюпглх условий процесса (в основном за счет углубления крекинга яа однократный иронуск через печь) можно получить крекинг-бензин с высоким октановым числом н из алканового сырья. Так, путем надлежаи(его проведения самого процесса при крекинге алканового бензина прямой гонки с октановым числом 40 было получено 79,7% (вес.) крекинг-бензина с октановым. числом 76. Алкановый лигроин прямой гонки с октановым числом 30 дал при крекинге 72,3% (вес.), бензина, и этот бензин имел октановое число 76. [c.391]

В целом в истории развития процессов и схем конверсии углеводородов С5-С11 установлена тенденция к повышению селективности конверсии, которая предполагает разделение как сырья, так и продуктов конверсии по химическому признаку, т.е. по классам и группам углеводородов (иногда выделение индивидуальных углеводородов), и их раздельную конверсию. На основе установленной тенденции разработана принципиальная перспективная схема селективной конверсии циклоалкановых, ареновых и алкановых углеводородов С5-С11 нефтяного происхождения для получения высокооктановых компонентов бензина (рис. 12). Ее коренное отличие от существующих технологий состоит в выделении из смеси углеводородов С7+ алканов, которые подвергаются изомеризации, а оставшиеся циклоалканы и арены подвергаются каталитической ароматизации. В данной схеме также реализованы методы снижения содержания бензола путем удаления его предшественников из сырья и продуктов ароматизации. Разработанная схема позволяет получать компоненты бензина, соответствующие перспективным экологическим требованиям, в которых суммарное содержание бензола находится на уровне этапа 5 развития схем конверсии углеводородов С5-С11, а содержание аренов составляет около 25 % (что примерно в 2 раза ниже, чем в технологиях этапа 5), практически без снижения октанового числа за счет повышения доли алканов разветвленного строения. [c.22]

Возможны три варианта процесса изонлюс (фиг. 4 и табл. 8 и 9). При первом варианте бензин после I ступени гудриформинга разделяют адсорбционным (процесс аросорб) или другим методом на ароматический концентрат (содержащий 91% ароматических углеводородов) и алкановый концентрат (содержащий 81% алканов). Последний направляют на II ступень гудриформинга. Смешением продукта из II ступени гудриформинга, ароматического концентрата и легких фракций получают бензин с октановым числом более 100. [c.139]

Увеличение жесткости процесса вызывает увеличение выхода ароматических углеводородов и соответствующий рост октанового числа продукта, ио сопровождается снижением его выхода. Увеличение жесткости может бь[ть достигнуто увеличением температуры в зоне реакции, снии ением давлешш в реакторах или кратности циркуляции водо))одсодержащего газа или же уменьшением объемной скорости подачи жидкого сырья. Увеличение глубины ароматизации сырья ири увеличении жесткости процесса обуславливается тем, что образование ароматических углеводородов в этом случае происходит не только за счет более исчерпывающего дегидрирования иафтенов, но и в значительной степени вследствие усиления реакций дегидроциклизации алкановых углеводородов, з [c.14]