Миллонов

При обработке белкового вещества реактивом Миллона при кипении появляется розово-красное или малиновое окрашивание. Присутствие каких аминокислотных звеньев при этом идентифицируется Написать вероятную схему реакций. [c.394]

Можно ли рассматривать основание Миллона как ионообменник [c.655]

К полученному реактиву Несслера добавляют одну каплю концентрированного раствора аммиака. Наблюдают осаждение иодида основания Миллона. [c.238]

Реакция Миллона. При использовании реакции Миллона как реакции на белок основываются на присутствии в большинстве белков тирозина, являющегося замещенным фенолом. [c.120]

К 1мл 10"о-ного раствора яичного белка прибавляют 1 мл реактива Миллона и нагревают смесь в пробирке. Образование кирпично-красного сгустка указывает на присутствие белка. [c.120]

Белки, их химические и физико-химические свойства. Методы выделения и очистки белков классические —диализ, высаживание из растворов современные — распределительное и ионообменное хроматографирование, хроматографирование па молекулярных ситах, электрофорез. Индивидуальность белков. Цветные реакции белков биуретовая, ксантопротеиновая, нингидринная, реакция Миллона. Первичная, вторичная, третичная и четвертичная структуры белков, факторы, опре- [c.248]

Образование бурого осадка иодида основания Миллона является очень чувствительной реакцией обнаружения NHj, для этого обычно используют реактив Несслера - щелочной раствор комплексной соли K2[HgL [c.564]

Фильтраты даже после полного удаления тирозина продолжают давать красную окраску с реактивом Миллона, но по оттенку она заметно отличается от первоначальной, вызванной тирозином. [c.477]

Нейтральный раствор КС1 взбалтывают 10 мип с 1 —1,5 г основания Миллона [c.63]

Метод неспецифичен, таким же способам можно определять и концентрацию растворов хлоридов других металлов. Необходимый для определения препарат основания Миллона получают взбалтыванием желтой окиси ртути с водным раствором аммиака. [c.63]

Тирозин, содержащий фенольный остаток, вступает в реакцию азо-сочетания и диазотируется. Однако самой специфической реакцией на тирозин является малиновое окрашивание при взаимодействии со смесью азотнокислой и азотистокислой ртути (реакция Миллона). Эта реакция используется и для количественного определения тирозина. Тирозин подобно фенолам легко окисляется, иодируется и бромируется. [c.474]

Иначе реагирует с аммиаком НдО в этом случае образуется желтое малорастворимое соединение, называемое оснрванием Миллона [c.597]

Выпадающий в осадок иоднд основания Миллоиа имеет бурую окраску. Само основание Миллона может быть получено при взаимодействии окснда ртути с аммиаком [c.236]

Реактин Миллона готовят растворением 1 г ртути в 2 мл концентрированной НМОз ((1 = 1,42) сначала на холоду, а затем при нагревании (осторожно под тягой ). Реактив разбавляют двойным объемом воды, оставляют на 2 ч и декантацией сливают с осадка. [c.120]

Шерсть и ланиталь дают с реактивом Миллона кирпично-красную окраску, а найлон после кипячения с этим реагентом—бледно-желтую. [c.797]

Нистатин, согласно данным ультрафиолетового спектра, содержит две разобщенных системы двойных связей — тетраен и диен, обесцвечивает перманганат калия и раствор брома в хлороформе, не дает окраски с хлорным железом, дает отрицательные реакции с реактивами Фелинга, Толленса, Миллона и положительную реакцию Молиша (с а-нафтолом в присутствии серной кислоты возникает красная окраска, переходящая в синюю), указывающую на присутствие углеводного остатка. С концентрированной серной кислотой возникает фиолетовая окраска, переходящая в черную. При действии Fe lg и КзРе(СЫ)б образуется комплекс синего цвета, используемый для идентификации нистатина при хроматографировании на бумаге. При ацетолизе нистатина, в присутствии серной кислоты, выделен тетраацетат аминосахара, названного микозамином, строения [c.690]

В р-рах Ь амфотерны. Изоэлектрич. точки Б. могут иметь значения от < 1,0 (у пепсина) до 10,6 (у цитохрома с) и выше. Боковые группы аминокислотных остатков способны вступать во многие р-ции. Б. дают ряд цветных р-ций, обусловленных наличием определенных аминокислотных остатков или хим. группировок. К важнейшим из них относятся биуретовая реакция (пептидные связи), ксан-топротеиновая реакция (ароматич. ядра остатков тирозина, триптофана, фенилаланина), Адамкевича реакция (нндоль-ное кольцо триптофана), Миллона реакция (фенольный радикал тирозина), Паули реакция (имидазольное кольцо гистидина), Сакагучи реакция (гуанидиновая группа аргннина) и нингидриновая реакция (аминогруппа). [c.250]

В р-циях Паули, Миллона и ксантопротеиновой Т. обра зует окрашенные продукты. [c.589]

Миллера индексы 2/189, 1065 5/894 Миллерит 3/472, 486 Милликена уравнение 1/447 Миллицит 5/251 Миллона основание 4/545 [c.651]

К 1 мл раствора фенола в пробир]сс приливают 0,5 мл реактива Миллона й осторожно нагревают. Появляется рюзовок окраншвянис. [c.12]

В пробирку иаливяют I—2 мл раствора яичного или рястительного белка и 5—С капель реактива Миллона, осторожно нагревают. [c.12]

Реакции, с в н д е т е л ь с т н у ю щ и с о белковой природе инсулина. С раствором инсулина проделывают реакции, дока.ч1,гваюнще его белковую природу,— биуретовую, Миллона и др. [см. раздел 1 Химия амин(]кислот, пептидоп и простых белкоп (протеинов) ]. [c.249]

Строение монобензоильного производного подтверждено элементарным анализом и положительной реакцией с азотнортутным реактивом Миллона (см. примечание 1). [c.60]

Монобензоильное производное дает бледно-розовое окрашивание с реактивом Миллона. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология