Замещение правило

Легкость элиминирования уменьшается нри переходе от третичных спиртов к первичным. Из нескольких возможных изомерных алкенов преимущественно образуется изомер с наибольшей степенью замещения (правило Зайцева, разд. 6.2.2.1). [c.154]

Б. Реакции электрофильного замещения. Правила замещения в ряду бензола [c.121]

Описывает направление -элиминирования от алкилгалогенидов и формулируется "Если в реакции элиминирования могут образовываться два или несколько алкенов, то преобладать будет термодинамически наиболее устойчивый олефин. Такой алкен, как правило, является наиболее замещенным". Правило Зайцева не выполняется для реакций, протекающих по правилу Гофмана. [c.233]

Принцип жесткости-мягкости можно с успехом использовать для подбора катализаторов реакций замещения. Правила здесь-предельно просты если уходящая группа — жесткое основание, то в качестве катализатора нужно использовать жесткий электрофил (и наоборот). Совершенно аналогично если электрофильный центр жесткий, то катализатором должен быть жесткий нуклеофил (и наоборот) [3—8]. [c.159]

Если образуется не один, а несколько продуктов реакции, то образование промежуточных продуктов проходит не по реакции присоединения, а по реакции замещения (правило промежуточного вещества, стр. 107). [c.121]

Мета-замещение. — Правила ориентации полезны для предсказания главных продуктов реакций замещения, но они говорят лишь о преобладающем, а не об исключительном продукте реакции. Тщательное количественное изучение реакций замещения было проведено голландскими химиками Голлеманом, Вибо и др. Для определения точного соотношения присутствующих в реакционных смесях даже малых количеств изомеров, получающихся при различных реакциях замещения (обычно при нитрований), они пользовались физическими методами анализа. [c.138]

Замещения правило 1056 SJq 1 Замещения правило 1056 81 2 Замещения правило 1056 Замещения теория 439 Защита противохимическая 382 Защитные коллоиды 100 Защитные пластичные смазки 70, 71 Зеин 347 [c.575]

Влияние типа замещения. Правила замещения нарушаются, если протекающее в ароматическом ядре замещение оказывается нуклеофильной реакцией, при которой водород отщепляется в виде аниона, а заместитель вступает в ядро со своей собственной электронной парой. В таком случае действие эффектов на скорость замещения прямо противоположно действию, оказываемому при электрофильном замещении. Для гомолитического замещения (ср. т. I, стр. 590 и сл.) необходимо особое рассмотрение. [c.538]

Отщеплению подвергается радикал, содержащий наибольшее количество атомов углерода. При этом образуется олефин с концевой двойной связью— наименее замещенный (правило Гофмана), в то время как карбониевоионный механизм отщепления ( 1) для галогеналканов приводит к образованию преимущественно наиболее замещенного олефина (правило Зайцева). [c.105]

Электронодонорные заместители [К = СНз, ОСН3, К(СНз)2] стимулируют образование орто- и пара-продук-тов, а электроноакцепторные (К = СООН, ЗОзН, КОз)-л<ета-продуктов, причем в первом атучае р-ция идет легче, чем с незамещенным бензолом (К = Н), а во втором-труднее. Эти закономерности наз. правилами ориенх ации в ароматическом ряду. При нутслеоф. замещении правила ориентации обращаются. [c.213]

Во многих отнощениях гребнеобразные ЖК полисилоксаны сходны со своими низкомолекулярными аналогами [1, 2, 26], и поэтому неудивительно, что удлинение жесткого мезогенного фрагмента значительно усиливает ЖК свойства. Например, в полимере VII с = 3 и т=1 замещение правого фенильного кольца на бифенильный фрагмент (—СеН4—СбН4—) переводит стеклообразный полимер с умеренной равной 61 °С, в кристаллический полимер с 319 °С [19]. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология