Енамины виниламины

Соединения со связью С (5/9-)—N. К этой группе принадлежат производные алкенов с атомом азота у углеродного атома, образующего двойную связь (енамины илн виниламины) и производные аренов с атомом азота у углеродного атома цикла (ариламины) [c.389]

Виниламины ( енамины ), как правило, неустойчивы в том случае, если при азоте имеется атом водорода, и перегруппировываются в соответствующие имины. Это превращение аналогично перегруппировке виниловых спиртов в карбониль- [c.516]

Несмотря на то что стабильной формой ароматических амино-и оксипроизводных являются енамины и енолы, можно ожидать, что их свойства не будут во всех отношениях аналогичны свойствам менее стабильных виниламинов и виниловых спиртов тем не менее многие реакции для них сходны. И енолы, и фенолы легко реагируют с галогенами, а их соли могут взаимодействовать с органическими галогенидами, давая продукты либо С-, либо 0-алкилирования. Качественные различия, наблюдаемые в этих реакциях, будут более подробно рассмотрены ниже (см. также гл. 25) как уже указывалось, такие различия можно объяснить, учитывая энергетическую стабильность ароматического кольца. [c.261]

Подобно виниловым эфирам, виниламины, у которых при азоте отсутствует водородный атом, устойчивы в отношении перегруппировки и вступают во многие важные в синтетическом отношении реакции, весьма сходные с реакциями енолят-анионов. Тйкие енамины во многих случаях без труда могут быть получены в присутствии кислого катализатора из кетонов, содержащих а-водородный атом, и вторичных аминов, таких, как пирролидин (СН2)4ЫН. [c.517]

Виниламины (енамины) К—СН=СНЫНг обычно неустойчивы и легко перегруппировываются в имины (1, разд. 14-4). Исключение представляет анилин (фениламин СеНвЫНа), в котором аминогруппа связана с бензольным ядром. В этом случае иминная структура менее выгодна вследствие значительной энергии стабилизации, обусловленной ароматической системой связей. [c.48]

Примером енамина точно установленной структуры служит пиррол, обнаруживающий многие из характерных свойств виниламинов. Он чернеет при автоокислении, полимеризуется в присутствии кислот и может быть гидролизован до альдегида. 2-Пирролин неизвестен [70], но Ы-алкильные производные 2-пирролина существуют и сравнительно устойчивы в отношении гидролиза [1 . а-Метил-Н-метилпирролин, по-видимому, обратимо димеризуется и поэтому обладает изменяющейся точкой кипения. Пиррол образует бесцветный тример под действием хлористого водорода на холоду. При стоянии или нагревании тример превращается в сшитый полимер, красный пиррол, с потерей аммиака [72]. Под действием трихлоруксусной кислоты пиррол превращается в нерастворимую смолу. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология