Пиррол красный

Название пиррол (красное масло) происходит от старой реакции его открытия, состоящей во введении в пары пиррола сосновой лучины, смоченной соляной кислотой лигнин древесины окрашивается при этом в красный цвет. [c.611]

Название пиррол (красное масло) было дано Рунге (1834 г.) предполагаемой составной части некоторых фракций каменноугольной смолы, обусловливающей покраснение сосновой лучинки, смоченной соляной кислотой. Вещество было выделено в чистом виде в 1858 г. (Андерсон) в строение его было установлено в 1870 г, Байером. [c.509]

Пиррол, азотистый изолог фурана и тиофена, является родоначальником обширного класса соединений, включающего важные природные вешества, в области синтеза которых очень много сделано за последние десятилетия. Для соединеиий группы пиррола характерно красное окрашивание, появляющееся при действии их паров на смоченную соляной кислотой сосновую лучину. Благодаря такому окрашиванию основное вещество этого ряда и получило свое название ( пиррол означает красное масло ). [c.968]

Свежеперегнанный пиррол представляет собой бесцветное масло, почти не растворимое в воде, ие имеющее неприятного запаха и кипящее при 130° (испр.). На воздухе он быстро окрашивается сначала в желтый, а затем в коричневый цвет и, наконец, осмоляется. Будучи устойчивым по отношению к щелочам, пиррол очень легко изменяется под влиянием кислот при этом наблюдается красное окрашивание и вскоре начинается выделение смолы ( пиррольная смола ). [c.970]

Впервые пиррол был найден в каменноугольной смоле и в масле, получающемся при сухой перегонке костей. Свое название пиррол (по-гречески пир —огонь) получил вследствие того, что его пары окрашивают лучину, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. [c.585]

При этом в виде красных игл получается соединение, которому приписано строение 1,2-дифенил-3-метокси-5Н-пирроло(2,1-а)изоиндол-5- она. Образование пиррола (2.26) при действии оснований на смесь (2.25, а, 6) объясняется гомолитическим разрывом связи С—Вг и появлением карбеноидных интермедиатов [478, 4801. [c.94]

Хлорофилл имеет удивительно чистую зеленую окраску, тона которой изменяются в зависимости от состояния хлорофилла и его концентрации в зеленом листе растений. Следует иметь в виду, что в молекуле хлорофилла макрокольцо возмущено только тремя простыми я-связями остатков пиррола. Четвертая я-связь гидрирована. В результате хромофор порфирина заметно поляризуется тремя я-связями, что приводит к высокой вероятности поглощения квантов света в красной часта спектра. Как уже сказано, существенную роль в поляризации хромофора порфирина в хлорофилле имеет С=0-группа. [c.278]

Пирролы окрашивают сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. [c.562]

Хроматограмму погружают в 1 %-ный (масс,/об,) раствор м-диметиламинобензальдегида в смеси (9 1) ацетон-конц, НС1 выдерживают при комнатной температуре несколько минут. Триптофан дает пурпурное пятно, пирролы и родственные соединения дают красные пятна, [c.392]

Наличие пиррола в каменноугольной смоле, костяном масле и вообще в продуктах, полученных при сухой перегонке протеинов, было впервые обнаружено Рунге [2] в 1834 г. Последний заметил, что в аммиачном погоне имеется вещество, способное вызывать красное окрашивание лучинки, смоченной минеральной кислотой. Ввиду того что вещество давало при этом огненно-красную окраску, Рунге назвал его пирролом (что обозначает огненное [c.219]

Давно известно, что обработка пиррола минеральной кислотой дает смесь полимеров ( пиррол-красный ) при определенных условиях можно выделить с низким выходом тример (19) [36]. Образование последнего объясняется первоначальным взаимодействием непротонированного пиррола с р-протонированной формой, [c.342]

Название пиррол (красное масло) было дано Рунге (1834) предполагаемой составной части некоторых фракций каменноугольной смолы, обусловливающей покраснение сосновой лучинки, смоченной соляной кислотой. Вещество было выделено в чистом виде в 1858 г. Андерсеном и строение его было установлено в 1870 г, Баейром. Пиррол содержится в каменноугольной смоле и совместно с метильными гомологами в костном масле. [c.465]

Пиррол ПОЧТИ нерастворим в воде и разбавленных щелочах, легко растворим в спирте и эфире. Обладает очень слабыми основными свойствами и в разбавленных соляной или серной кислотах на холоду растворяется очень медленно. Если такому раствору дать постоять несколько дней или подогреть его, то выпадает красное вещество, так называемый пиррол красный. С калием или твердым едким кали образует пирролкалий С4НдМК. [c.156]

Под влиянием кислот легко изменяется сначала наблюдается красное окрашивание, затем вскоре наступает выделение смолы (пирроловая смола). Его пары окрашивают сосновую лучинку, смоченную крепкой соляной кислотой, в вишнево-красный цвет. От этой реакции пиррол и получил название пирр —огонь, пиррол—красное (как огонь) масло. [c.267]

Пиррол 4H4NH (стр. 412). Бесцветная жидкость, мало растворимая в воде. Темп. кип. 131° С 4 =0,9669. По запаху напоминает хлороформ. На воздухе буреет из-за окисления. Весьма чувствительной реакцией на пиррол и многие его соединения является следующая сосновая лучинка, смоченная соляной кислотой, окрашивается парами пиррола в красный цвет. От этой реакции произошло название пиррола (pyrrol — красное масло). [c.419]

Пиррол в еще большей степени, чем фуран, имеет характер диенового соединения. Он исключительно легко, даже в присутствии небольшого количества минеральной кислоты, превращается в темно-красную смолу—смесь полимеров. При хранении, особенно на свету и в присутствии воздуха, он быстро осмоляется. При действии окислителей (азотная кислота, хромовая кислота и т. п.)Тиррол легко превращается в малеинимид [c.585]

По химическим свойствам индол во многом напоминает пиррол он быстро темнеет на воздухе, под действием минеральных кислот уплотняется, окрашивает древесину, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. Наличие бензольного ядра, как обычно, повышает кислотные свойства—индол почти не обнаруживает основных свойств. Наоборот, водород NH-группы замещается на металл, например при действии металлического калия или даже при сплавлении с едкими щелочами. Сходство индола с пирролом обнаруживается также по его реакции с пиридинсульфотриокси-дом. В этом случае при 100 °С образуется индолсульфоновая-2 кислота, тогда как при других реакциях обычно замещается атом водорода, находящийся в р-положении и имеющий свойства, аналогичные свойствам а-водородного атома нафталина. Так, например, в слабощелочном растворе иод реагирует с индолом, давая 3-иодиндол. Магнийорганические производные индола образуют с ангидридами кетоны, а с этилформиатом—альдегид. Кетонная и альдегидная группы становятся в р-положение. [c.595]

Тетраиодпиррол [711]. Растворяют 6,7 в свежеиерегнанко пиррола и 66 г KI при 30 С в 400 мл 25%-ного этилового спирта и прибавляй 2Й мл ледяной уксусной кислоты, 10 г ацетата натрия и 38 ДЕД 10%-нои Н3С в 50 мл воды. Раствор разогревается и окрашивается в красно-коричневый цве1 Температура не должна превышать 45й С эту температуру поддерживают еи 20 мин. Через 1 ч смесь разбавляют двойным количеством воды. Серо-бурь осадок порркристаллизовыватот иг этилового спирта, содержащего активны уголь. [c.187]

Значимой является группа соединений под общим названием продигиози-нов — соединений оранжево-красной окраски с пиррол-дипиррилметеновым скелетом, обладающих антибактериальной [c.262]

Происхождение слова пиррол связано с греческим названием красного цвета и обязано той интенсивной красной окраске, которую пиррол придает сосновой стружке, смоченной концентриро-вайной соляной кислотой. [c.215]

В структуре исследуемых соединений, из двух реакционных центров, способных реагировать с диазосоставляющей - активное метиленовое звено, ароматический фрагмент при атоме азота - реакция протекает по положению С-3 гетероцикла с образованием 5-арил-3-(4-нитрофенилдиазо)-ЗН-пиррол-2-онов, представляющих собой кристаллы, имеющие красную окраску, присущую азокрасителям [115]. [c.25]

Образцы древней древесины давали с пирролом и индолом голубую или зеленую окраску вместо красной или коричневатопурпурной (см. Миллетти [40]). [c.67]

Как уже отмечалось в предыдущей главе, простая система азотсодержащего гетероароматического кольца пиррола лежит в основе многих чрезвычайно важных природных пигментов. В этой главе мы познакомимся с другими азотсодержащими гетероциклическими системами, которые также являются основой пигментов некоторых классов. У большинства этих пигментов скелетами молекул служат конденсированные ди-, три- или олигоциклические гетероароматические системы колец, а также их частично восстановленные производные. У этих соединений возбуждение электрона обычно протекает относительно легко, особенно когда молекула содержит длинный сопряженный хромофор или несколько заместителей. Они могут иметь желтую, красную, и пурпурную или синюю окраску. Обычно полосы поглощения зг—>-зг -перехода присутствуют у них в диапазоне длин волн, близком к диапазону у соответствующего карбоцикла, а дополнительные п—)-я -переходы обусловливают важное, хотя и менее интенсивное поглощение (запрещенные переходы) при больших длинах волн. [c.223]

Пиррол [ 1 ] и простые алкилпирролы представляют собой бесцветные жидкости с относительно слабым запахом, напоминающим запах анилина, которые так же, как и анилины, темнеют в результате самопроизвольного окисления. Пиррол сам по себе коммерчески доступен и получается в промышленности газофазной реакцией фурана и аммиака, катализируемой оксидом алюминия. Впервые пиррол был вьщелен из каменноугольной смолы в 1834 г. и затем в 1857 г. получен в результате сухой перегонки костной муки последний процесс аналогичен используемому ранее лабораторному методу синтеза пиррола, осно-ваному на сухой перегонке аммонийной соли слизевой кислоты. Само слово пиррол происходит от греческого красный , это связано с тем, что пиррол придает яркую красную окраску сосновым стружкам, смоченным в концентрированной соляной кислоте. [c.309]

При конденсации пиррола с ароматаческими альдегидами, содержащими электронодонорные заместители, образуются мезомерно стабилизированные катионы, причем стабилизация столь эффективна, что продукты таких конденсаций можно вьщелить. Образующиеся катионы окращены такой процесс лежит в основе классического теста Эрлиха, заключающегося в появлении интенсивно красной или фиолетовой окраски при реакции и-диметиламино-бензальдегида с производными пиррола (а также фурана и индола) с незамещенными положениями в гетероциклическом фрагменте. [c.319]

К небольшому количеству вещества, растворенного в уксусной кислоте, прибавляют смесь водного аммг1ака с избытком уксусной кислоты. Смесь кипятят в течение полминуты, затем прибавляют разбавленную серную кислоту и снова кипятят. При наличии 1,4-дикетона сосновая лучинка, смочеи-.ная соляной кислотой и опущенная в пары кипящей жидкости, окрашивается В красный цвет, вследствие выделения пря реакции производного пиррола. [c.229]

Многие соединения фуранового ряда могут быть открыты по характерной окраске, которую их пары придают сосновой лучинке, смоченной соляной кислотой. Соединения ряда фурана обычно окрашивают лучинку в зеленый цвет, однако это не всегда бывает так. Рейхштейн [8] установил, что многие соединения фуранового ряда дают зеленую окраску, но многие другие соединения ряда фурана дают красную окраску, не отличимую от окраски, даваемой пирролом. Нельзя сформулировать определенного правила для открытия фурановых соединений при помощи этих проб. Все моноалкилированные фураны дают зеленую окраску. Наличие водорода в а-положении играет некоторую, хотя и незначительную роль в окраске, появляющейся при пробе. Так как проба с л-диметиламинобензальдегидом ррлих), обычно применяемая для соединений ряда пиррола, получается и с некоторыми производными фурана, то очевидно, что при оценке результатов таких цветных проб должна быть проявлена осторожность. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология