Трихлоруксусная кислота, действие

Трихлоруксусная кислота (действие серной кислоты как химического агента) могут получаться [c.106]

Из данных табл. 44 следует, что уже спирты достаточно улучшают условия титрования смеси соляной и монохлоруксусной кислот, но дифференцирующее действие спиртов недостаточно для раздельного титрования смеси соляной кислоты с дихлоруксусной и совсем не проявляется по отношению к смеси соляной и трихлоруксусной кислот. Однако применение кетонов (ацетона) позволяет произвести раздельное титрование и этих смесей. [c.456]

Действием на это соединение натриевой соли трихлоруксусной кислоты получена присадка ИНХП-ЗОу [c.117]

Трихлоруксусная кислота I ,СООН получается при окислении хлораля (стр. 313 . Очень сильная кислота, по силе приближающаяся к серной кислоте. При действии щелочей расщепляется, что связано с наличием большого числа атомов хлора у соседнего с карбоксилом углеродного атома [c.315]

Трихлоруксусную кислоту получают, превращая спирт действием хлора в хлоральгидрат [c.190]

Рыбы. Токсичная концентрация натриевой соли трихлор-уксусной кислоты для окуней составляет 10 ООО мг/л, для плотвы— а ООО мг/л. Свободная трихлоруксусная кислота действует как кислота, так как критические величины pH (ниже 5,0) достигаются уже приблизительно при концентрации этого вещества то мг/л [132]. [c.617]

Химические свойства плутония изучены лучше, чем свойства других актиноидов, кроме урана. Действительно, химия плутония известна теперь даже лучше, чем химия некоторых распространенных элементов. Металлический плутоний растворим ъ разбавленной и концентрированной соляной кислоте и в концентрированных хлорной, фосфорной и трихлоруксусной кислотах. Действие азотной кислоты любых концентраций очень слабое. Плутоний в растворах может существовать в трехвалентном, четырехвалентном, пятивалентном и шестивалентном состояниях. [c.88]

Более высокий выход дихлоркарбена получается при действии грег-бутилата калия на этиловый эфир трихлоруксусной кислоты (Пар-хэм, 1959). [c.16]

Благодаря своему прижигающему действию трихлоруксусная кислота применяется в медицине. [c.315]

Можно было бы ожидать, что раздельное титрование сильных минеральных кислот может быть осуществлено и в других кислых растворителях. Однако данные о рК сильных кислот и о ионном произведении кислых сред показывают, что хотя константы диссоциации сильных кислот уменьшаются с падением диэлектрической проницаемости растворителей, дифференцирующее их действие не увеличивается по сравнению с уксусной кислотой. Это относится даже к такому кислому растворителю, как трихлоруксусная кислота, что, вероятно, объясняется ее большим ионным произведением. [c.457]

Трихлоруксусная кислота подобно трихлорацетону расщепляется под действием щелочи, образуя хлороформ [c.170]

Этот же карбен может образоваться при действии метилата натрия на этиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.266]

Трихлорацетанилид получали из гексахлорацетона и анилина из трихлорацетилхлорида и анилина , действием анилин-магнийиодида на этиловый эфир трихлоруксусной кислоты , нагреванием N-фeнилтpиxлopaцeтимидилxлopидa с разбавленным метиловым спиртом и из трихлоруксусной кислоты и анилина в присутствии хлорокиси фосфора . [c.158]

Однако анионы некоторых кислот участвуют в образовании термостойких соединений, что сказывается и на атомно-абсорбционных определениях. Так, соляная кислота [1248], серная кислота [669], карбонаты, бикарбонаты, фториды, азотная кислота [402, 1248], трихлоруксусная кислота [1248] подавляют эмиссию кальция. Способы устранения влияния кислот еще мало изучены. Серную кислоту можно исключить из реакции введением солей стронция [669] или комплексона III, последний частично уничтожает и подавляющее действие на абсорбцию кальция нитратов, карбонатов и бикарбонатов [1248]. Фториды связывают тетраборатом натрпя. [c.150]

Реакци.ч. Получение дихлоркарбена из эфира трихлоруксусной кислоты под действием алкоголята натрия, синтез E. vi-дихлорциклопро-пана из дихлоркарбена и алкена [5]. [c.315]

Дальнейшие исследования силы кислот в кислых растворителях (в трихлоруксусной и монохлоруксусной кислотах), проведенные Н. А. Измайловым, А. М. Шкодиным и И. П. Дзюбой, также показали, что такой кислый растворитель, как монохлоруксусная кислота с диэлектрической проницаемостью, равной 20, не мгазывает дифференцирующего действия, а трихлоруксусная кислота с диэлектрической проницаемостью, равной 4,5, оказывает дифференцирующее действие (табл. 26). [c.280]

К первому типу относится дифференцирующее действие очень кислых растворителей на силу кислот. По мере того, как усиливаются кислые свойства растворителя, все меньтпе становится кислот, которые могут проявить свои кислые свойства. Происходит дифференцирование их силы в том смысле, что большое количество веществ, которые в воде были кислотами, в кислых растворителях уже не являются кислотами. Например, карбоновые кислоты в уксусной кислоте уже не проявляют своих кислых свойств. Только трихлоруксусная кислота проявляет еще кислые свойства, но в муравьиной кислоте уже п она не является кислотой. Таким образом, дифференцирующее действие кислых растворителей состоит в том, что в них число веществ, проявляющих свои кислые свойства, становится меньше. Наоборот, в таких растворителях число веществ, проявляющих основные свойства, будет увеличиваться и тем в большей степени, чем сильнее кислые свойства растворителя. В жидком фтористом водороде даже углеводороды проявляют свои основные свойства. [c.287]

Дифференцирующее действие растворителей можно использовать для улучшения условий титрования смесей соляной кислоты с moho-, ди- и трихлоруксусными кислотами. Вследствие близости констант диссоциации этих кислот ни одна из смесей не может быть раздельно оттитрована в воде. [c.455]

Важно, чтобы используемый хлористый тионил не содержал полухлористой и хлористой серы, присутствие которых может вызывать значительное потемнение реакционной смеси. Некоторые имеющиеся в продаже сорта хлористого тионила удовлетворяют этому требованию, в противном случае они могут быть очищены по методу Фридмана и Веттера отгонкой из трифенилфосфита [9]. Реагент можно либо предварительно выделить (т. пл. 138—142 °С), либо получать in situ при использовании диметилформамида в качестве растворителя для хлористого тионила можно использовать также около 10% диметил юрмамида по отношению к хлористому тионилу [10]. Сульфокислоты или трихлоруксусная кислота, которые не превращаются в хлорангидриды при действии других реагентов, с д и мети л фор мами-динийхлоридом дают высокие выходы хлорангидридов, [c.349]

Для указанных веществ характерна также незначительная вариабельность смертельных концентраций (S<2,0), свидетельствующая о высокой опасности развития смертельного отравления. Большая часть веществ (диметиламин, хлорметилтрихлорсилан, моноизопропиламин, этиленимин, хлорангидрид трихлоруксусной кислоты) обладает раздражающим действием, и только 3 из них (хлористый метил, сероводород, озон) — все газы — являются ядами нервной системы. На нижней границе класса, согласно приведенному делению, находится N-нропиламин. Наиболее опасен хлористый метил, который уже более 100 лет используется в промышленности и имеет подробную токсикологическую характеристику. [c.78]

Определение. 0,5—1 мкмоль белка растворяют в 10—20 мл воды и осаждают на холоде, добавляя трихлоруксусную кислоту до конечной концентрации 5%- Осадок промывают 5%-ным раствором трихлоруксусной кислоты, а затем 3—4 раза ацетоном для удаления ее следов. Указанные стадии позволяют удалить свободные аминокислоты, которые могут загрязнять препарат белка, и приводят к денатурации белка, повыщающей доступность С-концевых аминокислот к действию карбоксипептидаз. При определении С-концевых аминокислот в пептидах первые стадии необходимо опустить. Промытый осадок белка или пептид растворяют в 0,2 М аммоний-бикарбонатном буфере или в [c.155]

Дихлоруксусная кислота была получена хлорированием уксусной 1 или монохлоруксусной 2 кислот, гидролизом пентахлор-этана а также из трихлоруксусной кислоты электролитическим восстановлением или действием на нее меди и действием цианистых солей щелочных металлов на хлоральгидрат Описанный здесь метод в основном заимствован у Делепина [c.248]

Наиболее эффективно и специфично действие сульфо-салидиловой и трихлоруксусной кислот. [c.24]

В качестве примера одного из ранних синтезов укажем на синтез уксусной кислоты Г, Кольбе (1845). Он исходил из сероуглерода, который при действии хлора дает тетрахлорметап. Пропуская пары этого вещества через накаленную трубку, Г. Кольбе получил тетрахлорэтилен. Действуя далее хлором на свету в присутствии паров воды, он обнаружил среди других продуктов трихлоруксусную кислоту. Превращение трихлоруксусной кислоты в уксусную было незадолго до этого осуществлено Л. Ф. Мельзенсом (1814 1-1886), одним из учеников Ю. Либиха. [c.176]

Сульфокислоты и карбоновые кислоты при комнатной или более низкой температуре превращаются в галогеноангидриды под действием фосгена, тионил- или сульфурилгалогенидов в ДМФА или ДМАА. Даже трихлоруксусная кислота может быть переведена в хлорангидрид действием тионилхлорида в ДМФА. Вероятно, действующим реагентом служит [( Hs)2N = H U+ 1 [183, 184]. [c.43]

Тетрахлорэтилен является превосходным растворителем и по сравнению с другими галоидированными углеводородами характеризуется меньшей реакционной способностью. Он реагирует с концентрированной серной и аэотной кислотами. При хранении в тех же УСЛОВИЯХ, которые указаны для хлороформа, он окисляется до фосгена и трихлоруксусной кислоты [146]. Бейли [145] показал, что этиловый спирт, этиловый эфир и тимол МОГУТ быть испольэованы для замедления процесса окисления, причем эффективность действия каждого иэ этих веществ возрастает в указанной последовательности. При хранении тетрахлерэтилена в сосуде иэ темного [c.405]

Большая часть цветных реакций на стероиды основана на образовании сопряженных ненасыщенных систем под действием кислых реагентов (концентрированной серной кислоты, смеси уксусного ангидрида и серной кислоты, трихлоруксусной кислоты, хлорида сурьмы) в неводной среде и на взаимодействии реагента с образовавшимся полиеном, которое сопровождается галохромиз-мом. [c.61]

Первичные нитропарафины превращаются соответствующие жирные кислоты не только при действии концентрнрованной соляной кислоты, по и при нагревании с 85 -ной серной кислотой. Повидимому, и в этом случае в качестве промежуточных продуктоп образуются гидроксамовые кислоты. Вместо серной или сол яной кислоты в этой реакции можно применять арилсульфоновые кислоты и даже а-галоидозамещенные жирные кислоты, нанример МОПО-, ди- или трихлоруксусную кислоту. Так, в результате кипячения при перемешивании смеси 75 г нитроэтана, 98 г серной кислоты и 18 сл воды с обратным холодильником в течение 8 час. получается уксусная кислота с выходом 92% Доп. ред.] [c.361]

Метиловый эфир F la—СООСНд. Это соединение легко получалось с хорошим выходом действием фторида аммония на метиловый эфир трихлоруксусной кислоты в присутствии небольшого количества брома в качестве катализатора (нагревание с обратным холодильником в течение 10—15 час.). После перегонки с де злегматором легко получали требуемый эфир в виде бесцветной жидкости, нерастворимой в воде, с эфирным запахом эфир нетоксичен т. кип. 116,0—116,5°, [c.141]

Однако при ферментативных воздействиях всегда приходится учитывать, что препарат фермента может обладать неизвестной активностью, способной изменить выделяемый полисахарид. Удаление белка после ферментативной обработки достигается обычно одним из методов денатурирования. К ним относятся нагревание, действие щелочи , хлороформа с амиловым спиртом (особенно распространеньый метод ), трифтортрихлорэтана , трихлоруксусной кислоты фссфоЕольфрамовой кислоты и т. д. Кроме того, используется избирательная сорбция белков на геле фосфата кальция , бентоните или каолине . Зти же методы, конечно, могут применяться и для удаления неферменткых белков, загрязняющих растворы полисахаридов. [c.486]

Реакции этого типа у алифатических альдегидов легко и гладко 1фОтекают под влиянием веществ, содержащихся в некоторых животных тканях, например в ткани печени или селезенки Однако у алифатических альдегидов эта реакция лучше протекает при действии алкоголятов алюминия или магния. При этом ацетальдегид превращается в уксусноэтиловый эфир, изо-масляный альдегид в изобутиловый эфир изомасляной кислоты, а хлораль — в грихлорэтиловый эфир трихлоруксусной кислоты i a [c.217]

В 1833 Г. Ж. Дюма исследовал действие хлора на органические соединения. Он пришел к выводу, что при взаимодействии хлора с терпентинным маслом водород в составе этого вещества замещается равным объемом хлора. Воздействуя хлором на спирт, он получил хлораль (хлор + алкоголь), а затем и хлороформ при обработке хлораля щелочью. Оба вещества были обнаружены за два года перед этим Ю. Либихом, не обратившим на них внимания. Наконец, при хлорировании уксусной кислоты он выделил moho-, ди- и трихлоруксусные кислоты. Все эти процессы Ж- Дюма объединил общим названием металеп-сия (замещение, греч.) и сформулировал правила, которые и легли в основу теории замещения. Эта теория вызвала много споров, поскольку она противоречила господствовавшей тогда электрохимической теории Я. Берцелиуса. Действительно, положительно заряженный водород, как оказалось, мог замещаться [c.106]

Новые экспериментально установленные, факты все более более сводили на нет попытки Я- Берцелиуса спасти электр химическую теорию. В 1842 г. Л. А. Мельзен (1814—1886) ученик Ю. Либиха, работавший затем ассистентом у Ж. Дюы действием амальгамы калия на трихлоруксусную кислоту вно получил уксусную кислоту. В 1845 г. А. Гофман выделил галои замещенные продукты анилина, установив, что они, как и сг анилин, обладают основными свойствами. Эти новые данн1 подтверждали, что характер продуктов замещения определяет положением атомов в соединениях. В связи с этим выступлеш Я. Берцелиуса в защиту электрохимической теории все чаще чаще стали игнорировать. [c.110]

Получение. Реагент получают in situ дегидрогалогеиированием хлорангидрида дихлоруксусиой кнслоты под действием триме-тиламина (I, 414), а также дегалогенированием бромангидрида трихлоруксусной кислоты цинком, активированным медью (IV, 213—214). [c.111]