Виниламины

При подкислении щелочного раствора полимера лактамные циклы гидролизуются, и получается полимерная аминокарбоновая кислота, т. е. сополимер акриловой кислоты и виниламина [c.246]

В ЭТИХ условиях получается полимер очень сложного состава, содержащий звенья акриламида, виниламина, акриловой кислоты и пяти- [c.247]

Соединения со связью С (5/9-)—N. К этой группе принадлежат производные алкенов с атомом азота у углеродного атома, образующего двойную связь (енамины илн виниламины) и производные аренов с атомом азота у углеродного атома цикла (ариламины) [c.389]

Винил цианистый Виниламин [c.572]

Как противонагарные присадки к топливам можно применять продукты полимеризации эфира алифатического спирта Са—С18 и двухосновной кислоты С4—Се с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг— 4 и Ы-виниламина. В частности, добавка 0,005—0,2 % (масс.) продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и Н-ви-нилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей [307 пат. ФРГ 1101854]. Отметим еще сополимеры алкилакрилата (или метакрилата) и Ы-винилпирролидона, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2% (масс.) [пат. США 3015546]. [c.272]

При диазоразложении виниламинов тоже получаются ацетилены. Поскольку виниламины труднодоступны, эта реакция имеет ограниченное применение [33] [c.182]

Синтез простых и сложных виниловых эфиров, вшшл-сульфидов и виниламинов взаимод. ацетилена со спиртами, фенолами, к-тами, меркаптанами и аминами в присут. основных катализаторов (щелочных и щел.-зем. гидроксидов и алкоксидов, NaH, K N и др.) [c.254]

Э.- слабые основания с минер, и сильными орг. к-тами дают соли. Соли Э. с жирными к-тами - некристаллич. в-ва, похожие на воск, используются в пром-сти как эмульгаторы (этаноламинные мыла). Р-ция моноэтаноламинов с 48%-ной НВг приводит к виниламинам [c.491]

После того как прибавлен весь фосфин, вместо водяной бани устанавливают колбонагреватель и температуру реакционной смеси поддерживают при 85—95° еще в течение 1 час, а затем смесь охлаждают до комнатной температуры. Трубку для введения азота, капельную воронку и обратный холодильник отсоединяют и к реакционной колбе присоединяют елочный дефлегматор размером 15х 150 мм для перегонки при лонижен юм давлении. Реакционную смесь перегоняют (примечание 4). Во время перегонки температура в перегонной колбе повышается с 94 до 150°, причем собирают неочищенный К, Ы-диэтил-1, 2, 2-трихлорвиниламин при 73—120°/8—11 мм выход составляет 51 —164 г. В результате повторной перегонки неочищенного виниламина на колонке размером 20x400 мм с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали получают 140—150 г (69— 74% теоретич.) чистого М, К-диэтил-1, 2, 2-трихлорвиниламина с т. кип. 78—79°/18 мм п1 1,4857—1,4867 (примечания 5 и 6). [c.71]

N. М-Диэ1ил-1, 2, 2-трихлорвиниламин был получен действием триметил-, триэтил- или триизопропилфосфина или трифенилфосфина на N, М-диэтил-2,2, 2-трихлорацетамид При использовании этих методов для получения чистого препарата приходится вести реакцию при 150—160°, причем необходимо проводить несколько перегонок. Вследствие этого выходы виниламина ниже, чем получаемые по приведенному здесь методу [c.72]

N, N-Диэтил-l,2, 2-трихлорвиниламин может вступать в некоторые реакции с участием атома хлора, находящегося в положении 1. При этом кислоты и спирты превращаются в соответсгвую-щие хлориды и хлорангидриды. Анилин вызывает превращение виниламина в N, М-диэтил-Ы -фенил-2,2-дихлорацетамидин [c.72]

Относительные количества образующихся амидина и амидоксима частично зависят от соотношения растворителя (н-бутиламина) и восстановителя (солянокислого гидроксиламина). При растворении в -бутиламине 1-бромфенилацетилен количественно превращается в соль амидина, причем процесс протекает медленно в отсутствие иона двухвалентной меди и быстро в присутствии этого иона. Оптимальные условия конденсации Кадьо—Ходкевича — использование малого количества первичного амина, достаточного лишь для того, чтобы амин мог сыграть свою роль комплексообразователя и основания, и минимального количества восстановителя. Следует отметить, что известна реакция между вторичными аминами и этинильными соединениями, катализируемая хлористой медью на промежуточной стадии этой реакции, как предполагают, образуются виниламины [52]. [c.271]

Омылением сополимера ВА с Ы-винилфталимидом и последующей обработкой продукта омыления гидразингидратом получен сополимер ВС с виниламином [98]. Сополимеры ВС, содержащие аминогруппы, могут быть также получены алкоголизом сополимеров ВА с N-винил-N-мeтилaцeтaмидoм под действием минеральной кислоты Б среде епирта [99]. При этом образуются водорастворимые сополимеры состава [c.93]

Первое успешно выполненное получение этиленимина описано Габриэлем [3,4], который показал, что при обработке бромистоводородной соли р-бромэтиламина окисью серебра или лучше концентрированным раствором едкого кали образуется реакционноспособное основание, которому он приписал строение виниламина СН2=СНЫН2. Однако в последующей работе Марквальд [5, 6] показал, что продуктом этой реакции является эти-лениминг [c.51]

Замещение у азота этиленимина и его производных. Один из наиболее убедительных фактов, который привел Марквальда к мысли о циклической природе этиленимина, заключается в том, что бензолсульфопроизводное этиленимина оказалось не растворимым в щелочи [5]. Это подтверждает представление об этиленимине как вторичном амине, доказывает, что этиленимин не должен реагировать с перманганатом [6], и вместе с тем опровергает точку зрения Габриэля на этиленимин, как на виниламин. Кроме бензолсульфо-хлорида с этиленимином реагируют также хлористый бензоил и фенилизо-цианат, образуя соединения XIII [4] и XIV [4, 14] [c.54]

Карбаминовая группировка в пирановом кольце соли флавилия (LI) может замешаться на гидроксильную группу (LII) при действии 20%-ной соляной кислоты. Судя по легкости гидролиза (если не происходит размыкания цикла), можно предположить, что это соединение обладает скорее структурой виниламина, чем ароматического амина [133]. [c.239]

При взаимодействии нитрилов с соединениями, содержащими группы СНг и СН, активированные нитрильными, сложноэфирными, карбонильными и другими группами, а также с или-дами происходит образование углерод-углеродных связей 183-201 Взаимодействие малононитрила, циануксусного эфира, диэти-лового эфира малоновой кислоты и других соединений, содержащих метиленовую группу, с перфторнитрилами и другими нитрилами с резко выраженными электрофильными свойствами дает с высокими выходами виниламины 183-185 например [c.214]

Синтез этиленимина был осуществлен впервые в 1888 г. Габриэлем [1] действием влажной окиси серебра на гидробромид р-бромэтиламина. Полученному веществу Габриэль ошибочно приписал строение виниламина. Ошибка Габриэля была исправлена Марквальдом, которому, таким образом, также принадлежит большая заслуга в открытии этой реакции. Марквальд установил для полученного Габриэлем продукта природу вторичного амина [2] и циклическое строение [3, 4] одновременно им был вскрыт истинный механизм реакции Габриэля как циклизации Р-галоидалкиламинов, имеющей достаточно общий характер [c.5]

Таутомерия. Незамещенные у атома азота дигидропиридины могут существовать по крайней мере в пяти таутомерных формах (ср. стр. 23) в отсутствие стабилизирующих групп должна преобладать форма, в которой не имеется атома водорода, связанного с кольцевым гетероатомом (виниламины-> имины в химии соединений алифатического ряда). Соединение (749), которое находится главным образом в указанной форме [60], является исключением, однако в этом случае двойная связь стабилизуется путем сопряжения со сложноэфирными группами. N-Зaмeщeнныe дигидропиридины могут существовать по крайней мере в двух формах — (750) и (751). [c.109]

В других реакциях эти соединения сходны со своими алифатическими аналогами. Так, если 2 = атом азота, то соединение (653) ведет себя как виниламин, (652) — как аллиламин, (666)—как бензиламин, (667) —как ароматический амин и (654) —как шиф-фово основанне. Такое же сравнение можно провести, если 2 = 0 или 8. Тогда соединение ( 667 2 = 0) является ароматическим эфиром, (666 2 = 0) — эфиром типа дибензилового эфира, (667 2 = 5) — ароматическим сульфидом. [c.210]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.396 , c.399 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.381 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.347 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.396 , c.399 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.409 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.113 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.16 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология