Сульфатные комплексы, поглощение анионитами

Суньер и Лагос [947] указали на привилегированное положение сульфатных комплексов урана в сорбционном ряду анионов, так как они могут замещать многие анионы, конкурирующие с ураном в процессе сорбции анионитом. Авторами было экспериментально показано, что возрастание концентрации сульфата вызывает увеличение сорбции урана до тех пор, пока отношение уран сульфат не станет равным 1 2. Дальнейшее возрастание концентрации сульфата ведет к быстрому уменьшению сорбции урана. Кислотность раствора также влияет на степень поглощения урана, так как уменьшение pH сдвигает процесс HS04 H++804 в сторону нежелательного образования бисульфат-ионов, конкурирующих с сульфатными комплексами урана в процессе поглощения анионитом. Холлис и ]М.ак-Артур [279] описали промышленное извлечение урана из кислой рудной пульпы при pH 1,2—1,5, концентрации урана 0,5—1 и концентрации сульфата 10—20 г/л. Вымывание урана осуществляли смесью 0,1 N HNO3—0,9 Л/ [c.320]

КИСЛОТНОСТИ выше 5 М наблюдается резкое уменьшение сорбции Ра . В сернокислых растворах влияние концентрации кислоты на.поглощение протактиния сказывается еще в большей степени, чем в растворах НС1. Уменьшение сорбции протактиния в растворах НС1 и H2SO4 обусловлено образованием анионных хлоридных и сульфатных комплексов протактиния и уменьшением степени гидролиза. Поглощение протактиния из растворов (NH4)2S04 сходно с поглощением его из сернокислых растворов. [c.72]

Характерным признаком комплексообразования, связанного с гидролизом, является наличие в растворе гидролизованных частиц циркония с положительным или нулевым зарядом и отсутствие отрицательно заряженных частиц. Например, в 0,1—0,2 N Н2504 имеются положительно заряженные ионы и цирконий поглощается только катионитом. При образовании сульфатных комплексов могут получаться нейтральные и отрицательно заряжен-Щз1е частицы, которые поглощаются только анионитом. Поглощение циркония катионитом прекращается при кислотности 0,5—1,0 N. Это указывает, как полагают авторы, на отсутствие гидролиза при такой кислотности. Максимальная сорбция циркония анионитом (85—95%) наблюдается при кислотности растворов 0,001— 0,2 Ы, что указывает на существование в этих растворах значитель-. ного количества анионных сульфатных комплексов циркония. [c.41]

Сульфат натрия (при сорбции из сернокислых сред с pH 1) на поглощение молибдена не оказывает существенного влияния. Конкурирующая сорбция сульфат- и бисульфат-ионов, что, конечно, должно иметь место при высоких концентрациях сульфата натрия, по-видимому, компенсируется уменьшением степени дисс(щиации анионных сульфатных комплексов молибдена при введении сульфат-иона. [c.128]

Как и в случае сорбции молибдена, влияние концентрации серной кислоты на поглощение ванадия анионитами является следствием его ионного состояния. Так же, как и молибден, ванадий обладает амфотер-ными свойствами, но в противоположность молибдену в сильнокислых сернокислых средах он не склонен к образованию анионных сульфатных комплексов, в силу чего сорбция его анионитами (при низких концентрациях) воз] ожна лишь из слабокислых растворов (pH >2). Влияние концентрации серно) кислоты на сорбцию ванадия анионитами иллюстрируется рис. 3. [c.128]

Электромиграционные опыты [540] определенно указывают на образование анионных комплексов в сульфатных растворах. Довольно велик сдвиг потенциала пары Ри(1У)/Ри(III) в 1 М Н2504 по сравнению с потенциалом в 1 М НСЮ4, составляющий около —0,235 в. Значительны также изменения в спектрах поглощения [150, 151]. [c.44]

Возможность образования комплекса двухвалентного железа в клетках была показана с полющью использования метода полярографип и при исследовании поглощения [34] в результате была разработана рабочая модель для изучения биологического окпсления двухвалентного железа (рис. 24) [34]. Образующиеся две полярографические волны в пределах О—0,9 В не являются признаком присутствия растворенного кислорода, железа или отражением состава среды. В среде образуется комплекс между двухвалентным железом п кислородом, в образование которого может также вовлекаться сульфат или фосфат [35]. Для окпсления Ре+ необходим анион которьн может действовать как связующее звено между клеточной оболочкой и комплексом Ре+ — кислород. После образования комплекса железооксидазная система [36—39] катализирует выделение электрона Ре+ . Этот электрон переносится на лишенную электрона сульфатную группу, которая, возможно, связана с положением фермента на поверхности клеток. К-группа может быть [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология