Ряды анионов сорбционные

ИВ табл. 26 приведены сорбционные ряды некоторых катионов и анионов на неорганических ионообменных сорбентах. Использование органических набухающих ионитов для качественного анализа не очень удобно, вследствие менее четкого проявления зон отдельных ионов, обусловленного ионным обменом во всей массе ионита [c.191]

Прочность связи катионов металла с функциональными группами зависит от заряда иона и его радиуса. Комплексообразование изменяет как заряд иона, так и его раз.меры. Хорошими комплексообразователями являются аммиак, тиомочевина, метиламин, винная п лимонная кислоты, комплексоны, которые изменяют заряды и размеры разделяемых ионов, входящих-теперь в состав комплексных соединений. В этом случае мы имеем уже не смесь первоначальных ионов, а смесь образовавшихся из них комплексных ионов. Прочность связи между ионом металла и функциональной группой катионита изменяется после образования комплексного катиона этого металла аналогично для аниона -и комплексного аниона на анионите. Установлено, что прочность связи с функциональной группой ионита уменьшается в ряду торий, таллий, стронций, цезий, барий, калий, аммоний, водород, а также в ряду кобальт, железо, никель, марганец. Если образовать аммиачные комплексы этих металлов, например для железа, никеля и др., то они занимают уже другие места в сорбционных рядах М. С. Цвета. То же самое относится и ж комплексам катионов этих металлов с анионами органических [c.103]

Разработаны методики качественного определения неорганических ионов на различных сорбентах в колоночном и плоскостном (бумажном, тонкослойном) вариантах хроматографии [29]. Сорбционные ряды катионов и анионов установлены на различных сорбентах [30—32]. [c.129]

Однако, результаты полевых и лабораторных геохимических исследований, показывают, что поведение радионуклидов здесь является более сложным, т.к., во-первых, изотопный состав радионуклидов пока не стабилизировался и формирование промежуточных продуктов радиоактивного распада заведомо не завершилось во-вторых, - при взаимодействии этих продуктов с подземными и технологическими водами образуется сложное сочетание различных соединений, состав и устойчивость которых зависят от ряда геохимических факторов состава, растворимости и сорбционных свойств вмещающих пород, значений окислительно-восстановительного потенциала в потоке флюидов, активности карбонатных анионов, изменений равновесия в соединениях углерода, состояния органического вещества и т.д. в-третьих, - в окрестностях зон ПЯВ формируется ряд геохимических барьеров, которые могут служить накопителями радиотоксичных изотопов. Поэтому, с одной стороны, неосторожное вскрытие этих барьеров может усугубить радиационную опасность промысла, а с другой, - эти барьеры при разумном с ними обращении могут сыграть роль защитных экранов, способствующих оздоровлению радиационной и экологической обстановки. С этих позиций идеология всеобщей промывки промысла, обеспечивающей якобы разбавление концентрации радионуклидов до безопасного уровня, считается неприемлемой. [c.84]

В табл. 10.59 представлены данные по сорбции цианистых комплексных анионов ряда металлов и коэффициенты селективности в сравнении с промышленным активным углем марки КАД-иодный, из которых следует, что полученные адсорбенты по сорбционной способности и селективности превосходят образец сравнения. С увеличением обгара адсорбента сорбционная способность и селективность тоже увеличиваются. [c.589]

Нами установлено, что гидроокись алюминия, полученная электрохимическим методом, обладает значительно большей сорбционной способностью по отношению к ряду загрязнений воды (гумусовым веществом, железу, кремнию и др.), чем гидроокись алюминия, образовавшаяся в результате гидролиза его солей. Последнее можно объяснить особыми условиями формирования коагуляционных структур в электролизере, а также гораздо меньшим влиянием анионов сильных кислот, концентрация которых в этом случае значительно ниже, чем при введении в воду химических реагентов. [c.155]

На анионитном оксиде алюминия К. М. Ольшановой и К. В. Чмутовым установлены сорбционные ряды по аналитическим группам анионов [c.387]

Исследуемые кислоты можно расположить в следующий ряд по максимальной сорбционной емкости на анионите АН-2Ф в ОН-форме [c.38]

Настоящая работа посвящена исследованию некоторых закономерностей сорбции ряда алифатических оксикислот на анионите дауэкс-2. Изучалось влияние концентрации межцепных связей, а также солевой формы ионита на сорбционную способность. Результаты сорбции оксикислот в статических условиях использованы для разделения смеси некоторых кислот хроматографическим методом при помощи дауэкс-2. [c.180]

Как для катионов, так и для анионов существуют так называемые сорбционные ряды, в соответствии с которыми ионы располагаются на адсорбентах. В начале сорбционного ряда стоят ионы, которые имеют наибольшую сорбционную способность к данному адсорбенту. Так, из наиболее распространенных анионов у карбоната СОз ) и сульфи- [c.145]

Суньер и Лагос [947] указали на привилегированное положение сульфатных комплексов урана в сорбционном ряду анионов, так как они могут замещать многие анионы, конкурирующие с ураном в процессе сорбции анионитом. Авторами было экспериментально показано, что возрастание концентрации сульфата вызывает увеличение сорбции урана до тех пор, пока отношение уран сульфат не станет равным 1 2. Дальнейшее возрастание концентрации сульфата ведет к быстрому уменьшению сорбции урана. Кислотность раствора также влияет на степень поглощения урана, так как уменьшение pH сдвигает процесс HS04 H++804 в сторону нежелательного образования бисульфат-ионов, конкурирующих с сульфатными комплексами урана в процессе поглощения анионитом. Холлис и ]М.ак-Артур [279] описали промышленное извлечение урана из кислой рудной пульпы при pH 1,2—1,5, концентрации урана 0,5—1 и концентрации сульфата 10—20 г/л. Вымывание урана осуществляли смесью 0,1 N HNO3—0,9 Л/ [c.320]

Сорбционный ряд анионов на анионитном оксиде алюминия был получен Швабом и дополнен Е. Н. Гапоном и Г, М. Шуваевой (1950 г.) и представляется следующим образом [c.387]

Ряд интересных сорбционных явлений отмечен Рюккертом и Самуэлсоном 96]. В частности они обнаружили, что сахара, например глюкоза, сорбируются смолами из спиртово-водных растворов. Сорбция увеличивается с повышением содержания этанола в растворителе и сильно зависит от природы противоиона на смоле. Трудно объяснить природу взаимодействия между глюкозой и ионитом в случае катионита сорбция увеличивается с повышением сродства смолы к катиону, в случае анионита — уменьшается с повышением сродства смолы к аниону. [c.149]

Установлено, что из смеси веществ одни катионы или анионы сорбируются лучше, а другие хуже. В зависимости от этого все ионы можно расположить в сорбционный ряд. Для каждой ионообменной смолы существует свой сорбционный ряд. Положение того или иного иона в этом ряду зависит от его размера, заряда, химической, природы, от среды сорбции (тип растворителя, значение pH, наличие солевого фона ), температуры и других факторов. Как правило, лучше сорбируются крупные и многозарядные ионы, поэтому поглощается смолой лучше, чем, а Сг " — лучше, чем N1 . В случае полиамфолитов лучше сорбируются ионы, сцосрб-ные образовывать с функциональными груцпами ионита прочцые комплексы. , [c.87]

Индий в форме хлоридных анионных комплексов адсорбируется на сильноосиовном анионите вофатит Ь150 из раствора в 5МНС1 алюминий, мышьяк и железо остаются в растворе [278]. Это позволяет значительно упростить определение небольших количеств индия в некоторых природных и техниче-ческих материалах. При хроматографировании 0,1 М растворов солей тяжелых металлов на различных препаратах -у-АЬОз получен следующий сорбционный ряд катионов, в котором каждый предыдущий член сорбируется сильнее последующего [361] [c.19]

По данным К. М. Ольшановой и К. В. Чмутова, на алюминатном оксиде алюминия, промытом раствором азотной кислоты, образуется сорбционный ряд, в котором анионы второй группы располагаются в следующем порядке [c.396]

Структурные различия сополимеров с ДВП и ДВБ отчетливо проявляются также на термомеханических кривых. Меньшая деформируемость и более высокая температура стеклования сополимеров с ДВП соответствует большей степени структурирования сополимера (ири одинаковой номинальной степени сшивания). Поскольку в ИК-спектрах обоих образцов отсутствуют полосы поглощения свободных двойных связей, то наблюдаемый эффект можно связать с усилением внутри- и межцеиного взаимодействия в фазе анионита, сшитого ДВП [49]. Результатом уменьшения гибкости полимерной матрицы в случае ДВП является снижение показателей кислотно-основных и особенно координационных свойств моно- и бифункциональных анионитов винилпиридинового ряда, уменьшение равномерности распределения ионов металла (максимальные значения коэффициента вариации). Различие в координационной активности анионитов, полученных с применением технического ДВБ и ДВП, столь велико, что может быть зафиксировано не только спектральными и сорбционными методами, но и визуально. Анионит АН-25, сшитый ДВП, практически не обладает комплексообразующими свойствами. [c.184]

Ионообменный материал обладает селективностью по отношению к поглощаемым анионам. Например, применяемые во второй ступени аниоии-рования сильноосновные аниониты (типа АН-17) характеризуются следующим сорбционным рядом [c.480]

Неодинаковая природа осадителей отражается на величине сорбции этих соединений на применяемом носителе, в связи с чем различные вещества могут быть расположены в определенной последовательности на данном носителе, зависящей от их сродства к последнему. Так, поданным Н. М. Морозовой [13], сорбционный ряд на окиси алюминия в анионной форме для некоторых органических веществ, часто применяемых в качестве осадителей для неорганических ионов, может быть представлен следующим образом магне- [c.42]

Принципы десорбции хлортетрациклина с анионитов основаны на тех же теоретических основах, которые определили возможность полной десорбции антибиотиков группы тетрациклина с сульфокатионитов. Однако если для образования резкой границы зон ионов при вытеснении тетрациклина и его аналогов с катионитов требовалось повышение щелочности раствора, при их десорбции с анионитов необходимо повышать кислотность раствора, так как при этом уменьшается степень кислотной диссоциации хлортетрациклина. Именно это обстоятельство и определило значение анионной сорбции хлортетрациклина. Как указывалось ранее, из-за ряда причин и прежде всего из-за малой стабильности антибиотика в щелочных растворах не удавалось осуществить десорбцию хлортетрациклина водными растворами при повышенном значении pH, и, следовательно, в случае катионного обмена сорбционный метод выделения и очистки хлортетрациклина должен быть основан на использовании метанольных растворов. Для того чтобы исключить органические растворители в сорбционном процессе очистки хлортетрациклина, необходимо перейти к анионообменной сорбции. Опыты показали, что водные растворы кислот способны десорбировать практически весь хлортетрациклин с анионита ЭДЭ-10. [c.153]

Так же разделяются и анионы первой группы, которые образуют следующий сорбционный ряд Р0 " > СгО > С0 "> >S0 - > S N- > SzOf- > sor > СгаО - > СгОГ. На первичной хроматограмме можно обнаружить анионы СггО , образующие зону светло-оранжевого цвета, и СгО , образующие зону желтого цвета. Остальные анионы первой труппы бесцветны. При проявлении хроматограммы раствором нитрата серебра можно обнаружить желтую зону фосфата серебра. [c.250]

Настоящее сообщение посвящено сравнению ряда слабо- и сильноосновных анионитов по сорбционной способности анионов хрома и реге-нерируемости. [c.176]

НИИ этих данных удалось установить, что сульфат-ионы обладают наибольшей, ацотат-ионы — наименьшей сорбируемостью на всех смолах. Остальные анионы занимают в сорбционном ряду примерно одинаковое положение. [c.106]

Сорбционная рипотеза, как справедливо отмечает в своем обстоятельном обзоре А. В. Рябченков [86], также противоречит ряду экспериментальных данных. Так, например, известно, что анионы С1 и 0Н каждый в отдельности цри повышенных температуре и давлении вызывают коррозионное растрескивание аустенитных сталей. В соответствии с гипотезой Улига совместное действие эБих анионов не должно быть менее эффективным. Однако, как показано А. В. Рябченковым с сотрудниками [87], введение анионов С1 в щелочной раство р резко повышает сопропивление аустенитной стали коррозионному растрескиванию. [c.37]

Суть влияния процессов комплексообразоваиия на сорбционные и ионообменные процессы нетрудно понять из следующего. Известно, что по способности к сорбции и ионному обмену катионы и анионы образуют следующие ряды Ме > Ме > Ме > Ме, А > А " > А > А". Комплексообразование в системе Ме" -А приводит к образованию соединений с меньшим и даже противоположным зарядом. Например, в системе Ве -Р" образуется ряд Ве , ВеР, ВеР°, ВеРз.-ВеР ". Поэтому способность бериллия к сорбции и катионному обмену уменьшается в ряду Ве > ВеР >Вер2. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология