Уран отношение

Строго говоря, атом с большей массой имеет большее число нейтронов по отношению к его массовому числу. Таким образом, кальций-40 содержит 20 нейтронов, что составляет 0,5 от его массового числа, а уран-238 содержит 146 нейтронов, что составляет 0,65 его массового числа, [c.177]

Уран в небольших количествах содержится в морской воде. Были сделаны попытки получения урана из этого источника экстракцией дибутилфосфатом (ДБФ), растворенным в гексане или четыреххлористом углероде (0,7 /И раствор) [374]. Количество растворителя по отношению к морской воде составляло 1 100. [c.432]

Использование энергии для производства тепловой или электрической энергии в техническом отношении означает применение новых видов топлив — ядерных горючих. Количество энергии, вьщеляющейся при расщеплении 1 кг ядерного горючего может быть условно названо их теплотой сгорания. Для урана эта величина равна 22,9 млн. кВт ч/кг. Во сколько раз уран эффективнее как горючее каменного угля с теплотой сгорания 27 500 кДж/кг [c.274]

Выявлена высокая экстракционная способность нефтяных сульфоксидов (т. е. продуктов окисления нефтяных сульфидов) по отношению к солям урана (уранила) и неодима. Эффективные коэффициенты экстракции уранилнитрата нефтяными сульфоксида-мй достигают 3600—4800 [587], причем циклические сульфоксиды обладают лучшими экстракционными свойствами, нежели алифатические. Емкость 50%-ных растворов нефтяных сульфоксидов в л -ксилоле по нитрату неодима достигает 100—120 г/л [588]. [c.81]

В современной металлургии используется для получения различных сплавов больше половины элементов периодической системы отдельные сплавы содержат более десяти компонентов, причем сплав может иметь необходимые свойства только при определенном процентном содержании этих компонентов. Ко многим материалам, например, к германию и кремнию для полупроводниковых изделий, урану, жаростойки.м металлам и сплавам техника предъявляет очень высокие требования в отношении чистоты, т. е. отсутствия следов примесей. Необходимость сложных исследований таких материалов стимулировала развитие теории и методов аналитической химии. [c.10]

К раствору соли уранила прибавляют раствор (NH4)2S. Образуется коричневый осадок состава (U02)S. Испытывают отношение осадка к раствору (NH4)s 03. [c.627]

Для шестивалентного урана характерна координация кислорода. Отчасти вследствие этой причины многие комплексные соединения и (VI) оказываются производными уранила иОг , Ура-нил-ион координирует галогены, анионы кислородных кислот (ацетат, нитрат, оксалат и т. п.). Устойчивость комплексных галогенидов падает при переходе от Р к С1, Вг и I. Описан, кроме того, ряд производных и (IV). Тенденция к координации серы и азотсодержащих аддендов в подгруппе падает сверху вниз. Наиболее нестойкими в этом отношении оказываются производные урана. [c.209]

Уран (7пл=1366 К) — белый металл, легко поддающийся механической обработке. В химическом отношении уран активнее тория. На воздухе он окисляется, при прокаливании на воздухе образуется изОв. [c.511]

В металлохимическом отношении торий обладает меньшей способностью к образованию непрерывных твердых растворов, чем металлы IVB-группы вследствие сравнительно большого атомного радиуса. Непрерывная взаимная растворимость отмечена лишь в системах тория с Y, La, Zr, Hf, что опять же подчеркивает его сходство как с элементами П1В-, так и IVB-группы. В то же время торий образует ограниченные твердые растворы и интерметаллические соединения с -металлами и тяжелыми sp-элементами (РЬ, Sb, Bi). Торий не смешивается в жидком состоянии не только со щелочными металлами, но и с ураном, а с хромом и вольфрамом образует эвтектические смеси. [c.436]

Напротив, соединения уранила в кислой среде обладают положительным потенциалом по отношению к 11 +, т. е. выступают в роли слабого окислителя [c.439]

Взаимодействие урана с водородом протекает при 250—300 С с образованием нестойкого гидрида UHj, который разлагается при 430 °С. В этом отношении уран напоминает лантаноиды и актиний. [c.440]

По отношению к воздуху и воде торий при обычных условиях практически устойчив, тогда как уран медленно окисляется. В кислотах уран растворяется гораздо легче тория. Растворы щелочей на оба металла не действуют. [c.370]

Мх е — 1). Отсюда атомное отношение -цйг исследуемом образце связано с его возрастом т уравнением — 1. Если определение отношения свинец/уран [c.73]

Продукты деления урана являются радиоактивными. Среди них преобладают Р-активные изотопы. Объясняется это тем, что продукты деления у ана (как и сам уран) обладают избытком нейтронов п.о отношению к числу протонов. Стремясь привести в соответствие число нейтронов и протонов, они выбрасывают электроны, высвобождающиеся при превращении нейтрона в протон. При этом может возникать длинная цепочка Р-превращений, как, например [c.87]

Заполнение белых пятен периодической системы. После открытия в 1925 г. рения в периодической системе между водородом и ураном остались незаполненными четыре клетки с порядковыми номерами 43, 61, 85 и 87. Многочисленные и в высшей степени интенсивные поиски этих элементов- неизменно завершались неудачами. В 30-х годах причины этих неудач в отношении элементов 43-го и 61-го были пояснены правилом Маттауха (см. гл. 2) отсутствие же в природе сколь-нибудь заметных количеств 85-го и 87-го элементов вполне правдоподобно могло поясняться малыми периодами полураспада всех изотопов этих, несомненно, радиоактивных элементов. [c.102]

Исходя из того, что энергия всех длин волн между 254 и 435 нм поглощается полностью, проведены следующие расчеты для актинометра, работающего на щавелевокислом ураниле. Актинометр содержит 20 см щавелевой кислоты (0,05 М), которая составляет 0,01 М по отношению к сульфату уранила. После двух часов облучения ультрафиолетовым светом потребовалось 34 см раствора перманганата калия КМпО для тит- [c.559]

На рис. 41 приведен дифференциальный ИК-спектр поглощения экстракта нитрата уранила в трибутилфосфате по отношению к безводному трибутилфосфату. Спектр состоит из двух полос поглощения воды, имеющих максимумы при 3140 и 3660 см К Это указывает на то, что одновременно с уранилнитратом экстрагируется в [c.85]

При осаждении бензолсульфината плутония (IV) из 0,2 N азотнокислых растворов могут быть отделены N1, Со, Сг, Ре(II), Мп, Си в эквимолярных с плутонием количествах, а также А1, Ве, Та и другие редкоземельные элементы в 10-кратных и больших по отношению к плутонию количествах (М. С. Милюкова, 1958 г.). U(VI). Ре(1И) и РЬ(П) отделяются частично. Шестивалентный уран, по всей вероятности, захватывается осадком с образованием двойной соли бензолсульфиновой кислоты. [c.299]

Согласно имеющимся в литературе указаниям, тиосульфат натрия осаждает гидроокись тория из нейтральных или слабокислых растворов. Обычно методика заключается в медленном добавлении раствора тиосульфата натрия к кипящему исследуемому раствору с последующим растворением осажденной гидроокиси тория в соляной кислоте для отделения ее от серы. Окончательно торий осаждают в виде оксалата. После первого осаждения осадок частично загрязнен р. з. э., особенно если отношение их к торию велико [692, 693. В таких случаях необходимо производить три или даже четыре переосаждения [355, 1461]. Определению тория тиосульфатом натрия мешают А1, S , Ti и Zr [1468], частично — уран [838, 1700]. [c.29]

Интересно отметить, что 2,4-Д и ее натриевая соль ведут себя различно по отношению к урану в одинаковом интервале pH раствора. В то время как свободная кислота удерживает весь уран в растворе вплоть до pH 3,4, ее натриевая соль осаждает около 19%изОа при pH 2,8 и более 99% при pH 4. Поэтому высказывают предположение [635], что ураи вытесняет натрий из натриевой соли 2,4-Д, но не ионы водорода из карбоксильных групп свободной 2,4-Д. Метод испыта на искусственных смесях урана и тория. [c.134]

Использование тория в качестве компонента сплавов в значительной степени повышает их устойчивость по отношению к высоким температурам. Основой таких сплавов чаще всего служат магний [1337, 1431, 1545, 2067], алюминий [920, 1668], хром [751], железо [1210], а в некоторых случаях — уран [323]. [c.202]

Скорость поступления водной пульпы регулируют таким образом, чтобы получать концентрацию урана в органическом растворе, выходящем из верхней части колонны, около 95—110 г/л и концентрацию азотной кислоты 0,2 молъ/л (плотность органического раствора 0,995—1,010 г/сж ). Эта величина соответствует 80%-ному насыщению экстрагента ураном. Отношение потоков в колонне (органического к водному) поддерживается примерно равным 9 5 ири средней нагрузке по сумме фаз около 42 м /м- ч. Частота пульсации (с амплитудой 188 мм) 60 колебаний в 1 мин. [c.214]

Схема экстракции нитрата уранила 30% раствором трибутилфосфата из водного раствора 3,5/И HNOз представлена на рнс. 6-32 1356 . Содержание урана в сырце (сточные воды) составляет 2—40 г/л, объемное отношение исходного раствора, растворителя, воды для обратной экстракции и вымывающей кислоты равно 1 1 1 0,2. [c.430]

По данным Варнера [2043], различное отношение к экстракции нитратов тория и уранила проявляет нитрометан, являющийся селективным растворителем последнего, устойчивым к окислению и высоким концентрациям азотной кислоты. Максимальное извлечение уранилнитрата в органическую фазу происходит из растворов, насыщенных нитратом аммония и 5Л/ по НКОз при этом равновесная концентрация U02(N0з)2 в нитрометане составляет 0,255 г и02(К0з)2 на [c.141]

Объекты иного типа можно датировать аналогично с помощью других изотопов. Например, образец урана-238 за 4,5 10 лет распадается наполовину, превращаясь в устойчивый продукт, свинец-206. Для определения возраста содержащих уран минералов можно измерять отношение свинца-206 к урану-238. Если свинец-206 каким-то образом оказался включенным в минерал в результате нормального химического процесса, а не в результате радиоактивного распада, то такой минерал должен содержать большее количество более распространенного изотопа, свинца-208. При отсутствии больших количеств этого геонормального изотопа свинца можно предполагать, что весь содержащийся в образце свинец-206 некогда был ураном-238. [c.256]

Калибровочный график. Для приготовления серий стандартов в ряд пробирок вводят 5—50 мкг урана с интервалом 10 мкг, в виде раствора нитрата уранила с содержанием U 5 мкг1мл и погружают их в кипящую водяную баню, раствор выпаривают досуха, пропуская через него воздух, сухой остаток растворяют в 2,0 мл 0,05 н. хлористоводородной кислоты. Вводят 2,5 мл 5%-ного раствора комплексона III, 1,0 мл 0,05%-ного раствора арсеназо III, 0,5 мл 20%>-ного раствора хлорида дифенилгуанидиния и 5,0 мл бутилового спирта. Экстрагируют, энергично встряхивают пробирки около 30 сек и после разделения фаз измеряют оптическую плотность органического слоя на фотометре Или фотоэлектроколориметре по отношению к воде. [c.379]

В практическом отношении наиболее важное значение имеюг торий, уран и плутоний (последний исключительно как ядерное горючее). [c.510]

Металлохимия элементов V В-г р у п п ы. Ванадий, ниобий и тантал в любых комбинациях образуют друг с другом непрерывные твердые растворы, что отмечается также в системах, образованных этими ме галлами с изоструктурными (ОЦК) полиморфными модификациями других переходных металлов, не сильно отличающихся по электронному строению. Так, ванадий образует непрерывные твердые растворы с / -титаном, металлами подгруппы хрома, 6-марганцем, а-железом ниобий образует непрерывйые растворы в твердом состоянии с /3-модификациями всех металлов подгруппы титана, молибденом, вольфрамом и 7-ураном тантал ведет себя в этом отношении аналогично ниобию. В тех случаях, когда сочетание металлохимических факторов не благоприятствует полной взаимной растворимости, при взаимодействии с -металлами образуются ограниченные твердые растворы с широкими областями гомогенности. [c.431]

Среди комплексонатов актиноидов заслуживает упоминания нормальный нитрилтриацетат уранила [U02nta] , характеризующийся lg/ ML = 9,50 при 25 С и р, = 0,1. Примечательно, что аналогичный комплекс МИДА практически не уступает ему по устойчивости lg/ ML = 9,71 при 25 °С и ц = 0,1 [182]. Таким образом, МИДА является более эффективным агентом по отношению к и02 +, чем НТА. Наблюдаемый эффект весьма редок в химии комплексонов и не нашел пока разумного объяснения. [c.118]

Уранил-ион (U02 +) образует с ИДА довольно устойчивый моноядерный комплекс [U02ida]-lg ATml = 8,96 (при 25°С и (i = 0,l). При кристаллизации образуются полимерные соединения, рентгеноструктурный анализ которых показал, что уран(У1) в данном случае проявляет к. ч. 7, координируя 2 атома кислорода карбоксильных групп своего лиганда ИДА, 2 атома кислорода карбоксильных групп соседних молекул ИДА и атом азота ИДА [710]. ИДА проявляет по отношению к своему центральному иону U02 + дентатность 3, которая, по-видимому, сохраняется и при растворении комплексоната. [c.375]

Большой интерес представляет поведение в почвах и водных экосистемах основных дозообразующих и относительно долгоживущих радионуклидов - Sr и а также изотопов плутония. В водной фазе почв, загрязненных выбросами из 4-го энергоблока, эти изотопы появляются в результате выщелачивания горячих частиц , состоящих в основном из топливного диоксида урана. Сам по себе UOj отличается высокой химической стабильностью по отношению к воде, но тем не менее под действием почвенных растворов частицы микронных размеров довольно быстро разрушаются и высвобождают продукты деления и активации. Если летом 1986 г. из проб грунта в 30-километровой зоне ЧАЭС почти не происходило выщелачивание урана при их обработке 6 н. раствором HNOj и 10 %-м раствором Naj Oa, то в 1991 г. в этом же районе практически весь топливный уран был в водорастворимой форме. [c.272]

Плутоний принадлежит к элементам VH периода таблицы Менделеева и следует в нем за ураном и нептунием. В отношении места этих элементов в периодической системе в настоящее время наиболее распространена теория Сиборга [3, гл. 17 170, 203, гл. 11 646, 648]. По этой теории у элементов, начиная формально с тория и кончая лауренсием, происходит последовательное заполнение четырнадцатью электронами внутреннего энергетического уров1НЯ 5/. Так как количество внешних валентных электронов (один электрон 6d и два —7s) при этом не меняется и остается рав ным количеству валентных электронов актиния, химические и физические свойства членов ряда должны быть сходны, а сам ряд получил название актинидов. Подобная закономерность четко выражена у лантанидов, имеющих электронную структуру сверх структуры ксенона if ndQs и главную валентность 3. [c.13]

Гольдщмидт, Реньо и Прево [65] предложили метод экстрагирования плутония трибутилфосфатом, разбавленным до 40% высококипящими парафиновыми углеводородами. Вначале экстрагируют смесь плутония и урана из 1,7 N азотнокислого раствора. Отношение объемов экстрагента и водного раствора при экстракции поддерживается равным 2,8. После разделения фаз органический раствор промывается 3—4 N НЫОз для более полного отделения от продуктов деления. Органическая фаза содержит весь уран, не менее 99,8% плутония, около 5% р-активных и около 1 % уЗ <тивных продуктов деления. Затем органический экстракт обрабатывают водным раствором восстановителя. При этом плутоний восстанавливается до Ри(П1) и переходит в водную фазу, а уран остается в органической фазе. При малой концентрации плутония (до 1 мкг/мл) в качестве восстановителя применяют 0,3 N раствор гидразина, содержащий 0,2 Л/ НЫОз, при концентрации же плутония выше 2 мкг/мл для восстановления используют 0,3 N раствор гидразина, содержащий 0,0025 моль/л сульфомината железа, при кислотности 0,24 N [c.323]

Шезн и Реньо [209] вместо 8 N НС1 используют 0,1 М раС твор (NH4)2SiFe в 8 H I, что обеспечивает селективную десорбцию Ра. Уран вымывают восьмикратным по отношению к объему смолы объемом 0,5 А/ H I. После такой обработки содержание протактиния в и тории составляет примерно 2- 10 . Дополнительная очистка осуществляющаяся про пусканием урановой фракции, 0,1 А/ по H I и 0,01—0,2 М по F , через катионит Пермутит-С 50 в водородной форме с последующим промыванием колонки 0,01 М раствором NaOH в 0,1 НС1, позволяет снизить содержание Ра в до 2-10- . После отделения протактиния уран десорбируют [c.229]

Изучение свойств соединений этого ряда показывает, что наиболее устойчивым по отношению к гидролизу в водном растворе является анион трикарбонат-уранил [и02(С0з)з] . Константа нестойкости этого аниона равна (1,7 0,6)-10 (М =1. температура 25°) [102]. [c.20]

Раствор чистого комплексона III существенно маскирует и уран, поэтому определение проводится в присутствии избытка нитрата кальция. При этом Fe(III), V (IV), u и редкоземельные элементы могут быть замаскированы практически полностью. Для маскирования алюминия Может быть использована сульфосалициловая кислота и для маскирования титана — винная кислота. Торий, присутствующий в 40-кратных по отношению к урану количествах, может быть практически полностью замаскирован смесью следующего состава (указываются молярные концентрации в конечном растворе) комплексон III 0,05 М Са(МОз)а—0,05 М AI I3—0,05 М KF— 0,10 М сульфосалициловая кислота 0,05 М. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология