Сульфатный анион

Следует отметить еще разный механизм действия использованных инициаторов, хорошо изученных в полимерной химии. Персульфат калия при разложении распадается с образованием пероксидно-сульфатного иона ЗаО , который является сильным окислителем спиртов еще более сильный окислитель образуется в результате распада этого иона на сульфатный анион-радикал, ответственный за образование радикала в макромолекуле эфира целлюлозы [c.286]

Амальгамный способ. В последние годы в промышленности стал применяться амальгамный способ. Он заключается в том, что индий вместе с некоторыми другими элементами переводят из раствора в амальгаму, затем фракционным разложением амальгамы выделяют металлический индий. Индий в амальгаму можно перевести цементацией амальгамой цинка или электролизом с ртутным катодом. Цинковая амальгама цементирует индий из сульфатных растворов небольшой кислотности (0,1%). Присутствие больших количеств свободной серной кислоты, а также присутствие ионов цинка в растворе затрудняют цементацию индия [94]. Кадмий из растворов цементируется совместно с индием вследствие близости их потенциалов. Однако при избытке сульфат-ионов можно добиться разделения этих металлов при цементации за счет связывания индия в комплексные сульфатные анионы [95]. [c.190]

Роль инициатора, приводящего к образованию полимерного осадка на аноде, выполняют сульфатные анион-радикалы. [c.13]

Метод основан на удалении всех элементов, мешающих полярографическому определению индия, цементацией их цинковой амальгамой в присутствии не менее 20% сульфатов. Индий при этом остается в растворе в виде комплексного сульфатного аниона 1п(504)] , который не восстанавливается цинковой амальгамой. Соединения таких элементов, как Аз, 5Ь, В1, Си, Те, 5е, 8п, Т1, Сё и некоторые другие, энергично восстанавливаются цинковой амальгамой, растворяясь при этом в ртути (Сс1, 5п, Т1, Си) или выделяясь в виде рыхлого, черного осадка. Элементы высших валентностей Ре+ +, Сг , Т ) восстанавливаются до низших. В полученном растворе индий определяют полярографически после введения 10% хлорида натрия от массы раствора. Метод может быть применен для определения индия в производственных продуктах и отходах. Потенциал полуволны для индия —1,0 в относительно насыщенного каломельного электрода. [c.370]

Сульфатные анионные комплексы сурьмы, однако, менее прочны, чем хлоридные, о чем свидетельствует сравнительно легкое вымывание сурьмы из анионита серной кислотой [c.22]

Точность определения структуры не позволяет проводить обсуждение длин связей и валентных углов. Однако ясно, что в структуре названные катионы и сульфатные анионы связаны друг с другом довольно сложной системой водородных связей. [c.30]

Как видно из данных таблицы, порог коагуляции двухвалентного сульфатного аниона значительно ниже, чем одновалентного аниона хлора коагулирующая же способность двухвалентного аниона оказалась в 50 раз выше коагулирующей способности иона одновалентного, что вполне подтверждает правило валентности Шульце — Гарди. [c.281]

Фактически вся химия Au(III) является химией комплексных соединений. Лигандами здесь могут выступать даже нитратные и сульфатные анионы. Так, при взаимодействии гидроксида золота [c.406]

Из-за сильного сродства уранил-ионов к сульфатным ионам в сернокислотных растворах может образовываться некоторое количество урановых комплексов в виде сульфатных анионов [c.210]

В процессе последовательного контактирования анионы сульфатных комплексов железа могут быть замещены уранил-сульфатными анионами, [c.154]

Для воды Каспийского моря характерно значительно большее содержание сульфатного аниона (хотя преобладающим анионом является также хлор-ион). [c.405]

Спирты, используемые в "качестве ингибиторов, окисляются в альдегиды. Бекстром приписал это действию активных перекисей ( SO5)", которые участвуют во всех индуцированных реакциях окисления. Следует обратить внимание на то, что радикал (-ЗОз) — (VII) является предполагаемым участником катализируемой перекисями реакции присоединения бисульфита к олефинам (стр. 205). Весьма сходные процессы происходят при фотографическом проявлении. Проявители состоят из растворов окисляющихся органических веществ, например пирогаллола, гидрохинона или аминофенолов и избытка сульфита или бисульфита натрия. Хотя результирующий эффект проявления фото-сенсибилизированного галогенида серебра сводится к возникновению сульфатных анионов, органические соединения являются важными составными частями проявителя. Они действуют в качестве посредников при передаче электронов к серебряной соли через промежуточные радикалы-семихиноны типа [c.257]

Джонсон II Хьюз изучали значение сульфатного аниона и особенно его роль в вязкости и, следовательно, в пластичности глин. Присутствие этого аниона уменьшает электрокинетический потенциал в системе глина —вода и поэтому увеличивает вязкость глинистых смесей. Диаграммы зависимости деформации от напряжения были построены при использовании прибора, подобного прибору Нортона (см. А. III, 247) пределы пластичности, взятые из данных диаграмм, умноженные на соответствующие максимальные деформации, согласно Уиттакеру , представляют меру пластичности. В глинах, содержащих сульфаты при добавке углекислого бария , пластичность значительно уменьшается, что показано на характерных кривых фиг. 388, представляющих произведение пластичности в зависимости от водосодержания. На фиг. 389 показано очень важное влияние содержания сульфата, особенно в диапазоне концентраций от О до 0,07%. [c.366]

Находясь в контакте с растворами некоторых солей, цементы разлагаются и разрушаются вследствие значительного увеличения объема. Явно вредное действие оказывает на портланд-цемент морская вода, в которой, помимо ионов натрия и хлора, присутствует большое количество ионов магния и сульфата. Последний анион главным образом и поглощается цементом. Шварц, изучая осмотические явления в цементах, показал, что портланд-цемент обладает отчетливо выраженной полупроннцаемостью по отношению к сульфатным анионам, которые захватываются и задерживаются в нем. Кандло (1890 г.), а затем Михаэлис (1892 г.) нашли, что причина неустойчивости цементов в морской воде заключается в том, что основные алюминаты кальция в цементном клинкере соединяются с сульфатом [c.822]

Повышение сульфатостойкости пластифицированных цементов объясняется образованием более плотной структуры и уменьшением скорости диффузии сульфатных анионов в цементные растворы. Применение гидрофобизованных цементов, образующих при затво-рении с водой более плотную структуру гидратных новообразований, замедляет диффузию агрессивных растворов внутрь образца, чем, возможно, и обусловлено повышение стойкости цементов. Кроме этого, при взаимодействии кремнийорганической добавки с компонентами цементов образуются кальций- и магнийполисилок-саны, обладающие вяжущими свойствами и сглаживающие дефекты структуры новообразований. Безусловно, благоприятную роль играют и защитные свойства кремнийорганических полимерных пленок, которые экранируют часть новообразований, замедляя их взаимодействие с агрессивными солевыми растворами. [c.103]

Бейкер и Браун [21], довольно подробно изучавшие реакцию Эльбса, предложили механизм, в основе которого лежит атака резонансным гибридом феноксильного иона сульфатного анион-радикала-OSO . Последуюп ее кинетическое изучение механизма этой реакции, предпринятое Берманом и Уокером [29], показало, однако, что феноксильный ион атакует перекисную связь персуль-фатного иона OgS—00— 80з,в результате чего происходит заме-ш ение сульфатного иона. Предварительное расш епление молекулы персульфата как по гомолитическому, так и по гетеролитическому механизму исключается, как противоречащее результатам этой работы. Реакция, как было найдено, имеет первый порядок как по персульфатному, так и по фенолятному иону. Кинетические данные по реакциям 40 монозамещенных фенолов указывают на то, что медленной стадией, лимитирующей скорость реакции, является электрофильная атака на атом углерода. Гамметовская о—р-зависи-мость более убедительно коррелирует с атакой на атом кислорода [c.336]

Под действием электрического тока АА в воде, присоединяя атом водорода, может превращаться в радикал и инициировать полимеризацию в приэлектродном пространстве. Электрохимическое инициирование полимеризации осуществлено и в присутствии ПСК в результате его восстановления на катоде до сульфатного анион-радикала, инициирующего полимеризацию [36]. В условиях электролиза АА в смеси уксусной кислоты и ацетата калия могут быть получены олигомеры с ММ 4- 6 тыс. Добавки в систему солей железа (III) способствуют увеличению скорости полимеризации и ММ полимеров до 6- 8 млн. [37]. Электрохимическая полимеризация АА в ДМФА в присутствии (С4Нд)4НСЮ4 протекает и на аноде, и на катоде, причем катодный полимер растворяется в реакционной массе, а анодный- осаждается. Полимер, образующийся на аноде, представляет собой карбоцепной ПАА, а катодный полимер - гетероцепной полиамид формулы -[- H2- H2- 0NH-] -, образующийся в результате полимеризации мономера по анионному механизму [38]. [c.36]

Хотя сульфат бериллия термически достаточно устойчив, стабильность его заметно меньше, чем сульфатов щелочноземельных металлов. Например, сульфат магния устойчив при нагревании до температуры белого каления. Различие это объясняется тем, что сильно поляризующий ион деформирует сульфатный анион и тем самым ослабляет связи сера — кислород, что и приводит к уменьшению стабильности сульфатного радикала [19]. В связи с этим существенное значение имеют работы Хеердта и Горбю [20], измеривших раман-спектры кристаллических сульфатов и показавших, что частоты колебаний связи S—О растут с увеличением отношения Z г катиона. Подобные же выводы о деформации сульфатного аниона были сделаны Дювалем и Лекомпте [21] при изучении инфракрасных спектров. [c.37]

Рентгеноструктурным анализом было показано [22, 23], что тетрагидрат сульфата бериллия состоит из тетраэдрических катионов Ве(Н20)4]2+ и сульфатных анионов, расположенных так, что они образуют объемноцеитриро-ванную кубическую решетку типа s l. Каждая молекула воды имеет два контакта с атомами кислорода сульфатного аниона. Есть данные, что безводный сульфат бериллия имеет структуру кристобалита [24]. [c.37]