Акцепторы электронов, выделение

При аэробном или анаэробном метаболизме организмы получают энергию в процессе окисления подложки — сахара (глюкозы) или какого-либо другого материала (битума). Это окисление с выделением энергии происходит путем перехода протонов или электронов через ряд стадий, регулируемых ферментами, до появления конечного акцептора электронов. В аэробных процессах конечным акцептором электрона или иона водорода является кислород. В анаэробных процессах таким акцептором является окисленный материал типа нитрата или сульфата. Опыт показал, что аэробный метаболизм эффективнее анаэробного, так как для роста в аэробных процессах требуется меньше материала подложки, чем в анаэробных при одинаковом количественном росте бактерий. Причиной такого явления, известного как эффект Пастера, является большее выделение энергии в процессе аэробного метаболизма. [c.186]

И на положительном электроде. В опытах по изучению электрофореза асфальтенов, суспензированных в нитрометане, отмечено движение частиц асфальтена к отрицательному электроду. Однако асфальтены, выделенные из окисленных асфальтенов в процессе продувания воздухом, в состоянии изменять свои электрические свойства [32]. Более того, в других работах отмечено, что заряд асфальтенов зависит от потенциала системы [33] или вмещающей среды [34]. Эти результаты позволяют предполагать, что электрические свойства асфальтенов изменяются под воздействием внешних факторов. Физико-химическая система асфальтенов, по-видимому, способна аккомодировать как в случае временного избытка электронов, так и в случае их недостатка. Очевидно, крупные многоядерные ароматические системы асфальтенов и смол в состоянии выполнять ро.дь доноров и акцепторов электронов. [c.201]

Комплексообразование АС с соединениями, являющимися акцепторами электронов, позволяет эффективно выделить АС из нефти и нефтепродуктов. Разрушение комплексов известными методами приводит к выделению АС в нативном виде. Комплексообразователь в этом случае возвращается в процесс практически без потерь. Наиболее интенсивно эти исследования проводились в 50-х годах. Поиск активных комплексо-образователей с АС продолжается. [c.99]

Донор электронов Y для фотосистемы I расположен в конце последовательности компонентов электронтранспортной цепи — после пластохинона, цитохрома / и пластоцианина. Он получает электроны, передающиеся через эти промежуточные компоненты, от соединения Q (окислительно-восстановительный потенциал 0В). Q является акцептором электронов в фотосистеме II и получает их через Р-680 от донора Z. Как уже отмечалось, восстановительный акцептор Q передает электроны фотосистеме I. Окисленный донор Z является достаточно сильным окислителем, способным окислить воду, что приводит к выделению кислорода. Таким образом, энергия для расщепления воды по- ставляется светом, улавливаемым фотосистемой II. [c.344]

Гидрогеназы — одна из групп РеЗ-содержащих ферментов, катализирующих реакции поглощения и выделения молекулярного водорода, обнаружены у разных фупп эубактерий облигатных анаэробов и аэробов, факультативных форм, у хемо- и фототрофных организмов. Различаются строением молекулы, природой доноров и акцепторов электронов, с которыми взаимодействуют, локализацией в клетке, выполняемыми функциями. Но все гидрогеназы катализируют реакцию Нз 2Н + 1е. [c.237]

Для образования протонного градиента в некоторых случаях достаточно, чтобы донор электронов и их конечный акцептор были расположены на разных сторонах мембраны. Поступление электронов на переносчик, локализованный на внешней стороне мембраны, приводит к выделению протонов в среду, а восстановление фумарата на другой стороне мембраны сопровождается их поглощением из цитоплазмы, при этом переноса протонов через мембрану не происходит. Разрядка образующегося протонного градиента с помощью АТФ-синтазы будет приводить к синтезу АТФ (рис. 91, В). Если донор и акцептор электронов локализованы на [c.352]

Этот процесс можно наблюдать визуально, если взять за А краситель 2,6 — дихлорфенолиндофенол, который в окисленной форме синий, а в восстановленной (АН2) - бесцветный. Именно этот краситель был использован Р. Хиллом. Экстракты из листьев с этим красителем на свету были сначала синими, затем быстро обесцвечивались, и наблюдалось выделение свободного кислорода. В темноте эти же растворы оставались синими, и кислород не выделялся. Этим же автором убедительно было показано, что для этой реакции не требуется диоксид углерода (СО2), он не восстанавливается. Т.е. нет природного акцептора электронов в проводимой световой реакции фотосинтеза. [c.196]

Наибольший интерес среди сравнительно новых способов выделения, фракционирования и концентрирования гетероатомных соединений (ГАС) различных классов, на наш взгляд, должны представить методы, основанные на использовании явлений комплексообразования. Применение этих методов базируется на приведенных в гл. 3 результатах теоретического анализа некоторых аспектов образования донорно-акцепторных комплексов в многокомпонентных системах в условиях равновесного обмена лигандами. Испытаны и найдены высокоперспективными несколько вариантов разделения ГАС нефти в виде их координационных комплексов осаждение нерастворимых комплексов из углеводородных сред при добавлении подходяш его акцептора электронов, дополнительное осаждение целевых соединений при введении в раствор веществ, обладающих более мощными электронодонорными свойствами (проведение лигандного об- [c.4]

В невозмущенной человеком биосфере азотфиксация и нитрификация в масштабах планеты почти полностью уравновешиваются противоположным процессом, называемым денитрифи кацией. Образование молекулярного азота из органических соединений, нитратов и нитритов происходит в почвах и водных экосистемах в аэробных и анаэробных условиях. Денитрификация не всегда приводит к выделению молекул N2. Она может завершаться также образованием оксидов азота. Например, в анаэробном окружении многие микроорганизмы используют нитраты и нитриты в качестве источника энергии и акцептора электронов при дыхании [c.63]

Основные принципы сольвентно-координационного выделения гетероатомных соединений из нефтей и нефтепродуктов описаны в работе [15]. Они основаны на лигандном обмене нефтяной донор электронов должен вытеснять молекулу растворителя из координационной сферы. При этом возможно образование простых и смешанных комплексов, Сольвентно-координационное выделение может быть реализовано путем экстрагирования либо комплексов из углеводородных сред растворителями, либо гетероатомных компонентов бинарной смесью растворитель — акцептор электронов. При этом растворитель должен удовлетворять сле-дуюш им условиям не смешиваться с углеводородной фазой, растворять акцепторы электронов и комплексы отдельных классов гетероатомных компонентов с ними лиганды должны простыми приемами регенерироваться из растворителей после разложения комплексов. [c.76]

Связи галогенидов металлов с этими растворителями достаточно прочные, поэтому одним из требований к растворителю является возможность его вытеснения из координационной сферы другими лигандами. Экстрагирование гетероатомных компонентов нефти бинарными системами названо сольвентно-координационным выделением в связи с тем, что используются растворители с координирующими свойствами и эффекты комплексообразования с неорганическими акцепторами электронов. [c.77]

При выделении гетероатомных соединений путем предварительного добавления акцептора электронов в нефтепродукт с последующим экстрагированием комплексов органическим растворителем кроме экстрагирования простого комплекса МХ -Ь могут протекать процессы замещения молекул лиганда в комплексе молекулами растворителя (равновесия 3.8—3.10). В связи с этим в растворителе может накапливаться свободный лиганд, часть которого может переходить в нефтепродукт -> Ь. Пусть равновесная концентрация лигандов, связанных в комплекс и находящихся в органическом растворителе, будет концентрация лигандов, связанных в комплекс и оставшихся в рафинате,— Ь р концентрация свободных лигандов в экстракте и рафинате — соответственно Ьз пЬр. На основе соотношений материального баланса при экстрагировании в одну ступень легко показать, что доля неэкстрагированных лигандов будет равна [c.79]

До сих пор речь шла о развитии теории Бренстеда в направлении ее уточнения и расширения без изменения самого главного ее отправного положения, а именно положения об определяющей роли водорода в кислотно-основном взаимодействии. Между тем еще в 20-х годах Льюисом [147] были проложены новые пути развития теории кислот и оснований, пути, как говорят, ограничивающие культ протона . Льюис кислотами назвал акцепторы пары электронов, а основаниями — доноры этой пары (см. [ПО, гл. 16]). Со временем идеи Льюиса были распространены и на катализ [111, стр. 231]. Давно известные катализаторы — трехфтористый бор, галогениды алюминия, хлорное олово, хлорное железо — стали интерпретироваться как апротонные, или льюисовские, кислоты. Следуя за Шатенштейном [111], обосновавшим необходимость выделения водородных кислот в особую группу реагентов, целесообразно называть льюисовские акцепторы электронной пары кислотоподобными веществами. [c.347]

В своих соединениях золото бывает одно- и трехвалентным. Известны окислы состава AujO — фиолетовый порошок и AujOg— порошок темно-бурого цвета. Первый из них проявляет слабые основные, а второй — слабые амфотерные свойства. Соединения трехвалентного золота сравнительно более устойчивы, чем одновалентного. Однако вообще все соединения этого элемента непрочны при нагревании разлагаются с выделением металлического золота. Это связано с тем, что ионы золота (в особенности Аи " " ) очень энергичные акцепторы электронов. Ион — сильный [c.409]

Простейшим акцептором электронной пары является протон Н+. Присоединение положительного иона Н+к молекуле аммиака также сопровождается выделением энергии. При этом образуется копмлкесный ион аммония ЫН+4, по уже с положительным зарядом [c.22]

По физическим свойствам и строению кадмийорганические соединения аналогичны соответствующим производным циика. Ди-алкильиые соединения несколько менее летучи (диметилкадмий имеет т. кип. 105,7°С) и являются несколько менее сильными акцепторами электронов. Известно небольшое число способных к выделению комплексов этих соединений с эфирами, аминами и другими соединениями, а соответствующие ат-комплексы обычно нестабильны. Несимметричные кадмийорганические соединения R dX исследованы гораздо менее подробно, чем их цинковые аналоги, но их структуры, по-видимому, аналогичны [1, 2]. Как и в случае цинкорганических соединений, присутствие солей металлов может оказывать значительное влияние на реакционную способность кадмийорганических соединений. Доказано существование комплексных анионов типа R dX2 [142]. [c.70]

С образованием белого осадка — полимерного гидрида (А1Нз)п. Структура (А1Нз) — трехмерная сетка с мостиковыми связями А1- Н - - Al. Выше 100 °С он разлагается на элементы, водой гидролизуется с выделением водорода, является сильным восстановителем. Поскольку в гидриде алюминия имеется свободная Зр-орбиталь, он склонен к реакциям присоединения, выступая как акцептор электронной пары. Так, он присоединяет аммиак с образованием гидрида НзМ-А1Нз, который при нагревании до 150 С переходит в нитрид алюминия A1N. [c.151]

Так, борин ВНз, в котором, казалось бы, насыщены все три валентности бора, легко димеризуется в диборан ВаНв с выделением 28 ккал. о объясняется тем, что свободная орбиталь атома бора в одной молекуле ВНз является акцептором электронной пары связи В—Н из другой молекулы ВН3. Поскольку взаимодействие симметрично, в образующемся димере две группы ВНа лежат в одной плоскости, а между ними в перпендикулярной плоскости расположены два атома, водорода, играющие роль мостиков Здесь каждый мостиковый атом водорода образует с двумя атомами бора двухэлектронную трехцентровую орбиталь, которая энергетически выгоднее двухэлектронной двухцентровой связи В—Н на 14 ккал. Эта делокализация определяется волновыми свойствами электронов и согласуется с принципом Паули. [c.55]

В митохондриях некоторых тканей (печени, почки и др.) была обнаружена еще одна НАДН-оксидазная система, которая локализована в наружной мембране и, по-видимому, легко доступна для цитоплазматического НАДН. Этот так называемый внешний, нефосфорилирую-щий путь окисления НАДН включает в себя специфический флавопротеид — НАДН цитохром os-оксидоредуктазу и цитохром O5. Цитохром 5 является слегка аутоксидабельным гемопротеидом, а физиологическим акцептором электронов с цитохрома O5, по-видимому, служит цитохром с. В экспериментальных условиях активность этого пути окисления НАДН может быть измерена только после добавления цитохро-ма с, значительная часть которого вымывается из межмембранного пространства в процессе выделения митохондрий. В отличие от НАДН-оксидазной активности дыхательной цепи митохондрий внешний путь окисления НАДН нечувствителен к ротенону. [c.437]

Акцепторы электронов в ФС1 (см. рис. 14.9) в конечном счете восстанавливают НАДФ" , который используется для фиксации СОг. НАДФ является донором электронов в темновых процессах фиксации СОг (см. рис. 14.1). Вещество Z окисляет НгО до Ог, ХНг восстанавливает СОг. Эти процессы являются ферментативными. Ферментная система, участвующая в выделении Ог, [c.455]

В последние годы уделяется большое внимание экстракционным методам выделения сернистых соединений из нефтей и нефтепродуктов, так как они привлекают простотой методического и те.кнологического воплощения, возможностью регенерации растворителей и реагентов. Несмотря на определенные достоинства, методы, основанные на экстракционном принципе, в исследовательской практике не получили широкого распространения из-за низкой степени концентрирования целевых продуктов и соответственно неудовлетворительной селективности. В концентратах неизбежно присутствуют азот-, кислородсодержащие компоненты, смолы, ароматические углеводороды. Наблюдается постепенный спад эффективности при переходе к все более высококипящнм фракциям. По-впдимому, эти методы целесообразно использовать для предварительной наработки концентратов гетероатом-ных соединений и ароматических углеводородов с целью последующего их разделения. Можно при.менять также чистый растворитель, который должен быть достаточно эффективным, либо бинарную смесь, состоящую из акцептора электронов и растворителя. [c.122]

Склонность гетероатомных соединений к донорно-акцепторным взаимодействиям положена в основу методов пх выделения из нефтей и нефтепродуктов. Одним из перснективиых является экстрагирование гетероатомных соединений раствором акцепторов электронов в органических растворителях [2]. [c.129]

Менее ясен вопрос о полимеризации а-окисей под влиянием таких возбудителей, как алкилпроизводные алюминия. Если полимеризацию в системе АШд—этилен можно рассматривать как анионную, то применительно к окисям больше оснований ожидать катионного механизма. Это следует из результатов подробного исследования Кокли полимеризации окиси пропилена в присутствии триметилалюминия [145]. При полном исключении следов воды при 0° процесс ограничивается образованием циклических низкомолекулярных соединений, вплоть до пентамеров. Полимеризация идет медленно и обрывается до исчерпания мономера. Из кинетики реакции следует, что активные соединения образуются быстро и затем расходуются по реакции первого порядка. Одновременно с полимеризацией происходит медленное выделение метана скорость этого процесса меняется параллельно изменению скорости полимеризации. Для обеих реакций время убыли скорости вдвое составляет около 20 час. Эти данные согласуются со следующей схемой процесса. Триметилалюминий как акцептор электронов образует комплекс с мономером по кислороду (быстрая реакция) из-за относительно мал011 активности ЛШд как кислоты Льюиса для ионизации этого комплекса необходимо участие второй молекулы мономера [c.386]

Амины легко подвергаются одноэлектропному окислению акцепторами электрона, например перекисями. Донорно-акцепторное взаимодействие облегчает дальнейшие химические превращения, отдельные стадии которых, можно полагать, будут проходить с выделением значительных порций энергии и сопровождаться хемилюминесценцией (ХЛ). Действительно, ХЛ зарегистрирована при реакциях диметпланилина (ДМА) и некоторых других аминов с дициклогексилпероксидикарбонатом (ДЦГПК) [1—3], ДМА с перекисью бензоила [2, 4], диэтиламиноэтанола, триэтанол-амина и других аминов с персульфатом калия и перекисью бензоила [5, 6]. В данной работе приведены некоторые результаты исследования ХЛ в реакциях перекисей с ароматическими аминами. [c.255]

Из табл. 3.2 видно, что различные комбинации растворителя и акцептора электронов позволяют варьировать селективность и глубину выделения соединений азота. Растворами СоС12, СиС12 в ПК и ДМСО с высокой степенью экстрагируются азотистые основания (я)) достигает 0,95), выделяется до половины соединений азота нейтрального характера. Треххлористым хромом в ДМСО с высокой степенью экстрагируются соединения азота нейтрального характера и не экстрагируются азотистые основания. Однако подобный подход (применительно к нефтяным системам) не учитывает межмолекулярных взаимодействий, проявляющихся в процессе комплексообразования и экстрагирования, в том числе образования смешанных комплексов, содержащих в координационной сфере разнотипные лиганды. Экс-тгириментапьным доказательством образования смешанных комплексов может быть, например, функциональный анализ экстрагированных соединений и установление количествен- [c.80]

Интенсивное выделение высоком лекуля соединений при дозе акцептора электронов, соответствугхцей точке перегиба на 5 -образной кривой, обусловлено образованием агрегатных (сетчат>х) структур. Такие структуры, в частности, могут возникать за счет локаяиэащй ДА-связи одновременно на донортх центр разных молекул лиганда [160]. [c.27]

Явление обраэовсния смешанных ко . плексов и процессы замещения лигандов можно использовать в практике исследования нефтей л на этс., основе создать простые метс выделения ГК, например, основанные на экстрагировании комплексов иэ углеводорюдаых сред растворителями или на экстрагировании ГК бинарной смесью растворитель-акцептор электронов ) Растворитель должен удовлетворять следующим услочиям [c.31]

Исследования в Институте химии нефти СО АН СССР были направлены на создание универсальной методологии выделения ГК из нефтей и нефтепродуктов любого днаназопа выкипания и новых приемов их концентрирования. В основу методологии положены принцип совместимости акцепторов электронов с углеводородными смесями, теория образования смешанных комплексов, процессы замещения лигандов, жидкостная адсорбционная хроматография комплексов. [c.7]

Влияние углеводородной части в молекуле ГК можно значительно снизить или но.тпостью исключить за счет подбора реагепта, непосредственно растворимого в нефтяных системах и образующего комплексы с ГК, нерастворпмые в них. С этих позиций эффективным акцептором электронов в процессах выделения [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология