Тетрафтороборная кислота анализ

И. Г. Рысс, Э. Л. Н и л у с. Применение тетрафтороборной кислоты в количественном анализе. Сообщение 1. ЖАХ АН СССР, 1957, стр. 64—69. [c.84]

Ранее [1] было показано, что галогениды, нитраты, нитриты и бораты щелочных металлов (кроме лития) могут быть количественно превращены в тетрафторобораты выпариванием со смесями тетрафтороборной и плавиковой кислот. Этот способ был успешно использован [2, 3] для анализа ряда смесей. [c.83]

Анализ тетрафтороборатов представляет собой грудную задачу вследствие сложного равновесия в водных растворах тетрафтороборной кислоты. Методом, пригодным для всех тетрафтороборатов, может служить гидролиз анионов фторобората с последующим титрованием полученных кислот в соответствующем буферном растворе . Другой способ анализа тетрафтороборной кислоты — осаждение тетрафторобората калия из раствора хлористым калием и титрование выделивщейся соляной кислоты 22. Более удовлетворительны, по-видимому, гравиметрические методы определения тетрафтороборатов. Рекомендуемые реагенты нитрон-ацетат хлорид цетримония (с последующим определением избытка реагента ферроцианидом калия и перманганатом калия) хлористый тетрафенил-арсоний (с последующей экстракцией хлороформом ) метиленовый голубой (с последующей экстракцией дихлормета-ном ). Бор в фторо-солях определяют колориметрически в виде комплекса с карминовой кислотой . Количественное осаждение тетрафтороборатов применяется при определении калия -1 [c.253]

Некоторая концентрация недиссоциированной HF и F содержится и в растворах тетрафтороборной кислоты , насыщенной борной кислотой. Поэтому нужно с осторожностью относиться к методам химического анализа, в которых действие HF на SiOo устраняется прибавлением борной кислоты. Еще Берцелиус [98] отметил, что кремнефтористоводородная кислота разлагается действием борной кислоты, но не полностью. Обратимость этого процесса доказал и Штолба [156]. 27,4%-ный раствор HaSiFg при размешивании с эквивалентным количеством борной кислоты в течение часа при 95° превращается [157 ] в фтороборную кислоту на 90%. При комнатной температуре равновесие достигается за три часа. [c.454]

Получение тетрафтороборатов многих металлов из водных растворов описывалось Функом и Биндером [198] и Вильке-Дерфур-том и Бальцем [176]. Последние авторы получали тетрафтороборную кислоту по Берцелиусу, нейтрализовывали ее карбонатами металлов и полученные растворы испаряли при комнатной температуре в платиновых чашках в вакуумэксикаторе, сперва над концентрированной Н2504, а затем, после отделения выделявшейся борной кислоты, над Функ и Биндер выпаривали полученные таким же методом растворы солей при 70—80° и выделяли соли охлаждением отфильтрованных растворов. Часть солей вторично перекристаллизовывалась из небольшого количества воды. Метод работы Функа и Биндера, повидимому, способствовал более сильному гидролизу солей. Может быть этим и объясняется, что разные авторы [176, 198] приписывали ряду кристаллогидратов различные составы. Известную роль могла играть и неполнота и неточность анализов (в особенности определения воды). [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология