Фтора соли

Обесфторивание воды. Обесфторивание воды производится связыванием иона фтора реагентами или сорбцией его на различных адсорбентах. Исследованы методы связывания иона фтора солями алюминия, магния и фосфорной кислоты. [c.208]

При совместном присутствии газообразного фтора и фтор солей.............. [c.36]

О методах определения иона фтора солями тория см. [87, 90, 1077, 1311, 1428, 1743, 1863, 2010, 2091, 2096] об определении свободной кислоты в солях тория см. [91] о влиянии солей тория на полноту выделения ионов ЗОц — хлоридом бария см. [38]. [c.93]

Эти методы довольно широко распространены в работе клинических лабораторий для количественного определения иода, азота, мочевой кислоты в моче, билирубина и холестерина в крови и желчи, гемоглобина в крови и т. д. В санитарно-гигиеническом анализе колориметрия применяется для определения аммиака, фтора, солей азотистой и азотной кислот, солей железа в воде, витаминов в пищевых продуктах и других веществ. [c.228]

Тананаев [223, 224] осаждал фтор солями кальция с предварительным выделением примесей нитратом серебра. Чувствительность 0,2 мг F/5 мл испытуемого раствора. [c.25]

Получение безводного фтористого водорода высокой степени чистоты можно осуш ествить лишь в условиях лаборатории нри помощи специальной методики продукт же, полученный в заводских условиях, всегда содержит небольшие количества воды и других примесей [106]. Удаление этих примесей не может быть осуществлено с помощью простейших физических и химических операций. Чистый безводный фтористый водород получают при термическом разложении KF HF. Эта соль трудно высушивается, в связи с чем для первых исследователей удаление из нее следов влаги представляло длительный процесс [83]. Применение электролиза [102, 103] ускорило процесс осушки и позволило получать продукт, не содержащий примеси, поскольку все остальные отрицательные ионы, кроме F", могущие дать летучие продукты при нагревании, выделяются на графитовом электроде до того, как начнется выделение заметных количеств элементарного фтора. Соль плавят в медной реторте с установленным в ней графитовым электродом и пропускают электрический ток до начала обильного выделения элементарного фтора. Затем к реторте присоединяют медную колонку, содержащую медную проволоку, служащую для улавливания брызг соли, и начинают нагревание. Во избежание сильного вспенивания реторту следует нагревать с боков сильнее, чем снизу. Фтористый водород конденсируют непосредственно в приемники, защищенные от влаги и кислорода воздуха. [c.193]

Фторид трехвалептного таллия. TIF3 образуется при нагревании TI2O3 в токе фтора (Klemm, 1936). Это белый порошок с уд. весом 8,36. При нагревании на воздухе наступает разложение, однако в атмосфере фтора соль можно нагреть до плавления <т. пл. 550°). Вода уже при обычной температуре полностью разлагает соль, причем в результате гидролиза выделяется гидроокись трехвалентного таллия. [c.426]

Производство кормовых фосфатов на основе полифосфорной кислоты возможно, но связано со значительными затратами. Для получения кормового преципитата или монокальцийфосфата требуется кислота концентрацией не выше 50%. Более глубокое упаривание экстракционной кислоты (до 70—75% Р2О5) позволяет полнее удалить из нее фтор, что делает ее пригодной для производства кормовых продуктов. Однако проще и экономичнее обесфторивать фосфорную кислоту в процессе экстракции, осаждая фтор солями в последней зоне. Образующиеся фторсодержащие соли отделяют одновременно с фосфогипсом при фильтрации, что не влияет на производительность экстракционной установки. Расходы по обесфториванию кислоты содой составляют 2—2,5 руб. в расчете на 1 т Р2О5. Это значительно меньше затрат на более глубокое упаривание фосфорной кислоты и ее последующее разбавление. Кроме того, отпадает необходимость в дополнительных капитальных вложениях. При этом фтор из фосфатного сырья не используется для производства фторсодержащих продуктов (как при упаривании кислоты или получении обесфторенных фосфатов), но это несущественно, так как объем переработки фосфатного сырья в кормовые фосфаты невелик по сравнению с переработкой в удобрения. [c.176]

Анализ тетрафтороборатов представляет собой грудную задачу вследствие сложного равновесия в водных растворах тетрафтороборной кислоты. Методом, пригодным для всех тетрафтороборатов, может служить гидролиз анионов фторобората с последующим титрованием полученных кислот в соответствующем буферном растворе . Другой способ анализа тетрафтороборной кислоты — осаждение тетрафторобората калия из раствора хлористым калием и титрование выделивщейся соляной кислоты 22. Более удовлетворительны, по-видимому, гравиметрические методы определения тетрафтороборатов. Рекомендуемые реагенты нитрон-ацетат хлорид цетримония (с последующим определением избытка реагента ферроцианидом калия и перманганатом калия) хлористый тетрафенил-арсоний (с последующей экстракцией хлороформом ) метиленовый голубой (с последующей экстракцией дихлормета-ном ). Бор в фторо-солях определяют колориметрически в виде комплекса с карминовой кислотой . Количественное осаждение тетрафтороборатов применяется при определении калия -1 [c.253]

Соль K2Nb0F5 H20 кристаллизуется в виде тонких маслянистых чешуек. Кристаллы относятся к моноклинной сингонии а 6 с = = 0,992 1 0,980 р = 103° 46. Атом ниобия октаэдрически координирован с атомом кислорода и пятью атомами фтора. Соль КгТаР, также относится к моноклинной сингонии, но его кристаллы имеют форму игл а 6 с = 0,4625 1 0,6709, р = 90°. Однако структура КаТаР очень близка к орторомбической, и Мариньяк относил эту соль к орторомбической сингонии. Атом тантала в элементарной ячейке расположен в центре слегка деформированной тригональной призмы, образованной шестью атомами фтора, а седьмой атом фтора расположен вне плоскости одной из прямоугольных граней призмы. Такая же структура обнаружена у изоморфного КгЫЬР, [29]. [c.73]

Содержание фтора в объекте оценивается по уменьшению флуоресценции комплекса алюминия или циркония с морином. Определение фторидов проводят при pH 5-5,5. Средняя ошибка определения 0,9%. Мешают определению фтора соли железа, кальция, фосфата, окоалаты, сульфаты. [c.43]

Хорошие результаты при осаждении мышьяка и хрома дает применение одновременно с известью солей железа, главным образом железного купороса, а при осаждении фтора — солей магния МдСЬ. При осаждении солями железа происходит не только образование труднорастворимых соединений мышьяка, но в значительной мере и адсорбция примесей хлопьями гидроокиси. Мышьяк предпочтительно осаждать в пятивалентной форме. Это обусловлено тем, что соединения трехвалеитного мышьяка более токсичны и растворимы, В связи с этим производят окисление мышьяка хлорной известью, хлором, озоном или кислородом воздуха в присутствии пиролюзита. Окислению одновременно подвергается и железо. Образующиеся хлопья Ре(ОН)з интенсивно захватывают соединения мышьяка. [c.154]

Г. Н. Богачов, Труды конф. по усов. техн. произв. хром, и фтор, солей, [c.765]

Очистка воды от фтора солями алюминия изучалась рядом исследователей. По данным Боруффа [10], для снижения содержания фтора в воде до 1 мг/л требуется 23 мг/л сульфата алюминия (с содержанием 16% АЬОз) при начальном содержании фтора в воде 1,5 мг/л, 40 мг/л при начальном содержании фтора 3 мг/л и 174 мг/л при начальном содержании фтора 5 мг/л. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология