Полная ионизация

Практически важным является титрование смеси кислот. Здесь может быть несколько вариантов а) титрование смеси сильных кислот б) титрование смеси сильной и слабой кислот в) титрование смеси слабых кислот. В первом случае вследствие полной ионизации сильных кислот кривая титрования их смеси не будет бтличаться от кривой титрования только сильной кислоты, но нужно учитывать, что концентрация Н+ будет суммой концентраций смеси кислот [c.272]

В масс-спектрометрии под полной ионизацией понимают количество ионов, образуемых единицей количества вещества. Она определяется суммой высот всех пиков в спектре, умноженных на чувствительность максимального пика. Чувствительность выражается в единицах ионного тока на единицу давления. Чтобы сделать полную ионизацию независимой от инструментальных характеристик, ее измеряют по отношению к некоторому стандарту. [c.26]

При напряженности поля, достаточной для полной ионизации, между электродами возникает коронный разряд, сопровождающийся голубовато-фиолетовым свечение.м, образованием <о оро.ны вокруг каждого провода и характерным потрескиванием. Электрод, вокруг которого образуется корона , носит название коронирующего электрода, а другой, противоположно заряженный электрод, выполненный в виде трубы или пластины — осадительного электрода. Коронирующие электроды присоединяются к отрицательному полюсу источника тока, а осадительные — к положительному. При этом можно использовать более высокое напряжение без появления искрового разряда между электродами. [c.239]

Масс-спектр, регистрируемый прибором, может быть протяженным и неудобным для записи. Поэтому данные часто представляют в виде нового графика, где по ординате откладывают интенсивность в виде отрезков прямой (относительное содержание каждого фрагмента), а по абсциссе — отношение т/е. Содержание фрагмента выражают в процентах интенсивности его пика относительно наиболее интенсивного пика в спектре. Часто полезно интенсивность выразить через единицы полной ионизации S. В этом случае ее выражают в процентах вклада, который данный пик дает в полную ионизацию он получается путем деления интенсивности данного пика на сумму интенсивностей всех пиков. Если масс-спектр не регистрируют во всем диапазоне от 1 до молекулярной массы вещества, то нижний предел отмечают на ординате с помощью [c.316]

Результаты проведенных исследований схематически представлены на рис. 10. Необходимо выделить следующие особенности влияния компонентного состава на эксплуатационные свойства эмульсий. Очень высокий показатель pH (5 и выше) - может привести к получению неустойчивых катионных эмульсий, т.к. стабильность битумных эмульсий определяется практически полной ионизацией аминопроизводного, что имеет место при pH ниже 4.5. Использование стабилизатора снижает вязкость при высоком содержании солей в битуме, а высокая концентрация стабилизатора может привести к ухудшению адгезии. В определенных температурных пределах (30-50°С) устойчивость эмульсии повышается. [c.34]

При полной ионизации газа между электродами возникают условия для электрического разряда. С дальнейшим увеличением напряженности электрического поля возможен проскок искр, а затем электрический пробой и короткое замыкание электродов. Чтобы избежать этого, создают неоднородное электрическое поле путем устройства электродов в виде проволоки, натянутой по оси трубы (рис. У-50, а), или проволоки, натянутой между параллельными пластинами (рис. У-50, б). Густота силовых линий и, следовательно, напряженность поля в этих условиях наиболее высока у провода и постепенно убывает по мере приближения к трубе или пластине. Напряженность поля непосредственно у трубы (пластины) является недостаточной для искрообразования и электрического пробоя. [c.239]

Расплавленные соли представляют собой превосходные проводники (см. табл. 40). Если учесть это обстоятельство в совокупности с фактом полной ионизации солей, находящихся в кристаллическом [c.194]

Исходя из принципа аддитивности атомных сечений [48], значение полной ионизации для углеводородов записывается так [c.26]

При исследовании полной ионизации в гомологических рядах углеводородов было установлено [49], что изомеры парафиновых углеводородов имеют приблизительно одинаковую полную ионизацию. Полная ионизация возрастает с увеличением числа углеродных атомов в данном ряду (до Сю) и уменьшается при уменьшении количества атомов водорода в молекуле при равном количестве углеродных атомов. Все эти правила лишь приближенно описывают сложную зависимость между структурой молекулы и относительным сечением ионизации. Ниже будет показано, что во многих случаях наблюдаются отклонения от принципа аддитивности атомных сечений. [c.27]

Все углеводороды этой группы, имеющие нормально построенный углеродный скелет, легко ионизуются ирн электронном ударе. Несколько большей устойчивостью обладают сопряженные диеновые углеводороды. Мало зависит от взаимного расположения кратных связей и полная ионизация различные изомеры образуют приблизительно одинаковое количество ионов, приходящееся на единицу количества вещества. [c.61]

Полная ионизация по отношению к беп олу. [c.65]

Для углеводородов, содержащих кратные связи и обладающих разветвленным углеродным скелетом, наблюдаются значительные отклонения от аддитивности полной ионизации. Очевидно, что значительные колебания величин относительных сечений ионизации изомеров могут быть связаны с резкими изменениями электронной плотности молекул. [c.79]

Так, при рассмотрении изомерных диеновых углеводородов наблюдались следующие значения полной ионизации (по отношению к бензолу) [c.79]

Далеко ие всегда существует также прямая зависимость полной ионизации от молекулярного веса. В гомологическом ряду алкилбензолов полная ионизация есть линейная функция [c.79]

Катализатором, наиболее широко используемым в промышленности, является ион арсенита, As(0H)a0 , который вводится в раствор карбоната калия, используемый для абсорбции СОа, в виде арсенита калия или AS2O3. Константа скорости для арсенита составляет около 5000 л1 моль -сек) при 25 °С, а энергия активации— около 5700 кал/моль. Так как каталитическим действием обладает лишь анион, а не недиссоциированная мышьяковистая кислота, то значение константы [ at] скорости реакции первого порядка будет уменьшаться при снижении pH до уровня, при котором диссоциация будет частично подавляться. Это может происходить в карбонат-бикарбонатных растворах при обычных температурах. Однако в промышленных условиях абсорбцию СОа растворами поташа проводят чаще всего при температуре около 100 °С. В таких условиях константа диссоциации, видимо, достаточно велика, чтобы обеспечить практически полную ионизацию арсенита во всех участках абсорбционного аппарата. Шарма и Данквертс дают информацию о влия- [c.243]

Исследование полной ионизации в различных гомологических рядах показало, что установленные ранее закономерности, согласно которым полная ионизация является линейной функцией молекулярного веса, соблюдается далеко не всегда [c.96]

Ионизационной эффективностью Е называется отношение суммарного заряда ионов полученного при прохождении через камеру детектора одного моля исследуемого вещества, к заряду, получаемому при полной ионизации того же количества вещества, т. е. =1/(9,65-10 ). [c.186]

Оказалось, что в разбавленных растворах теплота нейтрализации сильных кислот сильными основаниями не зависит от природы кислоты или основания. Это объясняется полной ионизацией сильных кислот, оснований и образующихся солей. Таким образом, при смешении разбавленных растворов сильных кислот и оснований происходит только одна химическая реакция [c.48]

Растворитель с высокой основностью и высокой диэлектрической проницаемостью (нанример, гидразин) превращает любые, даже слабые, кислоты в истинные электролиты. Превращение кислот в истинные электролиты имеет место и в основных растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью (например, в пиридине). Об этом свидетельствует образование солей этими основаниями (например, аммиаком, пиридином, анилином) и кислотами и их полная ионизация в средах с высокой диэлектрической проницаемостью (например, в воде). Однако в средах с низкой диэлектрической проницаемостью, в отличие от сред с высокой диэлектрической проницаемостью, не равна нулю. Это вызывает ослабление силы [c.342]

Полное изменение энергии Гиббса, приходящееся на моль звеньев макромолекулы, при полной ионизации можно определить, согласно уравнению (IV. 5), по площади si, ограниченной кривой титрования при изменении а от О до 1 [c.119]

Сколько свободных гидратированных ионов получится при полной ионизации каждой молекулы веществ [c.112]

В каждом из следующих случаев а) расчет V для линии поглощения, обусловленной полной ионизацией атома водорода из основного состояния б) расчет V для линии поглощения серии Пашена, обусловленной переходом электрона в атоме водорода с низшего уровня этой серии ( 1=3) на третий от этого уровень той же серии. [c.157]

Изменение энергии системы в процессе растворения кристаллов при полной ионизации с образованием бесконечно разбавленного раствора (см. разд. 4.3.1) определяется первой интегральной теплотой растворения АНт->о- [c.215]

Часто ионизационную эффективность определяют как отношение количества электричества, получаемого при детектировании 1 моль вещества, к количеству электричества, соответствующему его полной ионизации (9,65- Ю" Кл). Среднее значение выраженной таким образом ионизационной эффективности ДИП 10" . [c.55]

Так же, как и парциальный изобарный потенциал электролита в стандартном состоянии при полной ионизации, энтропию электролита можно записать в виде суммы стандартных энтропий отдельных ионов с соответствующими стехиометрическими коэффициентами [c.128]

Как отмечалось, кислоты, которые называют сильными, характеризуются полной ионизацией. Слабые кислоты ионизированы в значительно меньщей степени. Известны кислоты, средней силы. Основания также делятся на два типа — сильные и слабые. Сильные основания, [c.40]

Рентгеноструктурный анализ некоторых солей (типа КС1 и др.) показал, что в твердом состоянии эти соли существуют только в виде ионов. Это справедливо для водных, неводных (органических) и расплавленных солей, а также для солей в газообразном состоянии. В газообразном состоянии два иона, несущие противоположные заряды, например К+ и С1-, образуют ионную пару (между ними нет двухэлектронной связи). Следовательно, при растворении подобных солей в воде и других полярных растворителях не происходит диссоциации, и этот термин для сильных электролитов лишен смысла. Такой взгляд на полную ионизацию сильных электролитов полностью согласуется с электронной теорией химических связей. Вместе с тем необходимо иметь в виду другой важный факт. Несмотря на то что сильные электролиты существуют в растворе только в виде ионов, все же при конечных концентрациях их подвижность уменьшается из-за межионного взаимодействия. [c.62]

Поляризация ионов. Правила Фаянса. Однако ионная модель строения кристаллов полностью оправдывает себя только в отношении галогенидов щелочных металлов, поскольку полная ионизация атомов не достигается даже в этих соединениях. В результате часть электронного облака становится общей для них, что создает эффект частичной валентной связи. Как правило, в соединениях чем выше энергия ионизации атомов металла, тем менее ионным становится взаимодействие их с атомами неметалла. В итоге менее строгим получается результат расчета энергии решетки по уравнениям (25.13), (25.16) и (25.18). В табл. 25.5 для сравнения приведены значения решетки как вычисленные по уравнению (25.16), так и полученные экспериментально. [c.330]

В качестве стандартного электрода, потенциал которого при любых температурах условно принимают равным нулю, служит натриевый электрод, находящийся в равновесии с хорошо проводящей расплавленной солью натрия, для которой допускается полная ионизация (например, Na l или NaBr). [c.173]

Соединение Стабильность к электронному удару Полная ионизация относи- тельно бензола Иптенсии- ность молеку- лярного пика, % к макси мальному пику [c.98]

В последние годы в комбинации с время-пролетным масс-спектромстром начала использоваться капиллярная хроматография [230]. Кривые полной ионизации в зависимости от времени позволяли надежно регистрировать появление каждого компонента, выходящего из колонки, а по полным масс-спектрам можно было характеризовать вещества различных типов. Удавалось идентифицировать компоненты, не разделяемые на хроматограмме, если они не принадлежали одному гомологическому ряду. Чувствительность детектирования была оценена по ССЦ в 10 —10 сек, а надежность идентификации— 10 —10 з сек. [c.128]

В литературе описан метод стандартизации масс-спектрометрических характеристик на основе полной ионизации, обеспечивающий использование табличных или расчетных величин [288]. Однако необходимость суммирования интенсивностей всех пиков в спектре делает метод излишне громоздким и трудоемким, а обязательное наличие системы введения постоянного объема образца ограничивает применение метода. Целесообразнее использовать для стандартизации более простые зависимости, связывающие аналитические коэффициенты с некоторыми постоянными величинами, в частности зависимости их от молекулярного веса [102]. Такая зависимость наблюдается в широком диапазоне молекулярных весов. Так, например, для коэффициентов чувствительности пиков молекулярных ионов в масс-спектрах метановых углеводородов С13Н28—СзоНб2 эта зависимость описывается кривой 1 (рис. 36). Кривые 2 и 5 на рис. 36 построены по интерполяционным уравнениям [c.157]

Поведение сильных электролитов в растворах не соответствует их полной ионизации, что обнаруживается экспериментально. Так, для растворов хлорида натрия, который полностью распадается на ноны, следовало бы ожидать, что изотонический коэффициент i 2. Однако этого не наблюдается. Только в предельно разбавленных растворах Na l значение i приближается к двум. Эквивалентная электропроводность растворов сильных электролитов не остается постоянной при изменении концентрации, как этого можно ожидать при полной диссоциации, а увеличивается при разбавлении растворов. [c.268]

Степень ионизации, а в случае полиамфолита — удаленность от ИЭТ сильно влияет на конфигурационные свойства обычных линейных полиэлектролитов, приводя к развертыванию макромолекул и увеличению их линейных размеров (явление полиэлектро-литного набухания). Поскольку о размерах макромолекул можно судить по характеристической вязкости [т]], пропорциональной объему клубков, оценку полиэлектролитного набухания молена произвести по изменению ["п] в зависимости от степени ионизации. Так, при полной ионизации полиметакриловой кислоты [т]] может возрасти на два порядка, чему соответствует увеличение линейных размеров клубков в 5—6 раз. В известных условиях (при полном подавлении ионизации) можно наблюдать эффекты, противоположные полиэлектролитному набуханию, обусловленные наличием в ионогенных группах подвижных атомов водорода, способных образовывать водородную связь. Возникновение таких связей (например, карбоксил-карбоксильных) [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология