Диаллилфталат

Диаллилфталат см. Диаллиловый эфир фталевой кислоты [c.143]

При этерификации фталевой кислоты аллиловым спиртом образуется сложный эфир — диаллилфталат [c.671]

Далее, повидимому, обещают представить значительный интерес 1) сополимер винилкарбазола с изобутиленом, 2) термореактивные полиаллиловые смолы (СК 39), впервые выпущенные в 1943 г. Последние получаются термополимеризацией сложных аллиловых эфиров (нанример, диаллилфталата и др.). [c.467]

Наиболее важное применение аллиловый спирт находит в производстве термостойких смол, получаемых из эфиров двухосновных кислот аллило-вого спирта, например диаллилфталат. [c.280]

В качестве мономера обычно применяют стирол или винилтолуол, реже диаллилфталат. Ненасыщенные полиэфиры легко растворяются в названных мономерах, и до начала реакции сополимеризации последние выполняют функцию растворителя. [c.725]

ДиаЛлилфталат—бесцветная жидкость с т. кип. 175°/9 мм рт. ст, и 150°/1 мм рт. ст. под влиянием теплоты или катализаторов полимери-зуется. [c.378]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

К 12 г диаллилфталата, помещенного в пробирку, добавляют 0,5 г перекиси бензоила и нагревают смесь на водяной бане при температуре до 60 ". Через 16—24 часа смесь превращается в студенистую массу, которая не выливается из пробирки. После нагревания в течение еще 120 часов при 70° образуется твердая смесь. [c.378]

Диаллилфталат 377 Этиловый эфир феиил-ортоуксусной кислоты 386. [c.887]

Важной особенностью ненасыщенных полиэфиров является их способность растворяться в мономерах, таких, как стирол, метилметакрилат, диаллилфталат, и др. Растворимость полиэфиров в мономерах зависит от их состава и соотношения концевых функциональных групп. [c.248]

Разработка нромышлеиного метода производства хлористого аллила позволила гголучить алифатический промежуточный продукт, который найдет широкое использование в технологии органического синтеза. За последние 15 лет было создано на основе хлористого аллила много процессов, из которых до настоящего времени наиболее важными в промышленном отношении являются производства аллилового спирта и синтетического глицерина. Аллиловый спирт ужо давно потреблялся в значительном количестве для получения диаллилфталата, полимеризация которого приводит к синте- [c.368]

Выход диаллилфталата составляет 43—52 г ( 70—85% от теоретического, считая на фГалевый ангидрид). [c.378]

Второй стадией этерификации является йзаимодейетнна лсло ного эфира с яругой молекулой аллилового спирта с образопакие полного эфира- диаллилфталата. [c.672]

Исследованы термическое структурирование и сополимеризация ненасыщенных полиэфиров гидроксиалкилированных двухатомных фенолов с различными винильными и аллильными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрило-нитрилом, метакрилатом, о-аллилфенолом, диаллилфталатом, триаллилцианура-том, в результате которых образуются однородные, прозрачные, твердые нерастворимые сополимеры трехмерного строения [322-324, 326]. [c.165]

Диаллилфталат (R =СНяСН=СНо) используют в качестве добавки для различных полимерных композиций и как пластификатор для поливинилхлорида, алкидных смол. [c.579]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.377 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.79 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.377 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.299 , c.337 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.530 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.158 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.161 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.274 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.80 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.198 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.110 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.90 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.243 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.280 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.278 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.56 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.368 , c.372 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.521 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.720 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.384 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.160 , c.335 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.187 , c.188 , c.202 , c.356 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.298 , c.737 , c.769 , c.830 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.196 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.76 , c.508 , c.509 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.131 , c.352 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.740 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.679 , c.715 , c.717 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.161 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.160 , c.335 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология