Эфиры полные

Когда пойдут пары чистого эфира (полное поглощение пузырьков газа в азотометре), прекращают нагревание, закрывают кран 5. Поднимают уравнительный сосуд и оставляют его в таком положении 5—10 мин. Затем, беря за проволоку, надевают эвдиометр, наполненный прокипяченной водой, на конец изогнутой трубки под поверхностью воды и, осторожно открывая кран 4, переводят метан в эвдиометр. После 10-минутного стояния производят отсчет объема газа, поднимая эвдиометр так, чтобы уровень жидкости в нем совпадал с уровнем жидкости в цилиндре. Одновременно отмечают температуру и давление. [c.249]

Моно- и дибензотиофен при термообработке в автоклаве при 470—500 °С в течение 1—3 ч не давал углеродистого остатка и не было зафиксировано гетероатома в летучих продуктах. Во всех случаях наблюдалось образование высокоароматизированного остатка, полностью растворимого в бензоле, а также водорода и метана. Термостабильность тиоэфиров подобна термостабильности ароматическим эфирам. Полный термолиз дибензотиофена до пироуглерода и сажи с содержанием серы 7% происходил при Ю00°С- [c.75]

После того как прибор подготовлен, приступают к выполнению определения. Колбу реактора слегка нагревают, осторожно переводят часть эфирного раствора вещества из кармана в колбу, кран 3 слегка приоткрывают. Происходит энергичная реакция, сопровождающаяся выделением газа. Кран 3 открывают полностью. Для окончания реакции тщательно перемешивают и нагревают реактор горячей водой, вытесняя парами эфира оставшийся в реакторе и соединительной трубке метан в азотометр. Когда пойдут пары чистого эфира (полное поглощение пузырьков газа в азотометре), прекращают нагревание, закрывают кран 3. Поднимают уравнительный сосуд и оставляют его в таком положении 5—10 мин. Затем, беря за проволоку, надевают эвдиометр, наполненный прокипяченной водой, на конец изогнутой трубки под поверхностью воды и, осторожно открывая кран 5, переводят метан в эвдиометр. После 10-минутного стояния производят отсчет объема газа, поднимая эвдиометр так, чтобы уровень жидкости в нем совпадал с уровнем жидкости в цилиндре. Одновременно отмечают температуру и давление. [c.253]

Химические свойства. Двухосновные кислоты являются более сильными кислотами, чем одноосновные с тем же числом углеродных атомов. Кислотность двухосновных кислот тем больше, чем короче цепь углеродных атомов, связывающих карбоксильные группы, т. е. чем ближе друг к другу находятся карбоксилы. Щавелевая кислота является, таким образом, самой сильной из двухосновных кислот. Двухосновные кислоты вступают, в основном, в те же реакции, что и одноосновные кислоты. Они способны образовывать соли, эфиры, галоидангидриды и отличаются в этом отношении от одноосновных кислот только тем, что дают два ряда производных, в образовании которых участвует либо одна, либо обе карбоксильные группы. Так, двухосновные кислоты образуют соли кислые и средние, эфиры полные и неполные [c.117]

Химические свойства. По общим химическим свойствам дикарбоновые кислоты напоминают монокарбоновые образуют соли, сложные эфиры, хлорангидриды и др. В зависимости от того, вступает ли в реакцию один карбоксил или два, получаются кислые и средние соли, кислые и средние сложные эфиры, полные и неполные хлорангидриды и др. [c.250]

Химически технеций, как и было предсказано [125, 69], стоит ближе к рению, чем к марганцу. Его гидроокись растворяется в растворах аммиака с образованием анионов и в растворах соляной кислоты или хлористого олова с образованием катионов. Катионный или анионный характер можно обнаружить по адсорбции на кислой или основной окиси алюминия [38]. Технеций отличается от марганца тем, что его сульфид не растворяется в разбавленных кислотах, он не осаждается с двуокисью марганца, его окись возгоняется при 400—500° С. Отделение от рения является более трудной задачей, чем отделение его от марганца. Частичного разделения можно достигнуть путем дробной кристаллизации калийных солей, а полного разделения можно достигнуть отгонкой при 200° С рения вместе с хлористым водородом из раствора в серной кислоте. В противоположность технецию, рутений вытесняется хлором из кипящего раствора. Для отделения технеция от материнского молибдена можно использовать реакцию осаждения молибдена с бензидином или оксином или же экстрагировать хлористый молибден эфиром. Полного отделения от металлической молибденовой мишени можно достигнуть путем [c.88]

КИСЛЫЙ этиловый эфир полный этиловый эфир [c.358]

Для определения ДБФ и ДОФ в -водных вытяжках предложен спектрофотометрический метод, основанный на извлечении пластификаторов этиловым эфиром, полной отгонке растворителя, растворении сухого остатка в спирте и измерении оптической плотности раствора при длинах волн 225 или 275 нм. Чувствительность метода 0,5 мг/л [89, с. 496]. При совместном присутствии в вытяжках обоих веществ разделение их проводят с помощью тонкослойной хроматографии. Однако количественное определение ДБФ и ДОФ по размеру или интенсивности пятен приводит к большим ошибкам (до 50%). [c.86]

Было синтезировано около 60 новых, в литературе неописанных сложных эфиров, полная характеристика которых приводится в табл. 77—79. [c.146]

Пример 2. Железо (III) экстрагируют при pH = 1 из водного раствора диэтиловым эфиром в виде комплексной кислоты НРе(5СК)4. Определить оптимальную концентрацию 5СН--ионов в водном растворе, при которой будет достигаться наибольшее извлечение Ре(1П) в фазу эфира. Полные константы устойчивости роданидных комплексов Ре(1П) 1г 61 = 2,3 1е Вг = 4,2 1г 63 = = 5,6 lg Р< = 6,4 lg Р5 = 6,4. [c.163]

Для количественного анализа, основанного на этом методе [106], 0,2 мл раствора НгО в безводном диэтиловом эфире (1 нл воды на 1 мл эфира, полная радиоактивность 6,67 мкКи) добавляют к не более чем 0,033 мэкв смеси кислот в безводном диэтиловом эфире, ацетоне или диоксане. Спустя 15 мин кислоты количественно этерифицируют, добавляя к смеси раствор диазометана в эфире. Продукты этерификации разделяют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на силикагеле, проявляют пятна разделенных эфиров, опрыскивая их подходящим реагентом, и измеряют их радиоактивность жидкостным сцинтилляционным счетчиком. При этом эфиры можно либо экстрагировать из силикагеля смесью диэтилового эфира и гексана (7 3 по объему) с последующим выпариванием растворителей и добавлением раствора сцинтиллятора, либо путем измерения радиоактивности взвесей, полученных путем соскабливания соответствующих пятен с пластинки для ТСХ. Второй метод часто предпочитают при анализе высокополярных кислот. При использовании первого метода экстракция из адсорбента должна быть количественной. Если в пробе содержится менее 1—5 мг жирных кислот, то перед хроматографированием в раствор необходимо добавить нерадиоактивные метиловые эфиры анализируемых соединений. При этом метод становится применимым для анализа микрограммовых количеств соединений Для калибровки метода к пробе добавляют определенные количества анализируемых кислот и повторяют весь анализ. Анализ известных смесей стеариновой, бензойной и фталевой кислот, а также смесей стеариновой и /-винной кислот показал, что введение трития в эфиры происходит без каких-либо ограничений. В дальнейшем этот факт подтвердился и в анализе стеариновой и бензойной кислот, меченных изотопом С. Данный метод дает результаты с воспроизводимостью 5%. [c.155]

А. Е. Фаворский. О диэтиленовом эфире, полном простом эфире этиленгликоля к вопросу о превращении этиленгликоля в уксусный алт.дегид. ЖРХО, [c.220]

По сравнению с другими органическими кислотами, щавелевая кислота относится к сильным кислотам. Будучи двухосновной кислотой, щавелевая кислота должна давать два ряда солей — кислые и средние, два ряда эфиров — полные и неполные или эфирокислоты, два ряда амидов. Соли щелочных металлов растворимы. [c.291]

Расщепление эфиров полно и подробно описано п работе [427, Б которой4 освещена также теория вопроса, а в заключение приведены некоторые давные-о расщеплении тиоэфиров об пх расщеплении см также [431. [c.365]

Алкилировйние азотсодержащих соединений эфирами серной кислоты. Из эфиров серной кислоты для алкилирования производных вшшака применяются в основном только диметвл- и д и эти л сульфаты. Б достаточно мягких условиях на аминную компоненту переносится всегда только одна алкильная группа эфира. Полное использование диалкилсульфатов удается обычно лишь нри температурах 160—200° С, [c.463]

Т.о. типа (Я0)зР(0)5Я в лаб. условиях часто получают взаимод. вторичных или третичных фосфитов с RSX (X = С1, N, RjN, SR). Общий метод синтеза тетратиофосфа-тов основан на взаимод. P Sj с тиолами, простыми эфирами, полными боратами, алкоксисиланами или спиртами. [c.585]

Когда пойдут пары чистого эфира (полное поглощение пузырьков газа в азотометре), прекращают нагревание, закрывают кран 3. Поднимают уравнительный сосул и оставляют его в таком положении 5—Юмин. Затем, беря за проволоку, надевают эвдиометр, наполненный прокипяченной водой, на конец изогнутой трубки под поверхностью воды и, осторожно открывая кран 5, переводят метан в эвдиометр и через [c.233]

Из 15,15 -дегидро-апо-Ю -каротиналя (С27) по реакции Виттига с фосфораном, полученным из трифенилфосфина и а-бромпропионового эфира с последующим частичным восстановлением и изомеризацией, синтезирован этиловый эфир полной mpaн - -aпo-8 -кapoтинoвoй кислоты [329]. [c.212]

Оки Этилен СЛЫ, гидроокиси, соли 1 Полимер Полимер скандия, иттрия, лантана изация ЬааОз—А1(СаН,5)з (или А1(СНз)з) ЬаС1з— А1(СаН5)з (2 3), суспензия в петролейном эфире, полное отсутствие влаги и кислорода 11] [c.309]

Моно- и диэфиры ацетиленовых глицеринов гидрируются подобно самим ацетиленовым глицеринам только до образования этиленоЬых эфиров. Полные эфиры ацетиленовых глицеринов неспособны гидрироваться. Здесь имеют место типичные пространственные затруднения эфирные группы, стоящие у 2- и 5-го атомов углеродов, экранируют тройную связь. Наша попытка провести гидратацию полных эфиров по Кучерову никакого успеха не имела, эфиры ацетиленовых глицеринов полностью возвращались и реакции, что также подверждает определяющую роль схерических факторов. [c.25]

Бензофенонтетракарбоновая кислота и ее диангидрид приобрели в последнее время важное значение для синтеза термостойких полимеров, таких, как полиамиды, полибензимидазолыу пирроны, устойчивые при нагревании на воздухе до 450—500 С [258]. Такие полиамиды выпускает в промышленном масштабе с 1967 г. американская фирма СиИ Oil [259, 260]. В качестве диамина она использует 4,4 -диаминодифениловый эфир. Полним иды на основе 3,3 ,4,4 бензоф енонтетр а карбоновой кислоты и ее диангидрида идут на изготовление электроизоляционных пленок, лаков и эмалевых покрытий, обладающих высокой термостойкостью и эластичностью, хорошими диэлектрическими свойствами. Производные 3,3 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты применяются также для полиимидных формующихся композиций, обладающих высокой термостойкостью и стойкостью к окислению. [c.180]

Магнийорганический синтез. Взаимодействие ортомуравьи-ного эфира (полного этилового эфира гипотетического трехатомного спирта НС(ОН)з) с галогеномагнийалкилом приводит к альдегидам. Реакция протекает через стадию образования простых двухатомных эфиров — ацеталей (стр. 146), которые в кислой среде гидролизуются с образованием альдегида [c.143]

Онп способны давать в тех же условиях, что н одноосновные кислоты, полные и неполные производные кнслот соли нейтральные и кислые (например, оксалат калия КООС—СООК, кислый оксалат калия КООС—СООН), сложные эфиры — полные и неполные (например, диэтиловый эфир малоновой кислоты С2Н5ООС—СНг—СООС2Н5, моноэтиловый эфир мало-новой кислоты НООС—СНз—СООС2Н5), амиды — полные и неполные (например, диамид янтарной кислоты сукцинамид H3N—СО—СН.,—СНа—СО—NHa, моноамид янтарной кислоты H3N—СО— H H2—СООН). [c.196]

Для снижения температуры отверждения кремнийоргапи-ческих полимеров и материалов на их основе широко используются эфиры (полные или замещенные) ортотитановой и кремневой кислот, а также некоторые другие соединения. При взаимодействии таких отвердителей с гидроксильными группами поли--силоксанов образуются металлосилоксановые звенья [126] [c.41]

Эфиры (полные или замещенные) ортотитановой и кремневой кислот, а также некоторые окислы взаимодействуют с компонентами композиционных материалов по гидроксильным группам и в случае реакций с полиоргапосилоксанами — с образованием металлосилоксановых звеньев. Более эффективными отвердителями являются азотсодержащие органические и элементоорганические соединения (титано- и оловоорганические соединения, а также их смеси). [c.171]

Способом синтеза тетратиофосфатов служит реакция пентасульфида фосфора с алкилирующими реагентами меркаптанами, простыми эфирами, полными боратами, тетраалкоксисиланами, диалкилдитиофосфатами, спиртами. Последний вариант синтеза, разработанный В. С. Благовещенским и С. Н. Власовой, очевидно, наиболее перспективен. [c.180]

Было взято 5 г Р(ОСНз)з с т. кип. 111 — 112° и 10 г воды. К воде было прибавлено ничтожное количество щелочи, и на лакмус вода была почти нейтральна. Вещества слиты в колбочку, колбочка заткнута гуттаперчевой пробкой и оставлена стоять нри обыкновенной температуре. Колбочка время от времени встряхивалась, причем замечалось лишь слабое исчезновение эфира. Полное исчезновение эфира произошло лишь на другой день. В растворе была доказана диметилфосфористая кислота действием азотнокислого серебра в присутствии нескол1Жих капель аммиака. [c.205]

Технические условия. Технический продукт имеет удельный вес в пределах 1,125—1,130 (при 18°). Бромирую-щихся веществ, считая на аллиловый спирт, должно быть не менее 380 г (1 л). Растворимость в эфире полная. Может содержать в небольших количествах свободную муравьиную кислоту и небольшое количество диформиата глицерина СзН50Н(0С0Н)2, так как аллиловый эфир муравьиной кислоты получают из диформиата глицерина путем пирогенети-ческого разложения. [c.258]

Как все двухосновные кислоты, янтарная кислота дает два ряда солей, кислые и средние, два ряда эфиров, полные и негюл-ные (эфирокислоты), два ряда амидов. Амид янтарной кислоты называется сукцинамидом [c.295]

Для характеристики жидкой части гликоля приготовлены были два уксусных эфира (полный и неполный), причем попутно получился терпен 10H16 с т. кип. 179— 180°, по мнению Толлочко тождественный с терпеном Беркенгейма (см. выше). При кипячении ментенгликоля с кислотами получается вещество с т. кип. 205 — 209°, близкое к ментону. [c.42]

Это соединение имеется в продаже [38]. Для микровосстановления наиболее подходит концентрация реагента 25 мг/мл. Приблизительно 2,5— 2,6 г порошкообразного литийалюминийгидрида быстро переносят из банки на сухую бумагу, находящуюся на чашке весов, и затем в склянку из стекла пирекс емкостью 250 мл, содержащую 100 мл сухого эфира. Склянку сразу закрывают корковой пробкой, обернутой оловянной фольгой в пробку вставлена обычная хлоркальциевая трубка, заполненная гранулированным едким натром и хлористым кальцием, чтобы в эфирную суспензию не попали влага и двуокись углерода. Склянку время от времени взбалтывают и слабо нагревают на паровой бане в течение нескольких минут до тех пор, пока не закипит эфир. Полное растворение происходит в течение 15 мин. Через несколько суток может осесть серая суспензия, однако оказалось, что в большинстве случаев для препаративной работы прозрачность раствора не обязательна. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология